Drug delivery system for conscious sedation
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40 claims: 15 independent, 25 dependent
- 1患者が意識はあるが痛覚脱失または鎮静状態の間に、医学的もしくは歯科的な介入あるいは処置を行うために、 患者に意識の喪失なしに、痛覚脱失または鎮静状態を生ぜしめるのに効果的な、ヒト以外の患者へのガス混合物の送達方法であって、 a)0.636MAC以下のハロゲン化物質濃度を実現するために、酸素 を含有するガス を、ハロゲン化エーテルおよびハロタンからなる群から選択されるハロゲン化物質と混合することにより、酸素とハロゲン化物質 を含有するガス 混合物を作成すること ;b)患者に意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生ぜしめるのに効果的な酸素対ハロゲン化物質比から混合物が成るように、酸素を含有するガス内に向かうハロゲン化物質の液体流を測定することによって、 前記ガス 混合物における酸素とハロゲン化物質の比率を制御すること;および c)患者に意識の喪失なしに、痛覚脱失または鎮静状態を生ぜしめるために 前記ガス 混合物を患者に送達するこ と を 含む方法。
- 2前記 ハロゲン化物質がエンフルランである、請求項1記載の方法。
- 3前記 ハロゲン化物質がイソフルランである、請求項1記載の方法。
- 4前記 ハロゲン化物質がセボフルランである、請求項1記載の方法。
- 5前記 ハロゲン化物質がデスフルランである、請求項1記載の方法。
- 6患者に、意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生ぜしめるための、患者へのガス送達システムであって、 a)酸素源;b)液相の痛覚脱失形成剤または鎮静状態形成剤の貯蔵に好適なリザーバー;ここで前記剤はハロゲン化エーテルおよびハロタンからなる群から選択されるハロゲン化物質である;c) 酸素を含有するガス内に向かうハロゲン化物質の液体流を測定することによって、酸素とハロゲン化物質の比率を制御し、0.636MAC以下のハロゲン化物質濃度を有する酸素とハロゲン化物質の混合物を提供するための送達マニホールドであって、 酸素源およびリザーバーそれぞれへと連結される1対のインプットを有し、そして1つのアウトプットを有する送達マニホールド ;および、 d)医学的もしくは歯科的な介入あるいは処置が行われる患者において、意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめるために、送達マニホールドのアウトプットから患者へと 前記 混合物を運搬する手段、を含むシステム。
- 7前記 送達マニホールドが、流動物 流通可能に 連結 された 圧力レギュレーターおよびフローメーターを含み、 前記 フローメーターが、 前記 送達マニホールドのアウトプットと流動物 流通可能に 連結 されている 、請求項6記載のガス送達システム。
- 8前記 圧力レギュレーターが、 前記 酸素源に連結する 前記 送達マニホールドのインプットと流動物 流通可能に 連結 され 、 前記 フローメーターが、リザーバーに連結する送達マニホールドのインプットと流動物 流通可能に 連結 されている 、請求項7記載のガス送達システム。
- 9前記 痛覚脱失形成剤または鎮静状態形成剤を含んでいるリザーバー に連 結される加温手段、および環境温度条件の変化の補償を提供するための、制御に際して加温手段と関連する環境温度探知手段をさらに含む、請求項6記載のガス送達システム。
- 10前記 酸素源と患者の間に酸素流装置を動作可能にさらに連結して成る、請求項6記載のガス送達システム。
- 11前記 酸素源がシリンダーを含む、請求項6記載のガス送達システム。
- 12前記 リザーバーがシリンダーを含む、請求項6記載のガス送達システム。
- 13前記 リザーバーが組み合わされるインデックスを有する、請求項6記載のガス送達システム。
- 14前記 圧力レギュレーターがディジタルである、請求項7記載のガス送達システム。
- 15前記 圧力レギュレーターがアナログである、請求項7記載のガス送達システム。
- 16ガス排気システムを 含む 、請求項6記載のガス送達システム。
- 17ハロゲン化物質を提供するためのリザーバーであって、該ハロゲン化物質はハロゲン化エーテルおよびハロタンからなる群から選択されるものであり、ここで、該リザーバーは液相状態のハロゲン化物質を貯蔵するのに好適である;および、 医学的もしくは歯科的な介入あるいは処置を受けている患者において意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめるために、0.636MAC以下のハロゲン化物質の濃度を提供するために、 酸素を含有するガス内に向かうハロゲン化物質の液体流 を測定するためのメーターを有する、薬物送達システム。
- 18ヒト以外の患者において意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめるための吸入剤としての、請求項17の送達システムにおけるハロタンの使用。
