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EP1363906B1

Heterocyclic inhibitors of erk2 and uses thereof

Abstract

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EP1363906B1, drawing sheet 1
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Expired 8 February 2022, 4.6 years ago.

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28 claims: 28 independent, 0 dependent

  1. 1
    A compound of formula II or III:or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Sp is selected from one of the following: wherein Ring A and QR2 are attached to Sp at non-adjacent positions;and wherein Sp has up to two R6 substituents, wherein R6 is selected from an optionally substituted C1-6 aliphatic group, F, Cl, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN, or SO2N(R7)2, provided that two substitutable carbon ring atoms in Sp are not simultaneously substituted by R6;T is -CO-, -C(O)C(O)-, -CO2NH-, -C(O)NH-, -C(O)NHNH-, -CO2-, -OC(O)-,-NHCO2-, -O-, CH2NH-, -N(H)N(H)-, -NHC(O)-, -S-, -S(O)2-, -SO2NH-, or-NHSO2-;Q is -CO-, -CO2-, -CONH-, -OC(O)NH-, -C(O)ONH-, or -CONHNH-;U is selected from -NR7-, -NR7CO-, -NR7CONR7-, -NR7CO2-, -O-, -CONR7-, -CO-, -CO2-, -OC(O)-, -NR7SO2-, -SO2NR7-, -NR7SO2NR7-, or -SO2-;m and n are each independently selected from zero or one;R1 is selected from hydrogen, CN, halogen, R, N(R7)2, OR, or OH;R2 is selected from -(CH2)yR5, -(CH2)yCH(R5)2, -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2, -N(R4)2, or-NR4(CH2)yN(R4)2;y is 0-6;R3 is selected from R7, R, -(CH2)yCH(R8)R, CN, -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2, or -(CH2)yCH(R8)N(R4)2;each R is independently selected from an optionally substituted group selected from C1-6 aliphatic, C6-10 aryl, a heteroaryl ring having 5-10 ring atoms, or a heterocyclyl ring having 3-10 ring atoms;each R4 is independently selected from R, R7, -COR7, -CO2R, -CON(R7)2, -SO2R7,-(CH2)yR5, or -(CH2)yCH(R5)2;each R5 is independently selected from R, OR, CO2R, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN, or SO2N(R7)2;each R7 is independently selected from hydrogen or an optionally substituted C1-6 aliphatic group, or two R7 on the same nitrogen are taken together with the nitrogen to form a 5-8 membered heterocyclyl or heteroaryl ring;R8 is selected from R, (CH2)wOR7, (CH2)wN(R4)2, or (CH2)wSR7;each w is independently selected from 0-4 ;andeach optional substituent on an aryl or heteroaryl group is, independently, halogen, -R°, -OR°, -SR°, 1,2-methylenedioxy, 1,2-ethylenedioxy, -OC(O)(C1-12 alkyl), Ph optionally substituted with R°, -O(Ph) optionally substituted with R°, -CH2(Ph) optionally substituted with R°, -CH2CH2(Ph) optionally substituted with R°, -NO2, -CN, -N(R°)2, -NR°C(O)R°, -NR°C(O)N(R°)2, -NR°CO2R°, -NR°NR°C(O)R°, -NR°NR°C(O)N(R°)2, -NR°NR°CO2R°, -C(O)C(O)R°, -C(O)CH2C(O)R°, -CO2R°, -C(O)R°, -C(O)N(R°)2, -OC(O)N(R°)2, -S(O)2R°, -SO2N(R°)2, -S(O)R°, -NR°SO2N(R°)2, -NR°SO2R°, -C(=S)N(R°)2, -C(=NH)-N(R°)2, or -(CH2)yNHC(O)R°, wherein y is an integer from 0 to 6 and each R° is, independently, hydrogen, optionally substituted C1-6 aliphatic, an unsubstituted 5-6 membered heteroaryl or heterocyclic ring, -Ph, or -O(Ph), wherein each substituent of said optionally substituted aliphatic of R° is, independently, -NH2, -NH(C1-4 aliphatic), -N(C1-4 aliphatic)2, halogen, C1-4 aliphatic, -OH, -O(C1-4 aliphatic), -NO2, -CN, -CO2H, -CO2(C1-4 aliphatic), -O(halo C1-4 aliphatic), or halo C1-4 aliphatic;andeach optional substituent on an aliphatic group or non-aromatic heterocyclyl group is, independently, a substituent as defined above for an aryl or heteroaryl group or =O, =S, =NNHR*, =NN(R*)2, =NNHC(O)R*, =NNHCO2(C1-12 aliphatic), =NNHSO2(C1-12 aliphatic), or =NR*;wherein each R* is, independently, hydrogen or an optionally substituted C1-6 aliphatic, wherein each substituent of said optionally substituted aliphatic of R* is, independently, -NH2, -NH(C1-4 aliphatic), -N(C1-4 aliphatic)2, halogen, C1-4 aliphatic, -OH, -O(C1-4 aliphatic) -NO2, -CN, -CO2H, -CO2(C1-4 aliphatic), , -O(halo C1-4 aliphatic), or halo C1-4 aliphatic;wherein said compound is for use in inhibiting ERK-2 activity in a patient. Composé de formule II ou III : ou un sel acceptable d'un point de vue pharmaceutique de celui-ci, dans lequel : Sp est choisi parmi l'un des éléments suivants : dans lesquels le Noyau A et QR2 sont attachés à Sp au niveau de positions non adjacentes ;etdans lesquels Sp a jusqu'à deux substituants R6, où R6 est choisi parmi un groupe aliphatique en C1-6 substitué de manière facultative, F, Cl, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN, ou SO2N(R7)2, à condition que deux atomes de carbone pouvant être substitués du noyau Sp ne soient pas substitués simultanément par R6 ;T est -CO-, -C(O)C(O)-, -CO2NH-, -C(O)NH-, -C(O)NHNH-, -CO2-, -OC(O)-, -NHCO2-, -O-, CH2NH-, -N(H)N(H)-, -NHC(O)-, -S-, -S(O)2-, -SO2NH-, ou -NHSO2- ;Q est -CO-, -CO2-, -CONH-, -OC(O)NH-, -C(O)ONH-, ou -CONHNH- ;U est choisi parmi -NR7-, -NR7CO-, -NR7CONR7-, -NR7CO2-, -O-, -CONR7-, - CO-, -CO2-, -OC(O)-, -NR7SO2-, -SO2NR7-, -NR7SO2NR7-, ou -SO2- ;m et n sont chacun de manière indépendante choisis parmi zéro ou 1 ;R1 est choisi parmi hydrogène, CN, halogène, R, N(R7)2, OR, ou OH ;R2 est choisi parmi - (CH2)yR5, -(CH2)yCH(R5)2, -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2, -N(R4)2, ou -NR4(CH2)yN(R4)2 ;y est 0 à 6 ;R3 est choisi parmi R7, R, -(CH2)yCH(R8)R, CN, - (CH2)yCH(R8)CH(R5)2, ou - (CH2)yCH (R8) N (R4)2 ;chaque R est de manière indépendante choisi parmi un groupe substitué de manière facultative choisi parmi aliphatique en C1-6, aryle en C6-10, un noyau hétéroaryle de 5 à 10 atomes, ou un noyau hétérocyclyle de 3 à 10 atomes ;chaque R4 est de manière indépendante choisi parmi R, R7, -COR7, -CO2R, -CON(R7)2, -SO2R7, - (CH2)yR5, ou -(CH2)yCH(R5)2 ;chaque R5 est de manière indépendante choisi parmi R, OR, CO2R, (CH2)yN (R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN, ou SO2N(R7)2 ;chaque R7 est de manière indépendante choisi parmi hydrogène ou un groupe aliphatique en C1-6 substitué de manière facultative, ou deux R7 sur le même azote sont pris ensemble avec l'azote pour former un noyau hétérocyclyle ou hétéroaryle de 5 à 8 chaînons ;R8 