Nova Patents
CS203098B2

Fungicide and agent for growth plants regulator and process for preparing efective compound

Abstract

This record has no abstract on file.

CS203098B2, drawing sheet 1
Sheet 1 of 15

Term

No projected expiry on record.

  1. Priority
  2. Filed
  3. Granted
  4. Today

13 claims: 4 independent, 9 dependent

  1. 1
    předmět vynalezu 1. Fungicidní prostředek a prostředek k regulaci růstu rostlin, vyznačující se tím, že obsahuje inertní nosičový materiál a jako účinnou látku obsahuje 1-(0-3^1) ethyl-lH-1,2,4-1riazoke.ta1 obecného vzorce I ČH»— C—Ar O O (I) ve kterém znamená Z alkylen, zahrnující skupiny —CHg—CH2, —CH [Cft)—CH!(CH3)— a —CH2—CH (alkyl)—, přičemž uvedený alkyl obsahuje 1 až 10 atomů uhlíku, a Ar je zbytek vybraný ze skupiny zahrnující fenyl, thienyl, halogenthienyl, , · naftyl, fluorfenyl a substituovaný fenyl, přičemž tímto substituovaným fenylem se míní fenylový zbytek, obsahující 1 až 3 substituenty nezávisle vybrané ze skupiny zahrnující halogen, přímou nebo rozvětvenou alkylo203098 vou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupinu obsahu uící 1 až 6 atomů uhlíku, kyanovou skupinu a nitroskupinu, nebo adiční sůl s kyselinou této· sloučeniny.
  2. 2
    Fungicidní prostředek a prostředek k regulaci růstu rostlin, podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako účinnou látku obsahuje l-[?-aryl]ethyl-lH-l,2,4-triazoketal obecného vzorce Ia o CHrC-Ar O O (ΙΛ ve kterém znamená Z alkylen, zahrnující skupiny —CH—CH2— —CHz—CHz— CHž—, —CH(C№)—CH(CH3j— nebo . —CH2—CH( methyl)— a Ar je fenyl, thienyl, halogenthienyl, naftyl nebo substituovaný fenyl, přičemž tímto substituovaným fenylem se míní fenylový zbytek, který obsahuje 1 až 3 substituenty, vybrané nezávisle ze skupiny zahrnující halogen, alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, kyanoskupinu nebo nitroskupinu, nebo adiční sůl s kyselinou této sloučeniny.
  3. 3
    Fungicidní prostředek a prostředek k regulaci růstu rostlin podle bodu 1, vyznačující se tím, že obsahuje jako účinnou látku 1- [ 2- (2,4-dichlorfenyl )-l,3-dioxolan-2-ylmethyll-lH-l,2,4-trCazol nebo adiční sůl s kyselinou této sloučeniny.
  4. 4
    Fungicidní prostředek a prostředek k regulaci růstu rostlin podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako účinnou látku obsahuje 1-[2-( 2,4-dich Iotí eny i ) -4-methyl-l,3-dioxolan-2-ylmethyll-lH-l,2,4-triazol nebo adiční sůl s kyselinou této sloučeniny.
  5. 5
    Fungicidní prostředek a prostředek k regulaci růstu rostlin podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako účinnou látku obsahuje 1- [ 2- (2,4-diclhorfenyl) -4-ethyl-l,3-dioxolan-2-ylmethylJ-lH-l,2,4-triazol nebo adiční sůl této sloučeniny s kyselinou.
  6. 6
    Fungicidní prostředek a prostředek k regulaci růstu rostlin podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako účinnou látku obsahuje 1-(2-( 2,4-dii:h Iotí eny i ) -4-propyl-l, 3-dioxc^lí^in-^yblmety^]-H^H-,2,4-t:riazol nebo adiční sůl této sloučeniny s kyselinou. 9. Fungicidní prostředek a prostředek k regulaci růstu rostlin podle bodu 1, vyzna- čující se tím, že jako účinnou látku obsahuje 1-)2-( ) -4-pentyl-l,3-dioxolan-2-yllnethyl]-lH-l,2,4-triazol nebo adiční sůl s kyselinou této sloučeniny.
  7. 7