- 19ヒト以外の患者において意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめるための吸入剤としての、請求項17の送達システムにおけるエンフルランの使用。
- 20ヒト以外の患者において意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめるための吸入剤としての、請求項17の送達システムにおけるイソフルランの使用。
- 21ヒト以外の患者において意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめるための吸入剤としての、請求項17の送達システムにおけるセボフルランの使用。
- 22ヒト以外の患者において意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめるための吸入剤としての、請求項17の送達システムにおけるデスフルランの使用。
- 23意識はあるが痛覚脱失または鎮静状態の間に医学的もしくは歯科的な介入あるいは処置を受ける患者 であって、心筋または脳における低酸素供給または冠状動脈疾患を有する患者に、当該患者での使用に有効な送達酸素濃度を提供し、且つ、 意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめるために 使用される送達システムであって 、 ハロタン、エンフルラン、イソフルラン、セボフルラン、およびデスフルランから成る群から選択されるハロゲン化物質を提供するためのリザーバーであって、液相状態のハロゲン化物質を貯蔵するのに好適であるリザーバー、および 0.636MAC以下のハロゲン化物質の濃度を提供するために、 酸素を含有するガス内に向かうハロゲン化物質の液体流 を測定するためのメーターを有 する、 薬物送達システム。
- 24意識はあるが痛覚脱失または鎮静状態の間に医学的もしくは歯科的な介入あるいは処置を受ける患者 であって 、 出産可能年齢にある女性および/または亜酸化窒素中毒の人から選択される患者に、亜酸化窒素を投与することなく、 意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめるために 使用される送達システムであって 、 ハロタン、エンフルラン、イソフルラン、セボフルラン、およびデスフルランから成る群から選択されるハロゲン化物質を提供するためのリザーバーであって、液相状態のハロゲン化物質を貯蔵するのに好適であるリザーバー、および 0.636MAC以下のハロゲン化物質の濃度を提供するために、 酸素を含有するガス内に向かうハロゲン化物質の液体流 を測定するためのメーターを有 する、 薬物送達システム。
- 25長期の挿管、および意識の深さの測定、および包帯の取替えおよび移植可能な心臓除細動器またはペースメーカーの調整などの患者への介入、および一般的な痛みの緩和などを目的として、集中治療室(ICU)、重症管理室(CCU)、または心臓カテーテル室において使用され、意識はあるが痛覚脱失または鎮静状態の間に医学的もしくは歯科的な介入あるいは処置を受ける患者に、意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめるための送達システムであって、 ハロタン、エンフルラン、イソフルラン、セボフルラン、およびデスフルランから成る群から選択されるハロゲン化物質を、患者に意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめるために、提供するためのリザーバーであって、液相状態のハロゲン化物質を貯蔵するのに好適であるリザーバー、および 0.636MAC以下のハロゲン化物質の濃度を提供するために、酸素を含有するガス内に向かうハロゲン化物質の液体流を測定するためのメーターを有する、 薬物送達システム。
- 26軍使用のための持ち運び可能な構成、壁に固定される構成、オフィスキャビネット式の構成、およびガス送達システムの一部として使用される構成からなる群より選択される構成を有する、請求項17記載の薬物送達システム。
- 27前記薬物送達システムが、患者の呼気を排気するシステムを含む、請求項17記載の薬物送達システム。
- 28前記薬物送達システムが、患者の呼気を排気するシステムを含まない、請求項17記載の薬物送達システム。
- 29前記薬物送達システムが、患者の呼気を排気するシステムを含む、請求項26記載の薬物送達システム。
- 30前記薬物送達システムが、患者の呼気を排気するシステムを含まない、請求項26記載の薬物送達システム。
- 31患者が意識はあるが痛覚脱失または鎮静状態の間に医学的もしくは歯科的な介入あるいは処置を受けるために使用される薬物送達システムであって、 ハロタン、エンフルラン、イソフルラン、セボフルラン、およびデスフルランから成る群から選択されるハロゲン化物質を提供するためのリザーバーであって、液相状態のハロゲン化物質を貯蔵するのに好適であるリザーバー、および 患者に、意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめる目的で、0.636MAC以下のハロゲン化物質の濃度を提供するために、酸素を含有するガス内に向かうハロゲン化物質の液体流を測定するためのメーターを有し、且つ、 患者の呼気を排気するシステムを有すること、 により特徴づけられる、薬物送達システム。