est choisi parmi R, (CH2)wOR7, (CH2)wN(R4)2, ou (CH2)wSR7 ;chaque w est de manière indépendante choisi de 0 à 4 ;etchaque substituant éventuel sur un groupe aryle ou hétéroaryle est, de manière indépendante, halogène, -R°, -OR°, -SR°, 1,2-méthylènedioxy, 1,2-éthylènedioxy, -OC(O) (alkyle en C1-12), Ph substitué de manière facultative par R°, -O(Ph) substitué de manière facultative par R°, -CH2(Ph) substitué de manière facultative par R°, -CH2CH2(Ph) substitué de manière facultative par R°, -NO2, -CN, -N(R°)2, -NR°C(O)R°, -NR°C(O)N(R°)2, -NR°CO2R°, -NR°NR°C(O)R°, -NR°NR°C(O)N(R°)2, -NR°NR°CO2R°, -C(O)C(O)R°, -C(O)CH2C(O)R°, -CO2R°, -C(O)R°, -C(O)N(R°)2, -OC(O)N(R°)2, -S(O)2R°, -SO2N(R°)2, -S(O)R°, -NR°SO2N(R°)2, -NR°SO2R°, -C(=S)N(R°)2, -C(=NH)-N(R°)2, ou - (CH2)yNHC(O)R°, où y est un nombre entier de 0 à 6 et chaque R° est, de manière indépendante, hydrogène, aliphatique en C1-6 substitué de manière facultative, un noyau hétéroaryle ou hétérocyclyle non substitué de 5 à 6 chaînons, -Ph, ou -O(Ph), où chaque substituant dudit aliphatique substitué de manière facultative de R° est, de manière indépendante, -NH2, -NH (aliphatique en C1-4), -N (aliphatique en C1-4)2, halogène, aliphatique en C1-4, -OH, -O(aliphatique en C1-4), -NO2, -CN, -CO2H, -CO2 (aliphatique en C1-4), -O(halo aliphatique en C1-4), ou halo aliphatique en C1-4 ;etchaque substituant éventuel d'un groupe aliphatique ou d'un groupe hétérocyclyle non aromatique est, de manière indépendante, un substituant comme défini ci-dessus pour un groupe aryle ou hétéroaryle ou =O, =S, =NNHR*, =NN(R*)2, =NNHC(O)R*, =NNHCO2 (aliphatique en C1-12), =NNHSO2 (aliphatique en C1-12), ou =NR* ;où chaque R* est, de manière indépendante, hydrogène, ou aliphatique en C1-6 éventuellement substitué, où chaque substituant dudit aliphatique éventuellement substitué de R* est, de manière indépendante, -NH2, -NH (aliphatique en C1-4), -N (aliphatique en C1-4)2, halogène, aliphatique en C1-4, -OH, -O(aliphatique en C1-4)-NO2, -CN, -CO2H, -CO2 (aliphatique en C1-4), -O(halo aliphatique en C1-4), ou halo aliphatique en C1-4 ;où ledit composé est utilisé comme inhibiteur de l'activité ERK-2 chez un patient. Verbindung der Formel II oder III: oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon, worin: Sp ausgewählt ist aus einem der folgenden: worin Ring A und OR2 an nicht benachbarten Positionen an Sp gebunden sind;und worin Sp bis zu zwei R6-Substituenten hat, worin R6 ausgewählt ist aus einer gegebenenfalls substituierten C1-6-aliphatischen Gruppe, F, Cl, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN oder SO2N(R7)2, mit der Maßgabe, dass zwei substituierbare Kohlenstoffringatome in Sp nicht gleichzeitig durch R6 substituiert sind;T für -CO-, -C(O)C(O)-, -CO2NH-, -C(O)NH-, -C(O)NHNH-, -CO2-, -OC(O)-, -NHCO2-, -O-, -CH2NH-, -N(H)N(H)-, -NHC(O)-, -S-, -S(O)2-, -SO2NH- oder -NHSO2- steht;Q für -CO-, -CO2-, -CONH-, -OC(O)NH-, -C(O)ONH- oder -CONHNH- steht;U ausgewählt ist aus -NR7-, -NR7CO-, -NR7CONR7-, -NR7CO2-, -O-, -CONR7-, -CO-, -CO2-, -OC(O)-, -NR7SO2-, -SO2NR7-, -NR7SO2NR7- oder -SO2-;m und n jeweils unabhängig ausgewählt sind aus null oder eins;R1 ausgewählt ist aus Wasserstoff, CN, Halogen, R, N(R7)2, OR oder OH;R2 ausgewählt ist aus -(CH2)yR5, -(CH2)yCH(R5)2, (CH2)yCH(R8)CH(R5)2, -N(R4)2 oder -NR4(CH2)yN(R4)2;y 0-6 ist;R3 ausgewählt ist aus R7, R, -(CH2)yCH(R8)R, CN,-(CH2)yCH(R8)CH(R5)2 oder - (CH2)yCH(R8)N(R4)2;jedes R unabhängig ausgewählt ist aus einer gegebenenfalls substituierten Gruppe, ausgewählt aus C1-6-Aliphat, C6-10-Aryl, einem Heteroarylring mit 5-10 Ringatomen oder einem Heterocyclylring mit 3-10 Ringatomen;jedes R4 unabhängig ausgewählt ist aus R, R7, -COR7, -CO2R, - CON(R7)2, -SO2R7, -(CH2)yR5 oder - (CH2)yCH(R5)2;jedes R5 unabhängig ausgewählt ist aus R, OR, CO2R, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON (R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN oder SO2N(R7)2;jedes R7 unabhängig ausgewählt ist aus Wasserstoff oder einer gegebenenfalls substituierten C1-6-aliphatischen Gruppe, oder zwei R7 am gleichen Stickstoff mit dem Stickstoff zusammen genommen sind, um einen 5-8-gliedrigen Heterocyclyl- oder Heteroarylring zu bilden;R8 ausgewählt ist aus R, (CH2)wOR7, (CH2)wN(R4)2 oder (CH2)wSR7;jedes w unabhängig ausgewählt ist aus 0-4;undjeder optionale Substituent an einer Aryl- oder Heteroarylgruppe unabhängig für Halogen, -R°, -OR°, -SR°, 1,2-Methylendioxy, 1,2-Ethylendioxy, -OC(O)(C1-12-Alkyl), Ph gegebenenfalls substituiert mit R°, -O(Ph) gegebenenfalls substituiert mit R°, -CH2(Ph) gegebenenfalls substituiert mit R°, -CH2CH2(Ph) gegebenenfalls substituiert mit R°, -NO2, -CN,-N(R°)2, -NR°C(O)R°, -NR°C(O)N(R°)2, -NR°CO2R°, -NR°NR°C(O)R°,-NR°NR°C(O)N(R°)2, -NR°NR°CO2R°, -C(O)C(O)R°, -C(O)CH2C(O)R°, -CO2R°, -C(O)R°, -C(O)N(R°)2, -OC(O)N(R°)2, -S(O)2R°, -SO2N(R°)2, -S(O)R°,-NR°SO2N (R°)2, -NR°SO2R°, -C(=S)N(R°)2, -C(=NH) -N(R°)2 oder-(CH2)yNHC(O)R° steht, worin y eine ganze Zahl von 0 bis 6 darstellt und jedes R° unabhängig Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes C1-6-Aliphat, einen unsubstituierten 5-6-gliedrigen Heteroarylring oder heterocyclischen Ring, -Ph oder-O(Ph) darstellt, worin jeder Substituent von besagtem gegebenenfalls substituierten Aliphat von R° unabhängig -NH2,-NH (C1-4-Aliphat), -N (C1-4-Aliphat)2, Halogen, C1-4-Aliphat, -OH, - O(C1-4-Aliphat), -NO2, -CN, -CO2H, -CO2 (C1-4-Aliphat), -O(Halogen-C1-4-aliphat) oder Halogen-C1-4-aliphat darstellt;undjeder optionale Substituent an einer aliphatischen Gruppe oder nicht-aromatischen Heterocyclylgruppe unabhängig einen Substituenten darstellt wie oben definiert für eine Aryl- oder Heteroarylgruppe oder =O, =S, =NNHR*, =NN(R*)2, =NNHC(O)R*, =NNHCO2(C1-12-aliphat), =NNHSO2(C1-12-aliphat) oder =NR*;worin jedes R* unabhängig für Wasserstoff oder ein gegebenenfalls substituiertes C1-6-Aliphat steht, worin jeder Substituent von besagtem gegebenenfalls substituierten Aliphat von R* unabhängig für -NH2, -NH (C1-4-Aliphat), -N (C1-4-Aliphat)2, Halogen, C1-4-Aliphat, -OH, -O (C1-4-Aliphat), -NO2, -CN, -CO2H, -CO2 (C1-4-Aliphat), -O(Halogen-C1-4-aliphat) oder Halogen-C1-4-Aliphat steht;wobei besagte Verbindung zur Verwendung beim Hemmen von ERK-2-Aktivität in einem Patienten ist.