    8. Způsob přípravy lHL-aryljethyl-lH-1,2,4-triazoketalu obecného vzorce I V CH 9 —C-Ar y' \ O o (I) ve kterém znamená Z alkylen, zahrnující skupiny —CH—CHz—, —CH2— CH2—CH2—, —CH(CH3)—CH(CH3]— nebo —CH2—CH( alkyl)— a přičemž · uvedená alkylová skupina obsahuje 1 až 10 atomů uhlíku, a Ar je fenyl, thienyl, halogenthienyl, naftyl, fluorfenyl nebo substituovaný fenyl, přičemž uvedeným substituovaným fenylem· se míní fenylový zbytek, který obsahuje 1 až 3 substituentý, nezávisle vybrané ze skupiny zahrnující atom halogenu, alkylovou skupinu s přímým nebo rozvětveným řetězcem, která obsahuje 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, kyanoskupinu nebo nitroskupinu nebo· adiční soli této sloučeniny s kyselinou, podle bodu 1, vyznačující se tím, že se do reakce uvádí kovová sůl sloučeniny vzorce II se sloučeninou obecného vzorce III ve kterém znamená Y halogen, a Ar a Z mají stejný význam jako je uvedeno shora, s výhodou v polárním organickém rozpouštědle, které je inertní vzhledem k prováděné reakci za teploty varu pod zpětným chladičem, a dále se popřípadě oddělují a izolují stereochemické optické izomery takto získaných sloučenin a dále se popřípadě převedou tyto sloučeniny na adiční soli s kyselinou.
  8. 8
    9. Způsob přípravy l-[S-aryl]ethyl-lH-1,2,4--riazokttalu obecného vzorce Ia C^A O 0 'Z' (Щ ve kterém znamená Z alkylen, zahrnující skupiny —CH2—CH2—, —CH2—CH2—CH2—, —СН(СНз)—СН[СНз)— nebo —CH2—CH (methyl)— a Ar je (enyl, thienyl, halogenthienyl, na(tyl a substituovaný (enyl, přičemž se míní tímto substituovaným (enylem (enylový zbytek, který obsahuje 1 až 3 substituenty, vybrané nezávisle ze skupiny zahrnující halogen, alkylovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, kyanoskupinu nebo- nitroskupinu, nebo- adiční soli této sloučeniny s kyselinou, jako účinné látky podle bodu 1 nebo 2, vyznačující se tím, že se do reakce uvádí kovová sůl sloučeniny vzorce II se sloučeninou obecného vzorce lila Y~CH Z ~C o ve kterém znamená . Y halogen, a Ar a Z mají již shora uvedený význam, s výhodou v polárním organickém rozpouštědle, které je inertní k prováděné - reakci, za teploty varu pod zpětným chladičem, a dále popřípadě následuje - příprava adiční soli s kyselinou uvedeného produktu.
  9. 9
    10. Způsob přípravy l-[ 2-(2,4--Ис111ог(гnyl )-13-dioxolan--2llmethyll-lH-l,2,4-triazolu nebo- adiční soli s kyselinou této- sloučeniny, podle bodu 8, vyznačující se tím, že se do reakce uvádí 1H-1,2,4-triazol a 2-[brommethyl ] -2- - 2,4^1С111ог(гпу1 ] -1,3-dioxolan a dále se popřípadě připraví adiční sůl s kyselinou této sloučeniny.
  10. 10
    11. Způsob přípravy 1-[2-(2,4^1сЫог(гnyl ) -4-111(^11x1-13-^0X01^1-2-11111^1111 ] -1H-1,2,4-lriazolu nebo adiční soli této sloučeniny s kyselinou, podle bodu 8, vyznačující se tím, že se do reakce uvádí 1H-1,2,4-triazol a 2- - bromme1:hyl] -2- - 2,4^1сЫог(гпу1] -4-methyl-l,3-dioxolan a dále se popřípadě připraví adiční sůl s kyselinou této sloučeniny.
  11. 11
    12. Způsob přípravy l-[ 2-(2,4^1сЫог(гnyl )-4-ethy1-13-dioxolan-2-χ1methχ1l-lH-1,2,4--riazolu nebo adiční soli této sloučeniny s kyselinou, podle bodu 8, vyznačující se tím, že se do reakce uvádí 1H-1,2,4-triazol a 2-[ brommethyl ] -2- - 2,4^1сЫог(гпу1 ] -4-ШуМЗ^охоЫп, a dále popřípadě - následuje příprava adiční soli této- sloučeniny s kyselinou.
  12. 12
    13. Způsob přípravy Ь^-^З^сЫог^nyl ] -4-pгopχ1-l3-dioxolan-2-χlInethχ1 ] -lH-l,2,4-triazolu nebo adiční soli této sloučeniny s kyselinou, podle bodu 8, vyznačující se tím, že se do reakce uvádí 1H-1,2,4-triazol a 2--brommet:hyl ))-2--2,4^1chlorfenyl ]-4-propyl-l,3-dioxolan, a dále popřípadě následuje příprava adiční soli této sloučeniny s- kyselinou.
  13. 13
    14. Způsob přípravy 1-[2-[ 2,4--ИсЬ1ог(гnyl ) -4-penny l-l,3-dioxolan-2-xlmethyl ] -1H-1,2,4-triazolu nebo adiční soli této sloučeniny s kyselinou, podle bodu 8, vyznačující se tím, že se do reakce uvádí 1H-1,2,4-triazol a 2-[brommethy1]t2-[2,4-dich1orfeny1]-4-pmtyl-l^-dioxolan, a dále popřípadě následuje příprava adiční soli této sloučeniny s kyselinou.
Independent claims13