- 32患者が意識はあるが痛覚脱失または鎮静状態の間に医学的もしくは歯科的な介入あるいは処置を受けるために使用される送達システムであって、 ハロタン、エンフルラン、イソフルラン、セボフルラン、およびデスフルランから成る群から選択されるハロゲン化物質を提供するためのリザーバーであって、液相状態のハロゲン化物質を貯蔵するのに好適であるリザーバー、および 患者に、意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめる目的で、0.636MAC以下のハロゲン化物質の濃度を提供するために、酸素を含有するガス内に向かうハロゲン化物質の液体流を測定するためのメーターを有し、且つ、 患者の呼気を排気するシステムを含まないこと、 により特徴づけられる、薬物送達システム。
- 33酸素モニタリング、オキシメトリー、EKGモニタリング、血圧モニタリング、二酸化炭素モニタリング、および意識の深さのモニタリングのための装置から成る群から選択される、患者モニターを維持するための手段と連結される、請求項17または26記載の薬物送達システム。
- 34酸素モニタリング、オキシメトリー、EKGモニタリング、血圧モニタリング、二酸化炭素モニタリング、および意識の深さのモニタリングから成る群から選択される患者モニターと統合される、請求項17または26記載の薬物送達システム。
- 35平方インチ当たりの圧力(PSI)およびミリリットル水銀圧から成る群から選択される単位で測定される患者の吸気の深さを探知するためのレギュレーターシステムをさらに含む、請求項17または26記載の薬物送達システム。
- 36ハロタン、エンフルラン、イソフルラン、セボフルラン、およびデスフルランから成る群から選択されるハロゲン化物質を提供するためのリザーバーであって、液相状態のハロゲン化物質を貯蔵するのに好適であるリザーバー、および 患者に、意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめる目的で、0.636MAC以下のハロゲン化物質の濃度を提供するために、酸素を含有するガス内に向かうハロゲン化物質の液体流を測定するためのメーターを有し、且つ、 平方インチ当たりの圧力(PSI)およびミリリットル水銀圧から成る群から選択される単位で測定される患者の吸気の深さを探知するためのレギュレーターシステムをさらに含み、 意識はあるが痛覚脱失もしくは鎮静状態の間に、医学的もしくは歯科的な介入あるいは処置を受ける患者に、意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめる 薬物送達システム。
- 37ハロタン、エンフルラン、イソフルラン、セボフルラン、およびデスフルランから成る群から選択されるハロゲン化物質を提供するためのリザーバーであって、液相状態のハロゲン化物質を貯蔵するのに好適であるリザーバー、および 患者に、意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめる目的で、0.636MAC以下のハロゲン化物質の濃度を提供するために、酸素を含有するガス内に向かうハロゲン化物質の液体流を測定するためのメーターを有し、 医学的もしくは歯科的な介入あるいは処置を受ける患者であって、出産可能年齢にある女性および/または亜酸化窒素中毒の人から選択される患者に、亜酸化窒素を投与することなく、意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめること、 に特徴づけられる薬物送達システム。
- 38ハロタン、エンフルラン、イソフルラン、セボフルラン、およびデスフルランから成る群から選択されるハロゲン化物質を用いる治療薬物送達方法であって、 リザーバーが液相状態にあるハロゲン化物質を貯蔵すること、且つ 意識はあるが痛覚脱失もしくは鎮静状態の間に、医学的もしくは歯科的な介入あるいは処置を受けるヒト以外の患者に、意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめる目的で、0.636MAC以下のハロゲン化物質の濃度を提供するために、酸素を含有するガス内に向かうハロゲン化物質の液体流を測定すること、および 心筋または脳における低酸素供給または冠状動脈疾患を有するヒト以外の患者に、当該患者での使用に有効な送達酸素濃度を提供するために使用されること、 に特徴づけられる、治療薬物送達法。
- 39ハロタン、エンフルラン、イソフルラン、セボフルラン、およびデスフルランから成る群から選択されるハロゲン化物質を用いる治療薬物送達方法であって、 リザーバーが液相状態にあるハロゲン化物質を貯蔵し、且つ 医学的もしくは歯科的な介入あるいは処置を受けるヒト以外の患者に、意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめる目的で、0.636MAC以下のハロゲン化物質の濃度を提供するために、酸素を含有するガス内に向かうハロゲン化物質の液体流を測定すること、 前記患者が、出産可能年齢にあるかおよび/または亜酸化窒素中毒であること、および、 意識はあるが痛覚脱失もしくは鎮静状態の間に、医学的もしくは歯科的な介入あるいは処置を受ける前記患者に、亜酸化窒素を投与することなく、意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめること、 に特徴づけられる治療薬物送達法。