  2. 2
    A compound according to claim 1, wherein said compound is of formula III-a:or a pharmaceutically acceptable salt thereof, Composé selon la revendication 1, dans lequel ledit composé est de formule III-a: ou un sel acceptable d'un point de vue pharmaceutique de celui-ci. Verbindung gemäß Anspruch 1, wobei besagte Verbindung die Formel III-a: hat, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
  3. 3
    A compound according to claim 1 or claim 2, wherein said compound has one or more features selected from the group consisting of:(a) R3 is hydrogen, carbocyclyl, -CH(R8)R, or an optionally substituted group selected from C1-4 aliphatic, 3-6 membered heterocyclic, or a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring;(b) TmR1 is hydrogen, amino, OH, 3-6 membered carbocyclyl, or an optionally substituted group selected from C1-6 aliphatic or a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring;(c) R2 is -NR4(CH2)yN(R4)2, -(CH2)yR5, -(CH2)yCH(R5)2, or -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2;(d) R4 is R, R7, or -(CH2)yCH(R5)2;and(e) R5 is an optionally substituted group selected from C1-6 aliphatic, phenyl, 5-6 membered heteroaryl, or 5-6 membered heterocyclyl. Composé selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans lequel ledit composé a une ou plusieurs caractéristiques choisies parmi le groupe constitué de : (a) R3 est hydrogène, carbocyclyle, -CH(R8)R, ou un groupe substitué de manière facultative choisi parmi aliphatique en C1-4, hétérocyclique de 3 à 6 chaînons, ou un noyau aryle ou hétéroaryle de 5 à 6 chaînons ;(b) TmR1 est hydrogène, amino, OH, carbocyclyle de 3 à 6 chaînons, ou un groupe substitué de manière facultative choisi parmi aliphatique en C1-6 ou un noyau aryle ou hétéroaryle de 5 à 6 chaînons ;(c) R2 est -NR4 (CH2)yN(R4)2, -(CH2)yR5, - (CH2)yCH(R5)2, ou -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2 ;(d) R4 est R, R7, ou - (CH2)yCH (R5)2 ;et(e) R5 est un groupe substitué de manière facultative choisi parmi aliphatique en C1-6, phényle, hétéroaryle de 5 à 6 chaînons, ou hétérocyclyle de 5 à 6 chaînons. Verbindung gemäß Anspruch 1 oder Anspruch 2, wobei besagte Verbindung ein oder mehrere Merkmale hat, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (a) R3 steht für Wasserstoff, Carbocyclyl, -CH(R8)R oder eine gegebenenfalls substituierte Gruppe, ausgewählt aus C1-4-Aliphat, 3-6-gliedrigem heterocyclischen oder einem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring;(b) TmR1 steht für Wasserstoff, Amino, OH, 3-6-gliedriges Carbocyclyl oder eine gegebenenfalls substituierte Gruppe, ausgewählt aus C1-6-Aliphat oder einem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring;(c) R2 steht für -NR4(CH2)yN(R4)2, -(CH2)yR5, -(CH2)yCH(R5)2 oder -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2;(d) R4 steht für R, R7 oder - (CH2)yCH(R5)2;(e) R5 stellt eine gegebenenfalls substituierte Gruppe dar, ausgewählt aus C1-6-Aliphat, Phenyl, 5-6-gliedrigem Heteroaryl oder 5-6-gliedrigem Heterocyclyl.
  4. 4
    A compound according to claim 2 or 3, wherein:(a) R3 is hydrogen, carbocyclyl, -CH(R8)R, or an optionally substituted group selected from C1-4 aliphatic, 3-6 membered heterocyclic, or a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring;(b) TmR1 is hydrogen, amino, OH, 3-6 membered carbocyclyl, or an optionally substituted group selected from C1-6 aliphatic or a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring;(c) R2 is -NR4(CH2)yN(R4)2, -(CH2)yR5, -(CH2)yCH(R5)2, or -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2;(d) R4 is R, R7, or -(CH2)yCH(R5)2;and(e) R5 is an optionally substituted group selected from C1-6 aliphatic, phenyl, 5-6 membered heteroaryl, or 5-6 membered heterocyclyl. Composé selon la revendication 2 ou 3, dans lequel : (a) R3 est hydrogène, carbocyclyle, -CH(R8)R, ou un groupe substitué de manière facultative choisi parmi aliphatique en C1-4, hétérocyclique de 3 à 6 chaînons, ou un noyau aryle ou hétéroaryle de 5 à 6 chaînons ;(b) TmR1 est hydrogène, amino, OH, carbocyclyle de 3 à 6 chaînons, ou un groupe substitué de manière facultative choisi parmi aliphatique en C1-6 ou un noyau aryle ou hétéroaryle de 5 à 6 chaînons ;(c) R2 est -NR4 (CH2)yN(R4)2, -(CH2)yR5, -(CH2)yCH(R5)2, ou -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2 ;(d) R4 est R, R7, ou - (CH2)yCH (R5)2 ;et(e) R5 est un groupe éventuellement substitué choisi parmi aliphatique en C1-6, phényle, hétéroaryle de 5 à 6 chaînons, ou hétérocyclyle de 5 à 6 chaînons. Verbindung gemäß Anspruch 2 oder 3, worin: (a) R3 für Wasserstoff, Carbocyclyl, -CH(R8)R oder eine gegebenenfalls substituierte Gruppe, ausgewählt aus C1-4-Aliphat, 3-6-gliedrigem heterocyclischen Ring oder einem 5-6-gliedrigen Aryl oder Heteroarylring, steht;(b) TmR1 für Wasserstoff, Amino, OH, 3-6-gliedriges Carbocyclyl oder eine gegebenenfalls substituierte Gruppe, ausgewählt aus C1-6-Aliphat oder einem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring, steht;(c) R2 für -NR4(CH2)yN(R4)2, - (CH2)yR5, -(CH2)yCH(R5)2 oder-(CH2)yCH(R8) CH (R5)2 steht;(d) R4 für R, R7 oder -(CH2)yCH(R5)2 steht;und(e) R5 eine gegebenenfalls substituierte Gruppe darstellt, ausgewählt aus C1-6-Aliphat, Phenyl, 5-6-gliedrigem Heteroaryl oder 5-6-gliedrigem Heterocyclyl.
