Nova Patents
RU2012154337A

Methods of treating metabolic syndrome using dopamine receptor agonists

Abstract

one. A method for treating at least one non-metabolic disorder in a patient, including the stage of administration to the patient, suffering from said non-metabolic disorder, a therapeutically effective amount of a centrally acting dopamine agonist, wherein said centrally acting dopamine agonist is effective in treating said at least one non-metabolic disorder in said patient; wherein said non-metabolic disorder is selected from the group consisting of vascular disease, pro-inflammatory state of blood vessels, procoagulant condition, prooxidant status or endothelial dysfunction; where indicated dopamine agonist is administered in such a way to induce a peak plasma dopamine agonist between 04:00 and 12:00 p.m. 2. The method according to p. 1, wherein said patient also suffers from a prediabetic state, metabolic syndrome or type 2 diabetes, and said treatment method also aims at a prediabetic state, metabolic syndrome and / or type 2.3 diabetes. The method according to p. 1, wherein the centrally acting dopamine agonist is selected from dopamine D2 receptor agonists and / or dopamine D1 receptor agonists. The method according to p. 3, wherein said dopamine agonist is a compound related to the ergot compound. 5. The method according to p. 4, wherein said compound related to the ergot compound has or does not have a low serotonin receptor agonist 2B activity. The method according to p. 4, wherein said compound related to the ergot compound is selected from the group consisting of bromocriptine, lisuride, dihydroergotoxin, dihydro-alpha ergocriptine, terguride, and c

Term

6.2 yearsto projected expiry

Projected expiry 14 December 2032, counted from filing; an application has no term until it is granted.