- 40ハロタン、エンフルラン、イソフルラン、セボフルラン、およびデスフルランから成る群から選択されるハロゲン化物質を用いる治療薬物送達方法であって、 リザーバーが液相状態にあるハロゲン化物質を貯蔵し、且つ 意識はあるが痛覚脱失もしくは鎮静状態の間に、医学的もしくは歯科的な介入あるいは処置を受けるヒト以外の患者に、意識の喪失なしに痛覚脱失または鎮静状態を生じせしめる目的で、0.636MAC以下のハロゲン化物質の濃度を提供するために、酸素を含有するガス内に向かうハロゲン化物質の液体流を測定すること、および、 長期にわたる挿管、および意識の深さの測定、および包帯の取替えおよび移植可能な心臓除細動器またはペースメーカーの調整などの患者への介入、および一般的な痛みの緩和などを目的として、集中治療室(ICU)、重症管理室(CCU)または心臓カテーテル室において使用されること、 に特徴づけられる治療薬物送達法。
Independent claims40
23 paragraphs, as filed
Reference for related applications This application is "consciousness<u style="single">under</u>Claims priority under US Provisional Patent Application No. 60 / 330,063, filed October 17, 2001, entitled "Drug Delivery System for Sedation". This provisional patent application is incorporated herein by reference. Field of invention The present invention provides hyperalgesia and consciousness.<u style="single">under</u>Regarding the field of sedation. More specifically, the present invention provides devices and methods for the delivery of ether halides to cause hyperalgesia in patients.
Description of related fields Consciousness since the middle of 1800<u style="single">under</u>Sedation / hyperalgesia has been used in inpatient and pre-hospital situations to relieve pain. Nitrous oxide (N<sub>2</sub>O) is the main inhalant in this regard. Sedative hypnotics such as diazepam and midazolam have been used as alternatives because they have a significant number of barbitutes, opioids, and agonist / antagonist agents.
Consciousness with nitrous oxide<u style="single">under</u>Sedation was first applied to dental and oral surgery and was widely approved after being used during Queen Victoria's time to govern success. Then consciousness<u style="single">under</u>The use of sedation has spread to hospitals, emergency rooms, ambulances and other doctor offices. Consciousness<u style="single">under</u>Sedation is a pain-blocking method that allows a patient to remain partially awake during an invasive procedure. Pain loss is provided, but unlike sensory loss, the patient maintains consciousness and recollection. In particular, the method is unique because the patient does not perceive pain, but maintains its protective reflexes, retains the airways independently, and inspires stimuli. That is, the risk of respiratory depression or inhibition associated with desensitization is reduced.