  5. 5
    A compound according to claim 3, wherein said compound has one or more features selected from the group consisting of:(a) R3 is selected from hydrogen, methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, cyclohexyl, isopropyl, -CH(CH2OH)phenyl, -CH(CH2OH)ethyl,-CH(CH2OH)2, -CH(CH2OH)isopropyl, -CH(CH2OH)CH2cyclopropyl, or an optionally substituted phenyl, benzyl, or isoxazolyl group;(b) TmR1 is selected from optionally substituted phenyl, methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, cyclohexyl, CH2OCH3, CH2OH, OH, NH2, NHCH3, NHAc, NHC(O)NHCH3, or CH2NHCH3;(c) Q is -CO- or -CONH-;(d) R2 is -(CH2)yR5, -(CH2)yCH(R5)2, or -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2, wherein R8 is OH or CH2OH;and(e) R5 is -CH2OH, -(CH2)2OH, isopropyl, or an optionally substituted group selected from pyrrolidin-1-yl, morpholin-4-yl, piperidin-1-yl, piperazin-1-yl, 4-methyl[1,4]diazepan-1-yl, 4-phenyl-piperazine-1-yl, pyridin-3-yl, pyridin-4-yl, imidazolyl, furan-2-yl, 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, tetrahydrofuran-2-yl, cyclohexyl, phenyl, or benzyl. Composé selon la revendication 3, où ledit composé a une ou plusieurs caractéristiques choisies parmi le groupe constitué de : (a) R3 est choisi parmi hydrogène, méthyle, éthyle, propyle, cyclopropyle, cyclohéxyle, isopropyle, -CH(CH2OH)phényle, -CH (CH2OH)éthyle,- CH(CH2OH)2, -CH(CH2OH) isopropyle, -CH(CH2OH)CH2cyclopropyle, ou un groupe phényle, benzyle, ou isoxazolyle substitué de manière facultative ;(b) TmR1 est choisi parmi phényle, méthyle, éthyle, propyle, cyclopropyle, cyclohéxyle, CH2OCH3, CH2OH, OH, NH2, NHCH3, NHAc, NHC(O)NHCH3, ou CH2NHCH3 substitué de manière facultative ;(c) Q est -CO- ou -CONH- ;(d) R2 est -(CH2)yR5, -(CH2)yCH(R5)2, ou - (CH2)yCH(R8) CH (R5)2, où R8 est OH ou CH2OH ;et(e) R5 est -CH2OH, - (CH2)2OH, isopropyle, ou un groupe substitué de manière facultative choisi parmi pyrrolidin-1-yle, morpholin-4-yle, pipéridin-1-yle, pipérazin-1-yle, 4-méthyl[1,4]diazépan-1-yle, 4-phényl-pipérazin-1-yle, pyridin-3-yle, pyridin-4-yle, imidazolyle, furan-2-yle, 1,2,3,4-tétrahydroisoquinoline, tétrahydrofuran-2-yle, cyclohéxyle, phényle, ou benzyle. Verbindung gemäß Anspruch 3, wobei besagte Verbindung eine oder mehrere Merkmale hat, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (a) R3 ist ausgewählt aus Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, Cyclopropyl, Cyclohexyl, Isopropyl, -CH(CH2OH)Phenyl,-CH(CH2OH)Ethyl, -CH(CH2OH)2, -CH(CH2OH) Isopropyl,-CH(CH2OH)CH2Cyclopropyl oder einer gegebenenfalls substituierten Phenyl-, Benzyl- oder Isoxazolylgruppe;(b) TmR1 ist ausgewählt aus gegebenenfalls substituiertem Phenyl, Methyl, Ethyl, Propyl, Cyclopropyl, Cyclohexyl, CH2OCH3, CH2OH, OH, NH2, NHCH3, NHAc, NHC(O)NHCH3 oder CH2NHCH3;(c) Q steht für -CO- oder -CONH-;(d) R2 steht für -(CH2)yR5, -(CH2)yCH(R5) oder - (CH2)yCH(R8)CH(R5)2, worin R8 für OH oder CH2OH steht;und(e) R5 für -CH2OH, - (CH2)2OH, Isopropyl oder eine gegebenenfalls substituierte Gruppe, ausgewählt aus Pyrrolidin-1-yl, Morpholin-4-yl, Piperidin-1-yl, Piperazin-1-yl, 4-Methyl[1,4]diazepan-1-yl, 4-Phenyl-piperazin-1-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Imidazolyl, Furan-2-yl, 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin, Tetrahydrofuran-2-yl, Cyclohexyl, Phenyl oder Benzyl, steht.
  6. 6
    A compound according to claim 4, wherein:(a) R3 is selected from hydrogen, methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, cyclohexyl, isopropyl, -CH(CH2OH)phenyl, -CH(CH2OH)ethyl,-CH(CH2OH)2, -CH(CH2OH)isopropyl, -CH(CH2OH)CH2cyclopropyl, or an optionally substituted phenyl, benzyl, or isoxazolyl group;(b) TmR1 is selected from optionally substituted phenyl, methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, cyclohexyl, CH2OCH3, CH2OH, OH, NH2, NHCH3, NHAc, NHC(O)NHCH3, or CH2NHCH3;(c) Q is -CO- or -CONH-;(d) R2 is -(CH2)yR5, -(CH2)yCH(R5)2, or -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2, wherein R8 is OH or CH2OH;and(e) R5 is -CH2OH, -(CH2)2OH, isopropyl, or an optionally substituted group selected from pyrrolidin-1-yl, morpholin-4-yl, piperidin-1-yl, piperazin-1-yl, 4-methyl[1,4]diazepan-1-yl, 4-phenyl-piperazine-1-yl, pyridin-3-yl, pyridin-4-yl, imidazolyl, furan-2-yl, 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, tetrahydrofuran-2-yl, cyclohexyl, phenyl, or benzyl. Composé selon la revendication 4, dans lequel : (a) R3 est choisi parmi hydrogène, méthyle, éthyle, propyle, cyclopropyle, cyclohéxyle, isopropyle, -CH(CH2OH)phényle, -CH (CH2OH)éthyle, -CH(CH2OH)2, -CH(CH2OH)isopropyle, -CH (CH2OH) CH2cyclopropyle, ou un groupe phényle, benzyle, ou isoxazolyle substitué de manière facultative ;(b) TmR1 est choisi parmi phényle, méthyle, éthyle, propyle, cyclopropyle, cyclohéxyle, CH2OCH3, CH2OH, OH, NH2, NHCH3, NHAc, NHC(O)NHCH3, ou CH2NHCH3 éventuellement substitué ;(c) Q est -CO- ou -CONH- ;(d) R2 est -(CH2)yR5, -(CH2)yCH(R5)2, ou - (CH2)yCH(R8) CH (R5)2, où R8 est OH ou CH2OH ;et(e) R5 est -CH2OH, - (CH2)2OH, isopropyle, ou un groupe substitué de manière facultative choisi parmi pyrrolidin-1-yle, morpholin-4-yle, pipéridin-1-yle, pipérazin-1-yle, 4-méthyl[1,4]diazépan-1-yle, 4-phényl-pipérazin-1-yle, pyridin-3-yle, pyridin-4-yle, imidazolyle, furan-2-yle, 1,2,3,4-tétrahydroisoquinoline, tétrahydrofuran-2-yle, cyclohéxyle, phényle, ou benzyle. Verbindung gemäß Anspruch 4, worin: (a) R3 ausgewählt ist aus Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, Cyclopropyl, Cyclohexyl, Isopropyl, -CH(CH2OH)Phenyl, - CH (CH2OH) Ethyl, -CH (CH2OH)2, -CH (CH2OH) Isopropyl, - CH(CH2OH)CH2Cyclopropyl oder einer gegebenenfalls substituierten Phenyl-, Benzyl- oder Isoxazolylgruppe;(b) TmR1 ausgewählt ist aus gegebenenfalls substituiertem Phenyl, Methyl, Ethyl, Propyl, Cyclopropyl, Cyclohexyl, CH2OCH3, CH2OH, OH, NH2, NHCH3, NHAc, NHC(O)NHCH3 oder CH2NHCH3;(c) Q für -CO- oder -CONH- steht;(d) R2 für - (CH2)yR5, - (CH2)yCH(R5)2 oder - (CH2)yCH (R8) CH (R5)2 steht, worin R8 für OH oder CH2OH steht;und(e) R5 für -CH2OH, - (CH2)2OH, Isopropyl oder eine gegebenenfalls substituierte Gruppe, ausgewählt aus Pyrrolidin-1-yl, Morpholin-4-yl, Piperidin-1-yl, Piperazin-1-yl, 4-Methyl[1,4]diazepan-1-yl, 4-Phenyl-piperazin-1-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Imidazolyl, Furan-2-yl, 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin, Tetrahydrofuran-2-yl, Cyclohexyl, Phenyl oder Benzyl, steht.
