Nova Patents
IS7231A

Method for inhibiting bone resorption

Abstract

Disclosed are methods for inhibiting bone resorption in mammals while minimizing the occurrence of or potential for adverse gastrointestinal effects. Also disclosed are pharmaceutical compositions and kits for carrying out the therapeutic methods disclosed herein. The compounds are bisphosphonates selected from the group consisting of alendronate, cimadronate, clodronate, tiludronate, etridronate, ibandronate, risedronate, piridronate, pamidronate, zolendronate, optionally in combination with a histamine H2 antagonist.

Term

Term ended

Projected expiry passed 21 April 2024, 2.4 years ago.

  1. Priority
  2. Filed
  3. Projected expiry
  4. Today

32 claims: 11 independent, 21 dependent

  1. 2
    2 3 1 3 0. 07. 04 2 3 1 3 0. 07. 04 Demands Kröfur 1. Aðferð til hömlunar á uppsogi beina í spendýri, nefnd aðferð samanstendur af munnlegri inngjöf til nefnds spendýrs af lyfjafræðilega virku magni af bisfosfónati sem skammtaeining samkvæmt samfelldri áætlun með skammtatímabili valið úr hópinum sem samanstendur af skammti einu sinni í viku, skammti tvisvar ί viku, hálfsmáðar skammti og skammti tvisvar ί mánuði. A method of inhibiting bone resorption in a mammal, said method comprising oral administration to said mammal of a pharmacologically effective amount of bisphosphonate as a dosage unit according to a continuous schedule for a dose period selected from the group consisting of once weekly dose twice a week, half a dose and dose twice a month. 2. Aðferð samkvæmt kröfu 1 þar sem nefndur bisfosfónat er valinn úr hópinum sem samanstendur af alendrónati, símadrónati, klódrónati, tilúdrónati, etidrónati, ibandrónati, rísedrónati, piridrónati, pamidrónati, sólendrónati, lyfjafræðilega hæfum söltum þar af og blöndum þar af. A method according to claim 1 wherein said bisphosphonate is selected from the group consisting of alendronate, citronate, clodronate, toundronate, etidronate, ibandronate, risedronate, piridronate, pamidronate, solendronate, pharmaceutically acceptable salts thereof, and mixtures thereof.
  2. 6
    Aðferð til meðhöndlunar á beingisnun í spendýri sem þarf á þannig meðhöndlun að halda, nefnd aðferð samanstendur af munnlegri inngjöf til nefnds spendýrs af lyfjafræðilega virku magni af bisfosfónati sem skammtaeining samkvaemt samfelldri áætlun með skammtatímabili valið úr hópinum sem samanstendur af skammti einu sinni í viku, skammti tvisvar ί viku, hálfsmáðar skammti og skammti tvisvar í mánuði. A method of treating a wax in a mammal in need of such treatment, said method comprises oral administration to said mammal of a pharmacologically effective amount of bisphosphonate as a dosage unit according to a continuous schedule for a dose period selected from the group consisting of once weekly dose , dose twice a week, half a dose and dose twice a month.
  3. 7
    7. A method according to claim 6 wherein said mammal is a human. Aðferð samkvæmt kröfu 6 þar sem nefnt spendýr er maður. 2 3 1 3 0. 07. 04 2 3 1 3 0. 07. 04
  4. 12
    A method of preventing mammalization requiring such treatment, said method comprising oral administration to the nephride mammal of a pharmacologically effective amount of bisphosphonate as a dosage unit according to a continuous schedule over a dose period selected from the group consisting of a dose of one once a week, dose twice a week, half a dose and dose twice a month. 12. Aðferð til að koma í veg fyrir beingisnun í spendýri sem þarf á þannig meðhöndlun að halda, nefnd aðferð samanstendur af munnlegri inngjöf til nefhds spendýrs af lyfjafraedilega virku magni af bisfosfónati sem skammtaeining samkvæmt samfelldri áætlun með skammtatímabili valið úr hópinum sem samanstendur af skammti einu sinni í viku, skammti tvisvar ί viku, hálfsmáðar skammti og skammti tvisvar í mánuði.
  5. 18
    A method for the treatment of abnormal bone resorption in a human subject to such treatment comprising oral administration to said subject dosage unit of bisphosphonate, said dosage unit comprising from about 17.5 mg to about 140 mg alendronic acid active principle, of bisphosphonate selected from the group consisting of alendronate, pharmaceutically acceptable salts thereof, and mixtures thereof. 18. Aðferð til meðhöndlunar á afbrigðilegu uppsogi beina í manni sem þarf á þannig meðhöndlun að halda sem samanstendur af munnlegri inngjöf til nefnds manns skammtaeiningu af bisfosfónati, nefnd skammtaeining samanstendur af frá um það bil 17,5 mg til um það bil 140 mg, á alendrónsýruvirkum grunni, af bisfosfónati valinn úr hópinum sem samanstendur af alendrónati, lyfjafræðilega hæfum söltum þar af, og blöndum þar af.