Consciousness<u style="single">under</u>Sedation has many benefits. Especially consciousness<u style="single">under</u>Sedation reduces anxiety in patients, especially children. Therefore, consciousness<u style="single">under</u>Sedation reduces the patient's tension and resistance to the procedure, facilitating the medical procedure for the patient and health care provider. In addition, the method has the potential for extended application. The trial was successful and the patient had controlled hyperalgesia.
Inhalable halogenated ethers are nitrous oxide conscious<u style="single">under</u>Sedation<u style="single">、</u>Or awareness of using sedative hypnotics<u style="single">under</u>Town<u style="single">Quietly</u>On the other hand, it offers many advantages in the crisis sector. Table 1 shows some examples of comparisons with these agents.
<tables num="1"><img file="JP4846977B2_D0001.tif" /></tables>
Combined with these characteristics, halogenated ether is conscious<u style="single">under</u>An attractive candidate for sedation. However, there is an additional need for safe, fast, and cost-effective delivery systems. Consciousness based on nitrous oxide<u style="single">under</u>The use of sedation has declined in recent years, primarily reflecting gas safety issues, including those mentioned above, but also due to its obstruction by methionine synthesis under long-term exposure. These factors are especially apparent to female health care professionals of women of childbearing age who have witnessed an increased risk of spontaneous abortion due to the teratogenicity of nitrous oxide.
N<sub>2</sub>O is relatively ineffective. Due to this ineffectiveness, as discussed in the description of the invention below, N<sub>2</sub>It is necessary to limit the proportion of O to ensure that the patient receives sufficient oxygen. The oxygen concentration in the atmosphere is about 21%. As a result, most international regulatory agencies, including the US Food and Drug Administration (FDA), have established oxygen delivery guidelines to prevent hypoxia. Some delivery systems maintain 50% oxygen, but the most common ratio is 70% N.<sub>2</sub>O / 30% oxygen. 70% N<sub>2</sub>Consciousness in O mixture<u style="single">under</u>Sedation occurs in most patients. 70% N for sustained base at delivery level<sub>2</sub>The mixture with O / 30% oxygen has a minimum alveolar content (MAC) of 0.636 MAC.
Six inhaled ethers: halothane, methoxyflurane, enflurane, isoflurane, sevoflurane, and desflurane (Terrell, Airco, Inc., synthetic enflurane, isoflurane, and desflurane) are used today. These compounds have been developed with a focus on their nonflammability, non-addiction, efficacy, rapid inducing properties and cardiovascular stability. Traditionally, these products have been packaged and volatilized in 100 ml and 250 ml brown glass bottles using a reagent-specific, temperature compensation system.
These drugs have been developed for desensitization. None of the inhaled ethers were developed as inhaled analgesics. This reflects the industrial perception that there was no need for inhalable pain loss or there was no dedicated cost-effective device for administering these reagents as a pain loss agent. There is. Devices developed for desensitization use in hospital situations were complex and expensive, often costing over $ 100,000. Awareness due to the combination of these factors, especially in pre-hospital situations<u style="single">under</u>The possibility of using these drugs as sedatives is substantially ruled out.
Outline of the invention Inhalable desensitization is developed with many properties including rapid onset and resilience, controllability, and ideally a wide range of safety properties. The efficacy of these agents is measured by their ability to cause sensory loss (pain loss, amnesia, and loss of consciousness) within the range of other desirable properties. The present invention focuses on dose levels that cause analgesia but not amnesia or lack of consciousness. In addition to identifying dose levels where pain is clearly reduced or eliminated, but consciousness remains, describe a delivery system for safe and effective delivery of the drug.
Detailed description of the present invention Halogenated ethers are modern inhalants. They are generally characterized by a specific gravity of 1.0-2.0, low molecular weight (165.0-200.0), low boiling point (22 ° C-104 ° C), and significant efficacy, 0.16% -7.8% relative to oxygen. The drug causes desensitization in 99% of adults. These particular variables are that the agent is converted from liquid to gas, along with carrier gases (usually oxygen, but sometimes a combination of oxygen and other gases or gases containing oxygen, nitrous oxide and / or air). It is important for the characterization of the present invention that it is delivered.