  7. 7
    A method of inhibiting ERK-2 activity in a biological sample in vitro, wherein said biological sample is selected from the group consisting of a cell culture, an enzyme preparation, saliva, urine, faeces, semen, tears, and any extract thereof, which method comprises contacting said sample with a compound of formula II or III:or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Sp is selected from one of the following: wherein Ring A and QR2 are attached to Sp at non-adjacent positions;and wherein Sp has up to two R6 substituents, wherein R6 is selected from an optionally substituted C1-6 aliphatic group, F, Cl, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN, or SO2N(R7)2, provided that two substitutable carbon ring atoms in Sp are not simultaneously substituted by R6;T is an optionally substituted saturated or unsaturated C1-6 alkylidene chain, wherein up to 2 saturated carbons of the chain are replaced by -CO-, -C(O)C(O)-,-CO2NH-, -C(O)NH-, -C(O)NHNH-, -CO2-, -OC(O)-, -NHCO2-, -O-, -CH2NH-,-N(H)N(H)-, -NHC(O)-, -S-, -S(O)2-, -SO2NH-, or -NHSO2-;Q is -CO-, -CO2-, -CONH-, -OC(O)NH-, -C(O)ONH-, or -CONHNH-;U is selected from -NR7-, -NR7CO-, -NR7CONR7-, -NR7CO2-, -O-, -CONR7-, -CO-,-CO2-, -OC(O)-, -NR7SO2-, -SO2NR7-, -NR7SO2NR7-, or -SO2-;m and n are each independently selected from zero or one;R1 is selected from hydrogen, CN, halogen, R, N(R7)2, OR, or OH;R2 is selected from -(CH2)yR5, -(CH2)yCH(R5)2, -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2, -N(R4)2, or-NR4(CH2)yN(R4)2;y is 0-6;R3 is selected from R7, R, -(CH2)yCH(R8)R, CN, -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2, or -(CH2)yCH(R8)N(R4)2;each R is independently selected from an optionally substituted group selected from C1-6 aliphatic, C6-10 aryl, a heteroaryl ring having 5-10 ring atoms, or a heterocyclyl ring having 3-10 ring atoms;each R4 is independently selected from R, R7, -COR7, -CO2R, -CON(R7)2, -SO2R7,-(CH2)yR5, or -(CH2)yCH(R5)2;each R5 is independently selected from R, OR, CO2R, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN, or SO2N(R7)2;each R7 is independently selected from hydrogen or an optionally substituted C1-6 aliphatic group, or two R7 on the same nitrogen are taken together with the nitrogen to form a 5-8 membered heterocyclyl or heteroaryl ring;R8 is selected from R, (CH2)wOR7, (CH2)wN(R4)2, or (CH2)wSR7;andeach w is independently selected from 0-4;whereineach optional substituent on an aryl or heteroaryl group is, independently, halogen, -R°, -OR°, -SR°, 1,2-methylenedioxy, 1,2-ethylenedioxy, -OC(O)(C1-12 alkyl), Ph optionally substituted with R°, -O(Ph) optionally substituted with R°, -CH2(Ph) optionally substituted with R°, -CH2CH2(Ph) optionally substituted with R°, -NO2, -CN, -N(R°)2, -NR°C(O)R°, -NR°C(O)N(R°)2, -NR°CO2R°, -NR°NR°C(O)R°, -NR°NR°C(O)N(R°)2, -NR°NR°CO2R°, -C(O)C(O)R°, -C(O)CH2C(O)R°, -CO2R°, -C(O)R°, -C(O)N(R°)2, -OC(O)N(R°)2, -S(O)2R°, -SO2N(R°)2, -S(O)R°, -NR°SO2N(R°)2, -NR°SO2R°, -C(=S)N(R°)2, -C(=NH)-N(R°)2, or -(CH2)yNHC(O)R°, wherein y is an integer from 0 to 6 and each R° is, independently, hydrogen, optionally substituted C1-6 aliphatic, an unsubstituted 5-6 membered heteroaryl or heterocyclic ring, -Ph, or -O(Ph), wherein each substituent of said optionally substituted aliphatic of R° is, independently, -NH2, -NH(C1-4 aliphatic), -N(C1-4 aliphatic)2, halogen, C1-4 aliphatic, -OH, -O(C1-4 aliphatic), -NO2, -CN, -CO2H, -CO2(C1-4 aliphatic), -O(halo C1-4 aliphatic), or halo C1-4 aliphatic;andeach optional substituent on an aliphatic group or non-aromatic heterocyclyl group is, independently, a substituent as defined above for an aryl or heteroaryl group or =O, =S, =NNHR*, =NN(R*)2, =NNHC(O)R*, =NNHCO2(C1-12 aliphatic), =NNHSO2(C1-12 aliphatic), or =NR*;wherein each R* is, independently, hydrogen or an optionally substituted C1-6 aliphatic, wherein each substituent of said optionally substituted aliphatic of R* is, independently, -NH2, -NH(C1-4 aliphatic), -N(C1-4 aliphatic)2, halogen, C1-4 aliphatic, -OH, -O(C1-4 aliphatic) -NO2, -CN, -CO2H, -CO2(C1-4 aliphatic), -O(halo C1-4 aliphatic), or halo C1-4 aliphatic. Procédé d'inhibition de l'activité ERK-2 dans un échantillon biologique in vitro, où ledit échantillon biologique est choisi parmi le groupe constitué de culture de cellules, préparation enzymatique, salive, urine, fèces, sperme, larmes, et de tout extrait de ceux-ci, lequel procédé comprend de mettre en contact ledit échantillon avec un composé de formule II ou III : ou un sel acceptable d'un point de vue pharmaceutique de celui-ci, où : Sp est choisi parmi l'un des éléments suivants : où le Noyau A et QR2 sont attachés à Sp en positions non adjacentes ;et où Sp a jusqu'à deux substituants R6, où R6 est choisi parmi un groupe aliphatique en C1-6 éventuellement substitué, F, Cl, (CH2)yN (R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN, ou SO2N(R7)2, à condition que deux atomes de carbone pouvant être substitués du noyau Sp ne soient pas substitués simultanément par R6 ;T est une chaîne alkylidène en C1-6 saturée ou non saturée éventuellement substituée, où jusqu'à deux des atomes saturés de la chaîne sont remplacés par -CO-, -C(O)C(O)-, - CO2NH-, -C(O)NH-, -C(O)NHNH-, -CO2-, -OC(O)-, -NHCO2-, -O-, -CH2NH-, - N(H)N(H)-, -NHC(O)-, -S-, -S(O)2-, -SO2NH-, ou -NHSO2- ;Q est -CO-, -CO2-, -CONH-, -OC(O)NH-, -C(O)ONH-, ou -CONHNH- ;U est choisi parmi -NR7-, -NR7CO-, -NR7CONR7-, -NR7CO2-, -O-, -CONR7-, - CO-, -CO2-, -OC(O)-, -NR7SO2-, -SO2NR7-, -NR7SO2NR7-, ou -SO2- ;m et n sont chacun de manière indépendante choisis parmi zéro ou un ;R1 est choisi parmi hydrogène, CN, halogène, R, N(R7)2, OR, ou OH ;R2 est choisi parmi - (CH2)yR5, -(CH2)yCH(R5)2, - (CH2)yCH(R8)CH(R5)2, -N(R4)2, ou -NR4 (CH2)yN(R4)2 ;y est 0-6 ;R3 est choisi parmi R7, R, -(CH2)yCH(R8)R, CN, - (CH2)yCH(R8)CH(R5)2, ou - (CH2)yCH (R8) N (R4)2 ;chaque R est de manière indépendante choisi parmi un groupe éventuellement substitué choisi parmi aliphatique en C1-6, aryle en C6-10, un noyau hétéroaryle de 5 à 10 atomes, ou un noyau hétérocyclyle de 3 à 10 atomes ;chaque R4 est de manière indépendante choisi parmi R, R7, -COR7, -CO2R, -CON(R7)2, -SO2R7, -(CH2)yR5, ou -(CH2)yCH(R5)2 ;chaque R5 est de manière indépendante choisi parmi R, OR, CO2R, (CH2)yN (R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN, ou SO2N(R7)2;chaque R7 est de manière indépendante choisi parmi hydrogène ou un groupe aliphatique en C1-6 substitué de manière facultative, ou deux R7 sur le même azote sont pris ensemble avec l'azote pour former