  1. Priority
  2. Filed
  3. Published
  4. Today
  5. Projected expiry

44 claims: 44 independent, 0 dependent

  1. 1
    Способ лечения по меньшей мере одного неметаболического нарушения у больного, включающий стадию введения больному, страдающему указанным неметаболическим нарушением, терапевтически эффективного количества агониста дофамина с центральным действием, причем указанный агонист дофамина с центральным действием эффективен для лечения указанного по меньшей мере одного неметаболического нарушения у указанного больного;
  2. 2
    где указанное неметаболическое нарушение выбрано из группы, состоящей из сосудистого заболевания, провоспалительного состояния сосудов, прокоагулянтного состояния, прооксидантного состояния или дисфункции эндотелия;и
  3. 3
    где указанный агонист дофамина вводят таким образом, чтобы индуцировать пик уровня агониста дофамина в плазме между 04:00 и 12:00 часами дня.
  4. 4
    2. Способ по п. 1, где указанный больной страдает также преддиабетическим состоянием, метаболическим синдромом или диабетом типа 2, и указанный способ лечения также направлен на преддиабетическое состояние, метаболический синдром и/или диабет типа 2.
  5. 5
    3. Способ по п. 1, где агонист дофамина с центральным действием выбран из агонистов D2 рецептора дофамина и/или агонистов D1 рецептора дофамина.
  6. 6
    4. Способ по п. 3, где указанный агонист дофамина представляет собой соединение, родственное соединению спорыньи.
  7. 7
    5. Способ по п. 4, где указанное соединение, родственное соединению спорыньи, обладает низкой активностью агониста 2B рецептора серотонина или не обладает ею.
  8. 8
    6. Способ по п. 4, где указанное соединение, родственное соединению спорыньи, выбрано из группы, состоящей из бромокриптина, лизурида, дигидроэрготоксина, дигидро-альфа-эргокриптина, тергурида и их сочетаний.
  9. 9
    7. Способ по п. 3, где агонист дофамина с центральным действием выбран из группы, состоящей из хинпирола, хинеролана, талипексола, ропинирола, апоморфина, фенолдопама, аналогов бензазепина и их сочетаний.
  10. 10
    8. Способ по п. 1, где указанный агонист дофамина вводят в заранее определенное время суток.
  11. 11
    9. Способ по п. 1, где биологическая доступность указанного агониста дофамина в крови снижена в пределах до приблизительно 50% от величины пика в плазме через приблизительно от 2 до 6 часов после окончания суточного пика или плато уровня агониста дофамина в плазме.
  12. 12
    10. Способ по п. 1, где указанный агонист дофамина вводят в сочетании по меньшей мере с одним из другого антидиабетического средства, средства против ожирения, антигипертензивного средства, противовоспалительного средства или средства, снижающего уровень холестерина.
  13. 13
    11. Способ по п. 1, где указанный способ дополнительно включает лечение ожирения.
  14. 14
    12. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество агониста дофамина с центральным действием находится в диапазоне от 0,001 мг на кг массы тела до 2,0 мг на кг массы тела.
  15. 15
    13. Способ лечения по меньшей мере одного метаболического нарушения и по меньшей мере одного неметаболического нарушения у больного, включающий стадию введения больному, страдающему указанным метаболическим нарушением и указанным неметаболическим нарушением, терапевтически эффективного количества агониста дофамина с центральным действием, причем указанный агонист дофамина с центральным действием эффективен для лечения указанного по меньшей мере одного метаболического нарушения и указанного по меньшей мере одного неметаболического нарушения у указанного больного;
  16. 16
    где указанное неметаболическое нарушение выбрано из группы, состоящей из болезни сосудов, провоспалительного состояния сосудов, прокоагулянтного состояния, прооксидантного состояния или дисфункции эндотелия;и
  17. 17
    где указанное метаболическое нарушение выбрано из группы, состоящей из инсулино-резистентности, гипертриглицеридемии и гипертензии;и
  18. 18
    где указанный агонист дофамина вводят таким образом, чтобы индуцировать пик уровня агониста дофамина в плазме между 04:00 и 12:00 часами дня.
  19. 19
    14. Способ по п. 13, где указанный больной страдает также преддиабетическим состоянием, метаболическим синдромом или диабетом типа 2, и указанный способ лечения также направлен на преддиабетическое состояние, метаболический синдром и/или диабет типа 2.
  20. 20
    15. Способ по п. 13, где агонист дофамина выбран из агонистов D2 рецептора дофамина и/или агонистов D1 рецептора дофамина.
  21. 21
    16. Способ по п. 13, где указанный агонист дофамина представляет собой соединение, родственное соединению спорыньи.
  22. 22
    17. Способ по п. 16, где указанное соединение, родственное соединению спорыньи, обладает низкой активностью агониста 2B рецептора серотонина или не обладает ею.
  23. 23
    18. Способ по п. 16, где указанное соединение, родственное соединению спорыньи, выбрано из группы, состоящей из бромокриптина, лизурида, дигидроэрготоксина, дигидро-альфа-эргокриптина, тергурида и их сочетаний.
  24. 24
    19. Способ по п. 13, где агонист дофамина с центральным действием выбран из группы, состоящей из хинпирола, хинеролана, талипексола, ропинирола, апоморфина, фенолдопама, аналогов бензазепина и их сочетаний.
  25. 25
    20. Способ по п. 13, где указанный агонист дофамина вводят в заранее определенное время суток.
  26. 26
    21. Способ по п. 13, где биологическая доступность указанного агониста дофамина в крови снижена в пределах до приблизительно 50% от величины пика в плазме через приблизительно от 2 до 6 часов после окончания суточного пика или плато уровня агониста дофамина в плазме.
  27. 27
    22. Способ по п. 13, где указанный агонист дофамина вводят в сочетании по меньшей мере с одним из другого антидиабетического средства, средства против ожирения, антигипертензивного средства, противовоспалительного средства или средства, снижающего уровень холестерина.
  28. 28
    23. Способ по п. 13, где указанный способ дополнительно включает лечение ожирения.
  29. 29
    24. Способ по п. 13, где указанное терапевтически эффективное количество агониста дофамина с центральным действием находится в диапазоне от 0,001 мг на кг массы тела до 2,0 мг на кг массы тела.
  30. 30
    25. Способ лечения метаболического синдрома у больного, включающий стадию введения больному, страдающему метаболическим синдромом, терапевтически эффективного количества агониста дофамина с центральным действием, причем указанный агонист дофамина с центральным действием эффективен для лечения указанного метаболического синдрома у указанного больного;и
  31. 31
    где указанный агонист дофамина вводят таким образом, чтобы индуцировать пик уровня агониста дофамина в плазме между 04:00 и 12:00 часами дня.
  32. 32
    26. Способ по п. 25, где указанный больной страдает также преддиабетическим состоянием, диабетом типа 2, и указанный способ лечения также направлен на преддиабетическое состояние и/или диабет типа 2.
  33. 33
    27. Способ по п. 25, где агонист дофамина с центральным действием выбран из агонистов D2 рецептора дофамина и/или агонистов D1 рецептора дофамина.
  34. 34
    28. Способ по п. 25, где указанный агонист дофамина представляет собой соединение, родственное соединению спорыньи.
  35. 35
    29. Способ по п. 28, где указанное соединение, родственное соединению спорыньи, обладает низкой активностью агониста 2B рецептора серотонина или не обладает ею.
  36. 36
    30. Способ по п. 28, где указанное соединение, родственное соединению спорыньи, выбрано из группы, состоящей из бромокриптина, лизурида, дигидроэрготоксина, дигидро-альфа-эргокриптина, тергурида и их сочетаний.
  37. 37
    31. Способ по п. 25, где агонист дофамина с центральным действием выбран из группы, состоящей из хинпирола, хинеролана, талипексола, ропинирола, апоморфина, фенолдопама, аналогов бензазепина и их сочетаний.
  38. 38
    32. Способ по п. 25, где указанный агонист дофамина вводят в заранее определенное время суток.
  39. 39
    33. Способ по п. 25, где биологическая доступность указанного агониста дофамина в крови снижена в пределах до приблизительно 50% от величины пика в плазме через приблизительно от 2 до 6 часов после окончания суточного пика или плато уровня агониста дофамина в плазме.
  40. 40
    34. Способ по п. 25, где указанный агонист дофамина вводят в сочетании по меньшей мере с одним из другого антидиабетического средства, средства против ожирения, антигипертензивного средства, противовоспалительного средства или средства, снижающего уровень холестерина.
  41. 41
    35. Способ по п. 25, где указанный способ дополнительно включает лечение ожирения.
  42. 42
    36. Способ по п. 25, где указанное терапевтически эффективное количество агониста дофамина с центральным действием находится в диапазоне от 0,001 мг на кг массы тела до 2,0 мг на кг массы тела.
  43. 43
    37. Способ одновременного лечения диабета типа 2 или ожирения и одного или более из гипертензии, провоспалительного состояния, прокоагулянтного состояния, прооксидантного состояния или дисфункции эндотелия, причем указанный способ включает стадию введения больному терапевтически эффективного количества агониста дофамина с центральным действием для одновременного лечения диабета типа 2 и одного или более из гипертензии, гипертриглицеридемии, провоспалительного состояния и инсулино-резистентности.
  44. 44
    38. Способ одновременного лечения диабета типа 2, инсулино-резистентности, гипертриглицеридемии и одного или более из гипертензии, провоспалительного состояния, прокоагулянтного состояния, прооксидантного состояния или дисфункции эндотелия, причем указанный способ включает стадию введения больному терапевтически эффективного количества агониста дофамина с центральным действием для одновременного лечения диабета типа 2 и одного или более из гипертензии, гипертриглицеридемии, провоспалительного состояния и инсулино-резистентности.
Independent claims44