However, agents are diverse in many important aspects. Several agents, including methoxyflurane, halothane, and sevoflurane, are known to react with metals. To some extent, these agents decompose in the presence of "lime soda" (calcium hydroxide) and / or UV light. In the greater or lesser part, the total halogenating agent becomes a solvent. Consciousness<u style="single">under</u>The delivery system for sedation must be compatible with the agent for use.
Example I Efficacy of desensitizers is measured by the minimum alveolar concentration (MAC) of desensitizers that cause immobility in 50% of patients designated as 39-year-old men undergoing surgical incisions. The MACs of effective inhalers are quite diverse. Reading inhalation consciousness<u style="single">under</u>The MAC of the sedative, nitrous oxide, can only be determined under normal conditions of temperature and pressure where additional doses can be provided without causing hypoxia, such as in hyperbaric chambers. Studies suggest that the MAC of nitrous oxide is 110%. That is, most patients suffocate to obtain desensitization. In contrast, the MAC of the first halogenated ether, methoxyflurane, is only 0.16%. This inhalation consciousness<u style="single">under</u>In the sedation system, nitrous oxide is delivered with a minimum of 30% oxygen to ensure that the patient maintains adequate levels of oxygen. US Food and Drug Administration (FDA) is aware<u style="single">under</u>70% nitrous oxide is set as a limitation for delivery in the sedation unit. For this description, a MAC equivalent of 70% nitrous oxide is used for comparison with other inhalants, as shown in Table 2.
<tables num="2"><img file="JP4846977B2_D0002.tif" /></tables>
By substituting nitrous oxide with an inhalable analgesia for patients who may benefit from high levels of oxygen delivery, including those with cardiovascular disease (CAD), but not limiting. , Myocardial oxygenation can be improved.
Example II Overdose or delivery of a hypoxic mixture in order to deliver a suitable concentration of drug that causes amnesia without causing loss of awareness (either amnesia or loss of consciousness). The risk of is very small and requires a finely calibrated device that can flow (Fig. 1). To be practical in outpatient situations, the device must be cost effective and preferably lower in cost than the desensitization machine, which currently costs $ 100,000 or more. Compared to sedative hypnotics, barbituric acids, opioids, and agonists / antagonists that can also be used for sedation, the present invention provides faster onset and resilience, and reduced risk of abuse. The present invention is therefore an oxygen delivery mechanism, O<sub>2</sub>Manifold system for cylinder and / or oxygen supply ("O"<sub>2</sub>Source ") 16 any, and a reservoir 12 for the analgesic, eg, a cylinder compatible with the agent, but not limited, a warming device 14 attached to the analgesic reservoir 12, eg. Includes a heating plate coupled to a room temperature sensor that allows, but is not limited to, compensation for environmental temperature and pressure. The heating of the analgesic reservoir 12 by the heating element 14 controls the pressure of the agent in the reservoir so that the flow of the agent can be properly regulated regardless of changes in room temperature. The reservoir system includes a combined indexing system 10 to ensure that only certain agents can be filled into the reservoir and once filled can be combined with an agent-specific delivery system. O<sub>2</sub>Oxygen from source 16 flows through the delivery manifold system 22, which includes a sensitive pressure regulator 18, to either an analog or electronic flow meter 20, where it is in exact proportion to the agent from reservoir 12. Once mixed, the dose of the agent is accurately measured to +/- 0.1% of the gas stream or less. The agent can be shipped directly to the flow meter 20, but may be formulated to flow through the delivery manifold 22 to regulate the flow, and the oxygen flow is measured to be shut off or inadequate. In some cases, but not limited, it is guaranteed by safety devices including an automatic agent shut-off system. The oxygen flow system 24 allows the physician to quickly fill the patient's lungs and expel the remaining agent. O<sub>2</sub>O with the 3-way valve 25 so that the hyperalgesia 12 is turned off when the stream 24 is on and vice versa.<sub>2</sub>O because the stream 24 is bound to the analgesic reservoir 12<sub>2</sub>The system is arranged so that the flow of the hyperalgesic agent automatically stops when the flow 24 is triggered. The mixing head and / or flow meter system allows the user to be aware of the proper adjustments established by the authority.<u style="single">under</u>It is possible to regulate the gas flow and agent concentration to the limit of sedation, and it is accurate enough to bring the agent to the desired CS level. In addition, the controllable heating element 14 and the flow meter 20 can be operated synergistically to regulate the flow of the nociceptive agent.