un noyau hétérocyclyle ou hétéroaryle de 5 à 8 chaînons ;R8 est choisi parmi R, (CH2)wOR7, (CH2)wN(R4)2, ou (CH2)wSR7 ;etchaque w est de manière indépendante choisi entre 0 et 4 ;oùchaque substituant éventuel sur un groupe aryle ou hétéroaryle est, de manière indépendante, halogène, -R°, -OR°, -SR°, 1,2-méthylènedioxy, 1,2-éthylènedioxy, -OC(O)(C1-12 alkyl), Ph éventuellement substitué par R°, -O(Ph) éventuellement substitué par R°, -CH2(Ph) éventuellement substitué par R°, -CH2CH2(Ph) éventuellement substitué par R°, -NO2, -CN, -N(R°)2, -NR°C(O)R°, -NR°C(O)N(R°)2, -NR°CO2R°, -NR°NR°C(O)R°, -NR°NR°C(O)N(R°)2, -NR°NR°CO2R°, -C(O)C(O)R°, -C(O)CH2C(O)R°, -CO2R°, -C(O)R°, -C(O)N(R°)2, -OC(O)N(R°)2, -S(O)2R°, -SO2N(R°)2, -S(O)R°, -NR°SO2N(R°)2, -NR°SO2R°, -C(=S)N(R°)2, -C(=NH)-N(R°)2, ou - (CH2)yNHC(O)R°, où y est un nombre entier de 0 à 6 et chaque R° est, de manière indépendante, hydrogène, aliphatique en C1-6 éventuellement substitué, un noyau hétéroaryle ou hétérocyclyle non substitué de 5 à 6 chaînons, -Ph, ou -O(Ph), où chaque substituant dudit aliphatique éventuellement substitué de R° est, de manière indépendante, -NH2, -NH (aliphatique en C1-4), -N (aliphatique en C1-4)2, halogène, aliphatique en C1-4, -OH, -O(aliphatique en C1-4), -NO2, -CN, -CO2H, - CO2 (aliphatique en C1-4), -O(halo aliphatique en C1-4), ou halo aliphatique en C1-4 ;etchaque substituant éventuel d'un groupe aliphatique ou d'un groupe hétérocyclyle non aromatique est, de manière indépendante, un substituant comme défini ci-dessus pour un groupe aryle ou hétéroaryle ou =O, =S, =NNHR*, =NN(R*)2, =NNHC(O)R*, =NNHCO2 (aliphatique en C1-12), =NNHSO2 (aliphatique en C1-12), ou =NR* ;où chaque R* est, de manière indépendante, hydrogène, ou aliphatique en C1-6 substitué de manière facultative, où chaque substituant dudit aliphatique substitué de manière facultative de R* est, de manière indépendante, -NH2, -NH(aliphatique en C1-4), -N (aliphatique en C1-4)2, halogène, aliphatique en C1-4, -OH, -O(aliphatique en C1-4)-NO2, -CN, -CO2H, -CO2(C1-4 aliphatique), -O(halo aliphatique en C1-4), ou halo aliphatique en C1-4. Verfahren zum Hemmen von ERK-2-Aktivität in einer biologischen Probe in vitro, wobei besagte biologische Probe ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einer Zellkultur, einem Enzympräparat, Speichel, Urin, Fäkalien, Samen, Tränen und jedem Extrakt davon, welches Verfahren Kontaktieren besagter Probe mit einer Verbindung der Formel II oder III: oder einem pharmazeutisch annehmbaren Salz davon umfasst, worin: Sp ausgewählt ist aus einem der folgenden: worin Ring A und OR2 an nicht benachbarten Positionen an Sp gebunden sind;und worin Sp bis zu zwei R6-Substituenten hat, worin R6 ausgewählt ist aus einer gegebenenfalls substituierten C1-6-aliphatischen Gruppe, F, Cl, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON (R7)2, CON (R7)2, SO2R7, NR7SO2R, COR7, CN oder SO2N(R7)2, mit der Maßgabe, dass zwei substituierbare Kohlenstoffringatome in Sp nicht gleichzeitig durch R6 substituiert sind;T eine gegebenenfalls substituierte gesättigte oder ungesättigte C1-6-Alkylidenkette darstellt, worin bis zu 2 gesättigte Kohlenstoffe der Kette ersetzt sind durch -CO-, - C(O)C(O)-, -CO2NH-, -C(O)NH-, -C(O)NHNH-, -CO2-, -OC(O)-, -NHCO2-, -O-, -CH2NH-, -N(H)N(H)-, -NHC(O)-, -S-, -S(O)2-, -SO2NH- oder -NHSO2-;Q für -CO-, -CO2-, -CONH-, -OC(O)NH-, -C(O)ONH- oder -CONHNH- steht;U ausgewählt ist aus -NR7-, -NR7CO-, -NR7CONR7-, -NR7CO2-, -O-, -CONR7-, -CO-, -CO2-, -OC(O)-, -NR7SO2-, -SO2NR7-, -NR7SO2NR7- oder -SO2-;m und n jeweils unabhängig ausgewählt sind aus null oder eins;R1 ausgewählt ist aus Wasserstoff, CN, Halogen, R, N(R7)2, OR oder OH;R2 ausgewählt ist aus -(CH2)yR5, - (CH2)yCH (R5)2,-(CH2) yCH (R8) CH (R5)2, -N(R4)2 oder -NR4(CH2)yN(R4)2;y 0-6 ist;R3 ausgewählt ist aus R7, R, - (CH2)yCH(R8)R, CN,-(CH2)yCH(R8)CH(R5)2 oder - (CH2)yCH(R8)N(R4)2;jedes R unabhängig ausgewählt ist aus einer gegebenenfalls substituierten Gruppe, ausgewählt aus C1-6-Aliphat, C6-10-Aryl, einem Heteroarylring mit 5-10 Ringatomen oder einem Heterocyclylring mit 3-10 Ringatomen;jedes R4 unabhängig ausgewählt ist aus R, R7, -COR7, -CO2R,-CON(R7)2, -SO2R7, - (CH2)yR5 oder - (CH2)yCH(R5)2;jedes R5 unabhängig ausgewählt ist aus R, OR, CO2R, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN oder SO2N(R7)2;jedes R7 unabhängig ausgewählt ist aus Wasserstoff oder einer gegebenenfalls substituierten C1-6-aliphatischen Gruppe, oder zwei R7 am gleichen Stickstoff mit dem Stickstoff zusammen genommen sind, um einen 5-8-gliedrigen Heterocyclyl- oder Heteroarylring zu bilden;R8 ausgewählt ist aus R, (CH2)wOR7, (CH2)wN(R4)2 oder (CH2)wSR7;undjedes w unabhängig ausgewählt ist aus 0-4;worinjeder optionale Substituent an einer Aryl- oder Heteroarylgruppe unabhängig für Halogen, -R°, -OR°, -SR°, 1,2-Methylendioxy, 1,2-Ethylendioxy, -OC(O)(C1-12-Alkyl), Ph gegebenenfalls substituiert mit R°, -O(Ph) gegebenenfalls substituiert mit R°, -CH2(Ph) gegebenenfalls substituiert mit R°, -CH2CH2 (Ph) gegebenenfalls substituiert mit R°, -NO2, -CN,-N(RO)2, -NR°C(O)R°, -NR°C(O)N(R°)2, -NR°CO2R°, -NR°NR°C(O)R°,-NR°NR°C(O)N(R°)2, -NR°NR°CO2R°, -C(O)C(O)R°, -C(O)CH2C(O)R°, -CO2R°, -C(O)R°, -C(O)N(RO)2, -OC(O)N(R°)2, -S(O)2R°, -SO2N(R°)2, -S(O)R°,-NR°SO2N(R°)2, -NR°SO2R°, -C(=S)N(R°)2, -C(=NH)-N(R°)2 oder-(CH2)yNHC(O)R° steht, worin y eine ganze Zahl von 0 bis 6 darstellt und jedes R° unabhängig Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes C1-6-Aliphat, einen unsubstituierten 5-6-gliedrigen Heteroarylring oder heterocyclischen Ring, -Ph oder-O(Ph) darstellt, worin jeder Substituent von besagtem gegebenenfalls substituierten Aliphat von R° unabhängig -NH2,-NH(C1-4-Aliphat), -N(C1-4-Aliphat)2, Halogen, C1-4-Aliphat, -OH,-O(C1-4-Aliphat), -NO2, -CN, -CO2H, -CO2(C1-4-Aliphat), -O(Halogen-C1-4-aliphat) oder Halogen -C1-4-aliphat darstellt;undjeder optionale Substituent an einer aliphatischen Gruppe oder nicht-aromatischen Heterocyclylgruppe unabhängig einen Substituenten darstellt wie oben definiert für eine Aryl- oder Heteroarylgruppe oder =O, =S, =NNHR*, =NN(R*)2, =NNHC(O)R*, =NNHCO2 (C1-12-aliphat), =NNHSO2 (C1-12-aliphat) oder =NR*;worin jedes R* unabhängig für Wasserstoff oder ein gegebenenfalls substituiertes C1-6-Aliphat steht, worin jeder Substituent von besagtem gegebenenfalls substituierten Aliphat von R* unabhängig für -NH2, -NH(C1-4-Aliphat), -N(C1-4-Aliphat)2, Halogen, C1-4-Aliphat, -OH, -O(C1-4-Aliphat) -NO2, -CN, -CO2H, -CO2 (C1-4-Aliphat), -O(Halogen-C1-4-aliphat) oder Halogen-C1-4-Aliphat steht.
