Nova Patents
IS7136A

Method for treating primary insomnia

Abstract

This record has no abstract on file.

Term

Term ended

Projected expiry passed 30 January 2024, 2.7 years ago.

  1. Priority
  2. Filed and published
  3. Projected expiry
  4. Today

10 claims: 3 independent, 7 dependent

  1. 1
    KRÖFUR:1. Notkun á að minnsta kosti einu Efnasambandi valið úr melatonin, öðrum melatonin miðlum, melatonin meðverkandi efnum og melatonin mótverkandi efnum, ί virku magni innan við bilið írá 0,0025 til 50 mg, ί framleidslunni á lyfi, til meðhöndlunar og lagfæringar á styrkjandi eiginleika svefns, hjá sjúklingi sem þjáist af svefnleysi á frumstigi, þar sem lyfið samanstendur einnig af ad minnsta kosti einu lyfjafraedilega hæfu pynningarefni, rotvamarefni, þráavamarefhi, leysiefni, ýruefni, hjálparefni eda burdarefni.
  2. 2
    Notkun samkvæmt kröfu 1, þar sem lyfid enn frekar einkennist a f ad minnsta kosti einum af eftirfarandi þáttum:(i) pad er adlagad fyrir inngjöf um munn, endaparm, utan meltingarvegar, innan lungu (s.s. innöndun) eda ί gegnum húd. (ii) pad er á einingaskammtaformi, hver einingaskammtur samanstendur af magni af ad minnsta kosti einu af nefndum efnasamböndum sem liggur innan bilsins 0,025 til 10 mg;(iii) pad er efnablanda sem framlengir losun;(iv) pad er geymsluform sem mun losa melatonin hægt í likamanum, yfir fyrirfram ákvedid timabil;(v) pad samanstendur einnig af ad minnsta kosti einum auka læknandi efnispætti valinn úr kvídalyfi, geddeyfdarlyfi, dáleidslulyfi, róandi lyfi, hápiýstingslyfi, kvalastillandi lyfi, dópamín medverkandi lyfi, sefandi lyfi, minniháttar kyrrilyfi, lystarleysislyfi og bólgueydandi lyfi.
  3. 3
    Notkun samkvæmt kröfu 2, par sem nefnd efnablanda sem framlengir losun inniheldur einnig akrýl resin.
  4. 4
    Lyf til notkunar vid medhdndlun og lagfæringar á styrkjandi eiginleika svefns, hjá sjúklingi sem pjáist af svefnleysi á frumstigi, sem samanstendur af ad minnsta kosti einu Efnasambandi valid úr melatonin, ddrum melatonin midlum, melatonin medverkandi efnum og melatonin mdtverkandi efnum, ί virku magni innan vid bilid fra 0,0025 til 50 mg, og, ί medferdarvirku magni, 13 6 2 9 04. 04 að minnsta kosti einum auka læknandi efnisþætti valinn úr kvíðalyfi, geðdeyfðarlyfi, dáleiðslulyfi, róandi lyfi, háþrýstingslyfi, kvalastillandi lyfi, dópamín meðverkandi lyfi, sefandi lyfi, minniháttar kyrrilyfi, lystarleysislyfi og bólgueyðandi lyfi, ásamt að minnsta kosti einu lyfj'afræðilega hæfu þynningarefni, rotvarnarefni, þráavamarefni, leysiefni, ýruefni, hjálparefni eða burðarefni.
  5. 5
    Lyf samkvæmt kröfu 4, sem enn frekar einkennist af að minnsta kosti einum af eftirfarandi þáttum:(i) það er aðlagað íyrir inngjöf um munn, endaþarm, utan meltingarvegar, innan lungu (s.s. innöndun) eða ί gegnum húð. (ii) það er á einingaskammtaformi, hver einingaskammtur samanstendur af magni af að minnsta kosti einu af nefndu Efnasambandi sem liggur innan bilsins 0,025 til 10 mg;(iii) það er efnablanda sem framlengir losun;(iv) það er geymsluform sem mun losa melatonin hægt í likamanum, yfir fyrirfram ákveðið timabil.
  6. 6
    Lyf samkvæmt kröfu 5, þar sem nefnd efnablanda sem framlengir losun inniheldur einnig akrýl resin.
  7. 7
    Aðferð til meðhöndlunar og lagfæringar á styrkjandi eiginleika svefns, hjá sjúklingi sem þjáist af svefnleysi á frumstigi, sem samanstendur af inngjöf af virku magni af að minnsta kosti einu Efnasambandi valið úr melatonin, öðrum melatonin miðlum, melatonin meðverkandi efnum og melatónín mótverkandi efnum, til nefnds sjúklings, þar sem nefnt virkt magn er innan við bilið frá 0,0025 til 50 mg.
  8. 8
    Aðferð samkvæmt kröfu 7, þar sem melatonin er gefið á myndforminu sem lyf, sem samanstendur einnig af að minnsta kosti einu lyfjafræðilega hæfu þynningarefni, rotvarnarefni, þráavamarefni, leysiefni, ýruefni, hjálparefni eða burðarefni.
  9. 9
    Aðferð samkvæmt kröfu 8, þar sem lyfið enn frekar einkennist a f að minnsta kosti einum af eftirfarandi þáttum:(i) það er aðlagað fyrir inngjöf um munn, endaþarm, utan meltingarvegar, innan lungu (s.s. innöndun) eða ί gegnum húð. (ii) það er á einingaskammtaformi, hver einingaskammtur samanstendur af magni af að minnsta kosti einu af nefndu Efnasambandi sem liggur innan bilsins 0,025 til 10 mg;(iii) það er efnablanda sem ffamlengir losun;(iv) það er geymsluform sem mun losa melatonin hægt í likamanum, yfir fyrirfram ákveðið timabil;(v) það samanstendur einnig af að minnsta kosti einum auka læknandi efnisþætti valinn úr kvíðalyfi, geðdeyfðarlyfi, dáleiðslulyfi, róandi lyfi, háþrýstingslyfi, kvalastillandi lyfi, dópamín meðverkandi lyíi, sefandi lyfi, minniháttar kyrrilyfi, lystarleysislyfi og bólgueyðandi lyfi.
  10. 10
    Aðferð samkvæmt kröfu 9, þar sem nefnd efnablanda sem ffamlengir losun inniheldur einnig akrýl resin.
Independent claims10