Nova Patents
IS8950A

Human monoclonal antibodies to CTLA-4

Abstract

This record has no abstract on file.

Term

4.4 yearsto projected expiry

Projected expiry 3 March 2031, counted from filing; an application has no term until it is granted.

  1. Priority
  2. Filed and published
  3. Today
  4. Projected expiry

14 claims: 1 independent, 13 dependent

  1. 1
    5 0 Kröfur 1. Einklóna mótefni sem binst mótefnisvaka 4 (CTLA-4) T-drápsfruma, eða mótefnavakabindandi brot þess, þar sem téð mótefni inniheldur amínósýruröð breytilegs svæðis léttrar keðju sem notar V K A27 gen úr manni.
  2. 2
    Einklóna mótefni eða brot samkvæmt kröfu 1, þar sem téð mótefni inniheldur breytilegt svæði þungrar keðju sem hefur að minnsta kosti 85% samsvörun við breytilegt svæði þungu keðjunnar í auðkennisröð nr:63, og þar sem téð mótefni inniheldur breytilegt svæði léttrar keðju sem hefur að minnsta kosti 90% samsvörun við breytilegt svæði léttu keðjunnar í auðkennisröð nr: 65.
  3. 3
    Einklóna mótefni eða brot samkvæmt kröfu 2, þar sem téð mótefni inniheldur breytilegt svæði þungrar keðju sem hefur að minnsta kosti 90% samsvörun við breytilegt svæði þungu keðjunnar í auðkennisröð nr:63.
  4. 4
    Einklóna mótefni eða brot samkvæmt kröfu 1 eða 2, þar sem téð mótefni eða brot binst CTLA-4 með K D sem nemur 10" 9 M eða meiri sækni.
  5. 5
    Einklóna mótefni eða brot samkvæmt kröfu 1 eða 2, þar sem téð mótefni eða brot tálmar bindingu milli CTLA-4 og B7-2 með IC S0 sem nemur 100 nM eða minna.
  6. 6
    Aðferð til þess að búa til mótefni samkvæmt kröfu 1, sem felur í sér þrepin:a) að ónæma spendýr sem ekki er maður með ónæmisvaka sem inniheldur CTLA-4, þar sem spendýrið hefur getu til þess að tjá mannamótefni ί B frumum sínum;b) að einangra B frumur úr spendýrinu;c) að skima téðar B frumur, eða frumulinur sem leiddar eru af þeim, með tilliti til mótefna sem binda CTLA-4;d) að raekta frumulinu sem tjáir mótefni sem binda CTLA-4;og e) að einangra mótefnin sem binda CTLA-4. 5 0
  7. 7
    Lyfjasamsetning sem samanstendur af mótefninu eða brotinu samkvæmt kröfu 1 og lyfjafræðilega viðunandi burðarefni.
  8. 8
    Frumulína sem framleiðir mótefnið eða brotið samkvæmt kröfu 1.
  9. 9
    Einangruð kjamsýra sem kóðar þunga keðju eða mótefnavakabindandi brot hennar, og/eða létta keðju eða mótefnavakabindandi brot hennar, mótefnisins eða brotsins samkvæmt kröfu 1.
  10. 10
    Hýsilfruma sem inniheldur einangruðu kjarnsýruna samkvæmt kröfu 9.
  11. 11
    Erfðabreytt spendýr eða planta sem inniheldur einangruðu kjarnsýruna samkvæmt kröfu 9, þar sem erfðabreytta spendýrið eða plantan tjáir téða kjarnsýru.
  12. 12
    Notkun á mótefni eða broti samkvæmt kröfu 1 eða lyfjasamsetningu samkvæmt kröfu 7 við framleiðslu á lyfi til þess að meðhöndla krabba.
  13. 13
    Notkun á mótefni eða broti samkvæmt kröfu 1 eða lyfjasamsetningu samkvæmt kröfu 7 við framleiðslu á lyfi til þess að meðhöndla sortuæxli.
  14. 14
    Notkun á samblandi mótefnis eða broti samkvæmt kröfu 1 eða lyfjasamsetningu samkvæmt kröfu 7, og fruma sem tjá þyrpingarþátt kyrninga-stóræta [granulocyte-macrophage colony stimulating factor], við framleidslu á lyfi til þess að meðhöndla krabba.
Independent claims14