  8. 8
    Procédé selon la revendication 7, dans lequel ledit composé a une ou plusieurs ou toutes les caractéristiques choisies parmi le groupe constitué de :a) R3 est hydrogène, carbocyclyle, -CH(R8)R, ou un groupe substitué de manière facultative choisi parmi aliphatique en C1-4, hétérocyclique de 3 à 6 chaînons, ou un noyau aryle ou hétéroaryle de 5 à 6 chaînons ;(b) TmR1 est hydrogène, amino, OH, carbocyclyle de 3 à 6 chaînons, ou un groupe substitué de manière facultative choisi parmi aliphatique en C1-6 ou un noyau aryle ou hétéroaryle de 5 à 6 chaînons ;(c) R2 est -NR4 (CH2)yN(R4)2, -(CH2)yR5, -(CH2)yCH(R5)2, ou -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2 ;(d) R4 est R, R7, ou - (CH2)yCH (R5)2 ;et(e) R5 est un groupe substitué de manière facultative choisi parmi aliphatique en C1-6, phényle, hétéroaryle de 5 à 6 chaînons, ou hétérocyclyle de 5 à 6 chaînons. The method according to claim 7, wherein said compound has one or more or all features selected from the group consisting of: (a) R3 is hydrogen, carbocyclyl, -CH(R8)R, or an optionally substituted group selected from C1-4 aliphatic, 3-6 membered heterocyclic, or a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring;(b) TmR1 is hydrogen, amino, OH, 3-6 membered carbocyclyl, or an optionally substituted group selected from C1-6 aliphatic or a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring;(c) R2 is -NR4(CH2)yN(R4)2, -(CH2)yR5, -(CH2)yCH(R5)2, or -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2;(d) R4 is R, R7, or -(CH2)yCH(R5)2;and(e) R5 is an optionally substituted group selected from C1-6 aliphatic, phenyl, 5-6 membered heteroaryl, or 5-6 membered heterocyclyl. Verfahren gemäß Anspruch 7, worin besagte Verbindung ein, oder mehrere oder alle Merkmale hat, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (a) R3 steht für Wasserstoff, Carbocyclyl, -CH(R8)R oder eine gegebenenfalls substituierte Gruppe, ausgewählt aus C1-4-Aliphat, 3-6-gliedrigem heterocyclischen oder einem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring;(b) TmR1 steht für Wasserstoff, Amino, OH, 3-6-gliedriges Carbocyclyl oder eine gegebenenfalls substituierte Gruppe, ausgewählt aus C1-6-Aliphat oder einem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring;(c) R2 steht für -NR4(CH2)yN(R4)2, - (CH2)yR5, - (CH2)yCH(R5)2 oder - (CH2)yCH (R8) CH (R5)2;(d) R4 steht für R, R7 oder - (CH2)yCH(R5)2;(e) R5 stellt eine gegebenenfalls substituierte Gruppe dar, ausgewählt aus C1-6-Aliphat, Phenyl, 5-6-gliedrigem Heteroaryl oder 5-6-gliedrigem Heterocyclyl.
  9. 9
    Procédé selon la revendication 8, où ledit composé a une ou plusieurs ou toutes les caractéristiques choisies parmi le groupe constitué de :a) R3 est choisi parmi hydrogène, méthyle, éthyle, propyle, cyclopropyle, cyclohéxyle, isopropyle, -CH(CH2OH)phényle, -CH (CH2OH)éthyle, -CH(CH2OH)2, -CH(CH2OH)isopropyle, -CH (CH2OH) CH2cyclopropyle, ou un groupe phényle, benzyle, ou isoxazolyle substitué de manière facultative ;(b) TmR1 est choisi parmi phényle, méthyle, éthyle, propyle, cyclopropyle, cyclohéxyle, CH2OCH3, CH2OH, OH, NH2, NHCH3, NHAc, NHC(O)NHCH3, ou CH2NHCH3 substitué de manière facultative ;(c) Q est -CO- ou -CONH- ;(d) R2 est -(CH2)yR5, -(CH2)yCH(R5)2, ou - (CH2)yCH (R8) CH (R5)2, où R8 est OH ou CH2OH ;et(e) R5 est -CH2OH, -(CH2)2OH, isopropyle, ou un groupe éventuellement substitué choisi parmi pyrrolidin-1-yle, morpholin-4-yle, pipéridin-1-yle, pipérazin-1-yle, 4-méthyl[1,4]diazépan-1-yle, 4-phényl-pipérazin-1-yle, pyridin-3-yle, pyridin-4-yle, imidazolyle, furan-2-yle, 1,2,3,4-tétrahydroisoquinoline, tétrahydrofuran-2-yle, cyclohéxyle, phényle, ou benzyle. The method according to claim 8, wherein said compound has one or more or all features selected from the group consisting of: (a) R3 is selected from hydrogen, methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, cyclohexyl, isopropyl, -CH(CH2OH)phenyl, -CH(CH2OH)ethyl, -CH(CH2OH)2, -CH(CH2OH)isopropyl, -CH(CH2OH)CH2cyclopropyl, or an optionally substituted phenyl, benzyl, or isoxazolyl group;(b) TmR1 is selected from optionally substituted phenyl, methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, cyclohexyl, CH2OCH3, CH2OH, OH, NH2, NHCH3, NHAc, NHC(O)NHCH3, or CH2NHCH3;(c) Q is -CO- or -CONH-;(d) R2 is -(CH2)yR5, -(CH2)yCH(R5)2, or -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2, wherein R8 is OH or CH2OH;and(e) R5 is -CH2OH, -(CH2)2OH, isopropyl, or an optionally substituted group selected from pyrrolidin-1-yl, morpholin-4-yl, piperidin-1-yl, piperazin-1-yl, 4-methyl[1,4]diazepan-1-yl, 4-phenyl-piperazine-1-yl, pyridin-3-yl, pyridin-4-yl, imidazolyl, furan-2-yl, 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, tetrahydrofuran-2-yl, cyclohexyl, phenyl, or benzyl. Verfahren gemäß Anspruch 8, worin besagte Verbindung ein oder mehrere oder alle Merkmale hat, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (a) R3 ist ausgewählt aus Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, Cyclopropyl, Cyclohexyl, Isopropyl, -CH(CH2OH)Phenyl,-CH (CH2OH) Ethyl, -CH(CH2OH)2, -CH(CH2OH) sopropyl,-CH(CH2OH) CH2cyclopropyl oder einer gegebenenfalls substituierten Phenyl-, Benzyl- oder Isoxazolylgruppe;(b) TmR1 ist ausgewählt aus gegebenenfalls substituiertem Phenyl, Methyl, Ethyl, Propyl, Cyclopropyl, Cyclohexyl, CH2OCH3, CH2OH, OH, NH2, NHCH3, NHAc, NHC(O)NHCH3 oder CH2NHCH3;(c) Q steht für -CO- oder -CONH-;(d) R2 steht für -(CH2)yR5, - (CH2)yCH(R5)2 oder-(CH2)yCH(R8)CH(R5)2, worin R8 für OH oder CH2OH steht;und(e) R5 steht für -CH2OH, -(CH2)2OH, Isopropyl oder eine gegebenenfalls substituierte Gruppe, ausgewählt aus Pyrrolidin-1-yl, Morpholin-4-yl, Piperidin-1-yl, Piperazin-1-yl, 4-Methyl[1,4]diazepan-1-yl, 4-Phenyl-piperazin-1-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Imidazolyl, Furan-2-yl, 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin, Tetrahydrofuran-2-yl, Cyclohexyl, Phenyl oder Benzyl.