  6. 23
    A method for preventing abnormal surges and need for such treatment consisting of oral administration to said subject dosage unit of bisphosphonate, said dosage unit comprising from about 8.75 mg to about 70 mg, on an alendronic acid functional basis, of bisphosphonate selected from the group as 23. Aðferð til að kom ί veg fyrir afbrigðilegt uppsog beina ί manni sem þarf á þannig meðhöndlun að halda sem samanstendur af munnlegri inngjöf til nefnds manns skammtaeiningu af bisfosfónati, nefnd skammtaeining samanstendur af frá um það bil 8,75 mg til um það bil 70 mg, á alendrónsýruvirkum grunni, af bisfosfónati valinn úr hópinum sem 2 3 1 3 0. OZ, 04 samanstendur af alendrónati, lyfjafræðilega hæfum söltum þar af, og blöndum þar af, á alendrónsýruvirkum massagrunni. Oz, 04 consists of alendronate, pharmaceutically acceptable salts thereof, and mixtures thereof, of alendronic acid-based mass base.
  7. 28
    A method of inhibiting bone resorption in a mammal, said method comprising oral administration to said mammal of pharmacologically effective amount of a dose unit of histam H2 inhibitor or proton pump inhibitor and dose unit of bisphosphonate according to a continuous schedule over a dose period selected from the group consisting of a dose once a week, dose twice a week, half a dose and dose twice a month. 28. Aðferð til hömlunar á uppsogi beina í spendýri, nefnd aðferð samanstendur af munnlegri raðinngjöf til nefnds spendýrs af lyfjafræðilega virku magni af skammtaeiningu af histamm H2 hindra eða róteindadælu-hindra og skammtaeiningu af bisfosfónati samkvæmt samfelldri áætlun með skammtatímabili valið úr hópinum sem samanstendur af skammti einu sinni ί viku, skammti tvisvar ί viku, hálfsmáðar skammti og skammti tvisvar ί mánuði.
  8. 30
    Lyfjasamsetning sem samanstendur af um það bil 70 mg, á alendrónsýruvirkum grunni, af bisfosfónati valinn úr hópinum sem samanstendur af alendrónati, lyfjafræðilega hæfum söltum þar af, og blöndum þar af. A pharmaceutical composition comprising about 70 mg, on an alendronic acid functional basis, of bisphosphonate selected from the group consisting of alendronate, pharmaceutically acceptable salts thereof, and mixtures thereof. 2 3 1 3 0. 07. Ot 2 3 1 3 0. 07. Ot
  9. 31
    Lyfjasamsetning sem samanstendur af um það bil 140 mg, á alendrónsýruvirkum grunni, af bisfosfónati valinn úr hópinum sem samanstendur af alendrónati, lyfjafræðilega hæfum söltum þar af, og blöndum þar af. A pharmaceutical composition comprising about 140 mg, on an alendronic acid functional basis, of bisphosphonate selected from the group consisting of alendronate, pharmaceutically acceptable salts thereof, and mixtures thereof.
  10. 32
    Útbúnaður fyrir hindrun á uppsogi beina í spendýri, nefndur útbúnaður samanstendur af að minnsta kosti einni lyfjafraedilega virkri skammtaeiningu af bisfosfónati fyrir munnlega inngjöf samkvsemt samfelldri áætlun med skammtatimabili valid úr hópinum sem samanstendur af skammti einu sinni ί viku, skammti tvisvar í viku, hálfsmáðar skammti og skammti tvisvar í mánuði. An outbreak of bone resorption device in said mammal, said kit comprising at least one pharmacologically active dosage unit of oral passive bisphosphonate in accordance with a continuous schedule with a dose range valid from the group consisting of once weekly dose, twice weekly dose, half-life dose and dose twice a month.
  11. 33
    Adferd fyrir hindrun á uppsogi beina í spendýri, nefnd adferd samanstendur af munnlegri inngjöf til nefnds spendýrs af lyfjafraedilega virku magni af bisfosfónati sem skammtaeining samkvaemt samfelldri áætlun med bilkvæmi frá um það bil einu sinni á 3 daga fresti til um það bil einu sinni á 16 daga fresti. 33. The behavior of an osteoporotic obstruction of the mammal, said behavior comprises oral administration to said mammal of a pharmacologically effective amount of bisphosphonate as a dosage unit according to a continuous schedule of biliary failure approximately once every 3 days to approximately once every 16 days.
Independent claims11