Nova Patents
IS6965A

Ganglioside-associated recombinant antibodies and the use thereof in the diagnosis and treatment of tumours

Abstract

This record has no abstract on file.

Term

Term ended

Projected expiry passed 23 September 2023, 3 years ago.

  1. Priority
  2. Filed and published
  3. Projected expiry
  4. Today

16 claims: 14 independent, 2 dependent

  1. 1
    S 9 6 5 1 5. 01. 04 Kröfur 1. - Einklóna blendingsmótefni sem leitt er af einklóna mótefninu Mab P3 úr mús sem ber kennsl á ganglíósíð sem inniheldur N-sykraða síalsýru, og sem framleitt er af frumublendingslínunni með varðveislunúmer ECACC 94113026, þar sem ofurbreytileg hneppi þungu og léttu keðja þess samanstanda af eftirfarandi röðum:ÞUNG KEÐ JA CDR1 : RYSVH CDR2: MIWGGGSTDYNSALKS CDR3: SGVREGRAQAWFAY LÉTTKEÐJA CDR1: KASQDVSTAVA CDR2: SASYRYT CDR3: QQHYSTPWT
  2. 2
    - Einklóna blendingsmótefhi samkvæmt kröfu 1, þar sem rammasvæði (FRs) þungu og léttu keðja þess samanstanda af eftirfarandi röðum:ÞUNG KEÐJA FR1: QVQLKESGPGLVAPSQSLSITCTVSGFSLS FR2: WVRQPPGKGLEWLG FR3: RLSISKDNSKSQVFLKMNSLQTDDTAMYYCAR FR4: WGQGTLV LÉTT KEÐ JA FRI : DIVMTQSHKFMSTSVGDRVSITC FR2: WYQQKPGQSPKLLIY FR3: GVPDRFTGSGSGTDETFTISSVQAEDLAVYYC FR4: FGGGTKL
  3. 3
    - Einklóna blendingsmótefni samkvæmt kröfum 1 og 2, þar sem í þeim tilgangi að gera það mannlíkt og til þess að varðveita bindieiginleika við mótefnisvaka, inniheldur það að minnsta kosti eitt af eftirfarandi skiptum:LÉTTKEÐJA: Staða 8: His með Pro 9 6 5 1 5. 01 04 Staða 9: Lys með Ser Staða 10: Phe með Ser Staða 11: Met með Leu Staða 13: Thr með Ala
  4. 4
    - Einklóna mótefni samkvæmt kröfum 1 til 3, þar sem stöðugt svæðl þungu keðjunnar samanstendur af amínósýruröð gamma-1 keðju og stöðugt svæði léttu keðjunnar samanstendur af amínósýruröð kappa keðju, bæði leidd af ónæmlsglóbúlíni úr manni.
  5. 5
    - Frumulína sem framleiðir eitthvert einklóna móteíni krafna ltil 4.
  6. 6
    - Lyfjasamsetning til þess að meðhöndla illkynja æxli í brjósti og sortuæxli, meinvörp þeirra og endurkomu, sem samanstendur af einhverju einklóna mótefni krafna 1 til 4.
  7. 7
    - Lyfjasamsetning til þess að staðsetja eða bera kennsl á "í lifandi líkama" illkynja æxli í bxjósti og sortuæxli, meinvörp þeirra og endurkomu, sem samanstendur af einhveiju einklóna mótefni kraíha 1 til 4.
  8. 8
    - Notkun á einklóna mótefni einhveijar einnar af kröfum 1 til 4 tll þess að framleiða lyf sem er gagnlegt til þess að meðhöndla illkynja æxll í bijósti og sortuæxli, meinvörp þeirra og endurkomu.
  9. 9
    - Einklóna blendingsmótefni sem leitt er af einklóna mótefninu gegn bindisetssvipgerð [anti-idioiypic monoclonal antibody], 1E10 úr mús sem ber kennsl á MAb P3, og sem framleitt er af frumublendingslínunni með varðveislunúmer ECACC 97112901, þar sem ofurbreytileg hneppi þungu og léttu keðja þess samanstanda af eftirfarandi röðum:ÞUNG KEÐJA CDR1 : SYDIN CDR2: WIFPGDGSTKYNEKFKG CDR3: EDYYDNSYYFDY 9 6 5 15. 01 04 LETT KEÐ JA CDR1 : RASQDISNYLN CDR2: YTSRLHSG CDR3: QQGNTLPWT
  10. 10
    - Einklóna blendingsmótefnl samkvæmt kröfu 9, þar sem rammasvæði (FRs) þungu og léttu keðja þess samanstanda af eftirfarandi röðum:ÞUNG KEÐJA FR1: QVQLQQSGAELVKPGASVKLSCKASGYTFT FR2: WVRQRPEQGLEWIG FR3: KATLTTDKSSSTAYMQLSRLTSEDSAVYFCAR FR4: WGQGTTLTV LÉTT KEÐ JA FR1: DIQMTQTTSSLSASLGDRVTISC FR2: WYQQKPDGTVKLLIY FR3: VPSRFSGSGSGTDYSLTISNLEQEDIATYFC FR4: FGGGTKLESK
  11. 11
    - Einklóna blendingsmótefni samkvæmt kröfum 9 og 10, þar sem í þeim tilgangi að gera það mannlíkt og til þess að varðveita bindieiginleika við mótefnisvaka, inniheldur það að minnsta kosti eitt af eftirfarandi skiptum:LÉTTKEÐJA: Staða 7: Thr með Ser Staða 8: Thr með Pro Staða 15: Leu með Val ÞUNG KEÐ JA Staða 5: Gin með Val Staða 40: Arg með Ala Staða 42: Glu með Gly Staða 87 (83 samkvæmt númerahefð Kabats): Thr með Arg
  12. 12
    - Einklóna mótefni samkvæmt kröfum 9 til 11, þar sem stöðugt svæði þungu keðjunnar samanstendur af amínósýruröð gamma-1 keðju 9 6 5 1 5. 01 01 og stöðugt svæði léttu keðjunnar samanstendur af amínósýruröð kappa keðju, bæði leidd af ónæmisglóbúlíni úr manni.
  13. 13
    - Frumulína sem framleiðir eitthvert einklóna mótefni krafna 9 til 12.
  14. 14
    - Lyfjasamsetning til þess að meðhöndla illkynja æxli í bqósti og sortuæxli, meinvörp þeirra og endurkomu, sem samanstendur af einhverju einklóna mótefni krafna 9 til 12.
  15. 15
    - Lyfjasamsetning til þess að staðsetja eða bera kennsl á "í lifandi likama" illkynja æxli í brjósti og sortuæxli, meinvörp þeirra og endurkomu, sem samanstendur af einhverju einklóna mótefni krafna 9 til 12.
  16. 16
    - Notkun á einklóna mótefni einhverjar einnar af kröfum 9 til 12 til þess að framleiða lyf sem er gagnlegt til þess að meðhöndla illkynja æxli ί brjósti og sortuæxli, meinvörp þeirra og endurkomu.
Independent claims16