Specific examples of the present invention shown in FIGS. 2 and 3 are characteristic doctor's office units. Figure 2 shows Heater 14; Mixer Head 28; Oxygen Pressure Control 42; Vapor Pressure Control 44; Oxygen Flow Control 46; Nasal cannula Outport 48; Inhaler Outport 50; Oxygen Pressure Gauge 52; Vapor Pressure Gauge 54; Any Monitor 56; Vapor Pressure Control 58; Sensory Depletion Agent Concentration Control 60; Selective Nasal / Off / Inhaler Switch 62; and On / Off Control 64.
FIG. 3 shows an oxygen source 10; a sensory deficient source 12; a heater 14; a mixer head 28; an electric socket 30; an optional air cylinder 32; and a power chord 40. These features are not limiting, but the ability to modify the unit to be portable for emergency or military use, the ability to modify the unit for patient self-administered sedation (PCA); Attaching an exhaust system to recover and remove it from the environment; compatible with physiological monitoring, including but not limiting, oximetry, EKG, blood pressure, carbon dioxide measurements and depth of consciousness monitoring Introducing or allowing the unit to do so; delivery of analgesic agents to patients who require sedation or pain relief during MRI imaging, without limitation, in one or more arrangements. May be combined with other features including diagnostic imaging devices including magnetic resonance imaging (MRI) and the ability to make the device compatible.
Consciousness<u style="single">under</u>Clinical use of sedative systems is not limiting, but pediatric surgery, childbirth in dental and oral surgery, debridman of burns, pain relief in emergency and traumatic situations, intensive care, cardiac care, or critical care units. And to reduce anxiety in individuals who are afraid of needle insertion and who have difficulty in long-term immobilization without sedative delivery in a wide range of operations, including administration in examinations or operations in emergencies, including delivery. Make it possible.
Furthermore, the present invention has the following attributes. The present invention increases blood oxidation, which is an important feature for individuals with poor heart or brain oxygenation. The present invention increases work safety when substituting nitrous oxide for the nociceptive agents described herein, which is an important feature for women of childbearing age. The present invention reduces anxiety associated with claustrophobia and MR-safety (1.5 te) of delivery systems, such as during magnetic resonance imaging (MRI).<u style="single">Sura</u>) Can be used with the version to relieve pain in patients with long-term inactivity. Similarly, the present invention provides sedation in intensive care units (ICUs), clinical care units (CCUs), or during cardiac catheterization, in implantable defibrillators or pacemaker adjustments, and in general pain relief. May be used for The device may be provided in a separate configuration, such as using a stand or method for maintaining a patient monitor, including integration of the monitor with the system. In addition, the device may be provided with a regulator system that detects the depth of inhalation of the patient, enabling safe patient-managed sedative administration.
Although aspects of the invention are described herein, the invention is not limited to such aspects. The scope of the above claims indicates the present invention and describes the present invention, but the wording of the description does not limit the scope of the present invention.
<figref num="1">FIG. 1 is a layout diagram showing an aspect of the present invention.</figref><figref num="2">FIG. 2 is an overview view of another aspect of the present invention.</figref><figref num="3">FIG. 3 is the same overview view as FIG. 2, but rotated by about 180 °.</figref>
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Numbers
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- Publication, DOCDB
- 4846977
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- Application
- 2003535849
- Application, DOCDB
- 2003535849
- Application, EPODOC
- JP20030535849
Titles2
- Japanese
- 意識下鎮静のための薬物送達システム
- English
- Drug delivery system for conscious sedation
Classification
- CPC, 21
- A61K31/06
- A61M16/01
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