Nova Patents
JP2012250084A

Drug-impregnated encasement

Abstract

[Task]An improved drug impregnated sleeve provides the offer. A drug impregnated sleeve for encapsulating a medical implant is provided... ThisSleeveIsIncludes a body made of biologically compatible material, defining an internal cavity configured to receive medical implants.. ThisA biologically compatible material is bioreabsorptive. The body can include multiple openings such as perforations, holes, etc. that extend from the cavity through the body. The sleeve can further include a first end, a second end, and a drug impregnated in a reabsorbable sheet... SoThe first end of the sleeve may be open and the second end may be closed to receive the medical implant through it. The implant can be encapsulated in a sleeve and implanted in the patient, and over time, the drug is administered in vivo from there to the tissue surrounding the implantation site.[Selection diagram]None.

JP2012250084A, drawing sheet 1
Sheet 1 of 10

Term

Projected expiry 24 September 2032.

  1. Priority
  2. Filed
  3. Published
  4. Today
  5. Projected expiry

25 claims: 2 independent, 23 dependent

  1. 1
    生物学的に適合性のあるインプラントであって、以下:細長いプレート;および スリーブを備え:該スリーブが、 生物学的に適合性のある再吸収性の材料から作製され、かつ該細長いプレートの形状と相補的である形状を有する内部空洞を規定する本体であって、該本体を貫通して該空洞から延びる複数の開口部を規定し、該複数の開口部が該本体の全表面積の10%~20%である合わせた開いた面積を有する、本体と、 該細長いプレートを受容するように構成された第1の端部と、 該細長いプレートを保持するために閉じている第2の端部と、 該材料に含浸させた薬物とを備える、生物学的に適合性のあるインプラント。
  2. 2
    請求項1に記載のインプラントであって、前記スリーブが前記細長いプレートの第1の端部分を受容するよう構成される第1のスリーブであり、該インプラントが、以下:生物学的に適合性のある再吸収性の材料から作製され、かつ該細長いプレートの形状と相補的である形状を有する内部空洞を規定する本体であって、該本体を貫通して該空洞から延びる複数の開口部を規定し、該複数の開口部が該本体の全表面積の10%~20%である合わせた開いた面積を有する、本体と、 該細長いプレートの第2の端部を受容するように構成された第1の端部と、 該細長いプレートを保持するために閉じている第2の端部と、 該材料に含浸させた薬物とを備える、第2のスリーブをさらに備える、生物学的に適合性のあるインプラント。
  3. 3
    前記再吸収性の材料が、2つ以上の層を備える、請求項1または2のいずれかに記載のインプラント。
  4. 4
    前記2つ以上の層の少なくとも1つが、細孔質である、請求項3に記載のインプラント。
  5. 5
    前記2つ以上の層の少なくとも2つの層が、異なる薬物を含む、請求項3に記載のインプラント。
  6. 6
    前記2つ以上の層の少なくとも2つの層が、同じ薬物を含む、請求項3に記載のインプラント。
  7. 7
    前記2つ以上の層の少なくとも2つの層が、インビボで異なる速度で分解するよう構成されている、請求項3に記載のインプラント。
  8. 8
    前記スリーブが、継目に沿って一緒に保持されるシートを含む、請求項1または2のいずれかに記載のインプラント。
  9. 9
    前記継目が、前記第2の端部を閉じる、請求項8に記載のインプラント。
  10. 10
    前記シートが、前記薬物を該シートの1つの側面のみから放出されるよう構成される、請求項8に記載のインプラント。
  11. 11
    前記シートが、0.04mmから0.1mmの厚さを有する、請求項8に記載のインプラント。
  12. 12
    前記スリーブが、上面および下面を有し、該上面または下面の少なくとも一部分が実質的に平面である、請求項1または2のいずれかに記載のインプラント。
  13. 13
    前記薬物が、抗生物質、防腐薬、鎮痛薬、抗腫瘍薬、ビスホスホネート、成長因子、ペプチド、スタチンおよびこれらの組合せからなる群から選択される、請求項1または2のいずれかに記載のインプラント。
  14. 14
    前記開口部が、丸い穿孔である、請求項1または2のいずれかに記載のインプラント。
  15. 15
    前記開口部が、丸穴、楕円穴、スリット、スロットおよびこれらの任意の組合せからなる群から選択される形態を有する、請求項1または2のいずれかに記載のインプラント。
  16. 16
    前記複数の開口部の各々が、少なくとも1.5mmの直径を有する、請求項1または2のいずれかに記載のインプラント。
  17. 17
    前記複数の開口部が、前記シートの全表面積の20%である合わせた開いた面積を有する、請求項1または2のいずれかに記載のインプラント。
  18. 18
    前記スリーブが、前記薬物を2つ以上の異なる速度で放出するよう構成されている、請求項1または2のいずれかに記載のインプラント。
  19. 19
    前記再吸収性の材料が、0.02mm~0.5mmの厚みを有する、請求項1または2のいずれかに記載のインプラント。
  20. 20
    前記スリーブが、初期非伸張寸法の100%まで破壊されることなく伸張し得る、請求項1または2のいずれかに記載のインプラント。
  21. 21
    前記再吸収性の材料が、ポリカプロラクトンを含む、請求項1または2のいずれかに記載のインプラント。
  22. 22
    前記再吸収性の材料が、30%のポリカプロラクトンおよび70%のポリ乳酸を含む、請求項1または2のいずれかに記載のインプラント。
  23. 23
    移植可能なスリーブを形成する方法であって、 少なくとも1つの薬物が含浸された、生物学的に適合性のある材料の全体に平らな少なくとも1つの第1のシートを提供する工程、 該シートに複数の開口部を形成する工程であって、該複数の開口部が該シートの全表面積の10%~20%である合わせた開いた面積を有する、工程、 丸められた縁と、反対側の自由縁と、第1の開いた端部と、該第1の端部の反対側の第2の開いた端部とを形成するために、該シートを折り畳む工程、 該自由縁を閉じるために該自由縁に沿って継目を形成する工程、および 該第2の端部を閉じるために該第2の端部に沿って継目を形成する工程を包含し、 折り畳まれ、かつ形成されたシートが細長いプレートの形状と相補的である形状を有する内部空洞を規定する、方法。
  24. 24
    前記継目が、熱融合、化学融合および接着からなる群から選択される方法によって形成される、請求項23に記載の方法。
  25. 25
    前記複数の開口部を形成する前に、少なくとも1つの薬物を含浸させた生物学的に再吸収性の材料の全体に平らな第2のシートを、前記第1のシート上に積層する工程をさらに包含する、請求項23に記載の方法。
Independent claims25