  10. 10
    Procédé selon la revendication 7 ou la revendication 8, dans lequel ledit composé est de formule III-a:ou un sel acceptable d'un point de vue pharmaceutique de celui-ci. The method according to claim 7 or claim 8, wherein said compound is of formula III-a: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Verfahren gemäß Anspruch 7 oder Anspruch 8, wobei besagte Verbindung die Formel III-a: hat oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
  11. 11
    A compound selected from the group consisting of:4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid dimethylamide;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-pyrrolidin-1-yl-methanone;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-pyrrolidin-1-yl-methanone;4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-pyridin-3-yl-ethyl)-amide;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-morpholin-4-yl-methanone;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl-methanone;{4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(3-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanone;{4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl-methanone;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl-methanone;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl-methanone;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanone;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(2-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-methanone;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(4-fluoro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-methanone;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-methanone;{4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1-pyrrol-2-yl}-morpholin-4-yl-methanone;4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-pyridin-3-yl-ethyl)-amide;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-morpholin-4-yl-methanone;4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-pyridin-3-yl-ethyl)-amide;4-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-pyridin-3-yl-ethyl)-amide;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(2-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-methanone;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(4-fluoro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-methanone;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-pyrimidm-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-methanone;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-methanone;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-morpholin-4-yl-methanone;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanone;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl-methanone;4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl-methyl-amide;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(4-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(2-hydroxymethyl-piperidin-1-yl)-methanone;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-methanone;4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl-methyl-amide;{4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(4-fluoro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-methanone;{4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-methanone;4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl-methyl-amide;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-methanone;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-methanone;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-methanone;4-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl-methyl-amide;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-methanone;4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl-methyl-amide;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[2-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-1-yl]-methanone;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-methanone;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(2-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(3-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanone;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(4-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(4-fluoro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-methanone;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(2-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(4-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-methanone;1-(4-{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carbonyl}-piperazin-1-yl)-ethanone;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-pynmidm-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-methanone;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(3-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanone;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-methanone;1-(4-{4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carbonyl}-piperazin-1-yl)-ethanone;{4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-methanone;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(3-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanone;4-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amide;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[2-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-1-yl]-methanone;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[2-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-1-yl]-methanone;4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-methanone;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanone;{4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanone;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanone;{4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-methanone;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-methanone;1-{4-[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-piperazin-1-yl}-ethanone;{4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(2-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-pyrrolidin-1-yl-methanone;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-morpholin-4-yl-methanone;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzylamide;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 3,4-difluoro-benzylamide;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 4-fluoro-benzylamide;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 3-chloro-benzylamide;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzylamide;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 3-chloro-4-fluoro-benzylamide;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-amide;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-amide;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-hydroxy-1-phenyl-propyl)-amide;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-hydroxy-1-phenyl-propyl)-amide;4-(2,5-Diamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 3-chloro-4-fluoro-benzylamide;4-(2-Amino-5-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 3-chloro-4-fluoro-benzylamide;4-(5-Acetylamino-2-amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 3-chloro-4-fluoro-benzylamide;4-[2-Amino-5-(3-methyl-ureido)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 3-chloro-4-fluoro-benzylamide;4-(2-Amino-5-hydroxy-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 3-chloro-4-fluoro-benzylamide;4-(2-Amino-5-methylaminomethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 3-chloro-4-fluoro-benzylamide;4-(2-Amino-5-hydroxymethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 3-chloro-4-fluoro-benzylamide;4-[2-Cyclohexylamino-5-(3-methyl-ureido)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 3-chloro-4-fluoro-benzylamide;4-[2-Acetylamino-5-(3-methyl-ureido)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 3-chloro-4-fluoro-benzylamide;4--(5-Hydroxy-2-methanesulfonylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 3-chloro-4-fluoro-benzylamide;4-(2-Amino-5-methanesulfonyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 3-chloro-4-fluoro-benzylamide;4-(2-Amino-5-hydroxymethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 3,4-difluoro-benzylamide;4-(2-Cyclohexylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 3,4-difluoro-benzylamide;4-[2-Amino-5-(3,5-dichloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (pyridin-4-ylmethyl)-amide;4-[5-(3,5-Dichloro-phenyl)-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 3-trifluoromethyl-benzylamide;4-[2-Amino-5-(3,5-dichloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-Amino-5-(3,5-dichloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amide;4-[2-Amino-5-(3,5-dichloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-dimethylamino-2-pyridin-3-yl-ethyl)-amide;4-[2-Amino-5-(3,5-dichloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 4-methanesulfonyl-benzylamide;4-[5-(3,5-Dichloro-phenyl)-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amide;4-[5-(3,5-Dichloro-phenyl)-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-2-pyridin-3-yl-ethyl)-amide;4-[2-Amino-5-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Amino-5-propyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-pyridin-3-yl-ethyl)-amide;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-pyridin-3-yl-ethyl)-amide;4-(5-Methyl-2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-pyridin-3-yl-ethyl)-amide;4-(2-Methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-pyridin-3-yl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-dimethylamino-ethyl)-amide;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid propylamide;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-phenyl-propyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (naphthalen-1-ylmethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid cyclopropylamide;4-(2-Ethylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 2-trifluoromethyl-benzylamide;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (4-methyl-cyclohexyl)-amide;4-(5-Ethyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid isopropylamide;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-amino-ethyl)-amide;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl-methyl-amide;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide;1-{4-[4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-piperazin-1-yl} -ethanone;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-phenyl-propyl)-amide;4-(2-Amino-5-ethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amide;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-phenoxy-ethyl)-amide;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (1-methyl-3-phenyl-propyl)-amide;4-(5-Methyl-2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-amide;4-(5-Methyl-2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (1-hydroxymethyl-3-methyl-butyl)-amide;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-hydroxymethyl-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethyl]-amide;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-amide;4-[2-(2-Diethylamino-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 3,4-difluoro-benzylamide;4-[5-Methyl-2-(2-piperidin-1-yl-quinazolin-4-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzylamide;4-(5-Methyl-2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-[2-(3-Fluoro-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(3-Methoxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(3-Hydroxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[5-Methyl-2-(4-sulfamoyl-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(3-Benzyloxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(4-Hydroxy-cyclohexylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(5-Cyclohexyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(5-Cyclopropyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-fluoro-4-methyl-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide;4-[2-(3-Fluoro-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-fluoro-4-methyl-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-[2-(3-Fluoro-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide;4-[5-Methyl-2-(3-trifluoromethyl-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Benzylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(3,4-Dimethyl-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(4-Benzyloxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Isopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[5-Methyl-2-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Methoxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[5-Methyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Isobutylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(Cyclopropylmethyl-amino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(5-Methoxymethyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Amino-5-methoxymethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(5-Methyl-2-propylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-hydroxy-1-phenyl-propyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-hydroxy-1-phenyl-propyl)-amide;4-[2-(1-Hydroxymethyl-cyclopropylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-1-methyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-cyclohexylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(5-Hydroxymethyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;{[4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-phenyl-acetic acid methyl ester;4-[2-(2-Hydroxy-1-methyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(3-Dimethylamino-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide;4-(2-Ethylamino-5-methoxymethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-pyridin-3-yl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-hydroxymethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(2-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-[2-(2-Cyclopropyl-1-hydroxymethyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Ethoxyamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(1-Hydroxymethyl-2-methyl-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-oxo-1-phenyl-propyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide;4-[2-(3-Fluoro-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide;4-[2-(2-Chloro-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide;4-[2-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide;4-[2-(3-Dimethylamino-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-1-(2-methoxy-phenyl)-ethyl]-amide;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amide;4-(2-Methoxyamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Isopropoxyamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(3-Dimethylamino-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Chloro-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amide;4-[2-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amide;4-[2-(3-Fluoro-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amide;4-(2-Acetylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(5-Methyl-2-o-tolylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[5-Methyl-2-(pyridin-3-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-{5-Methyl-2-[(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-{5-Methyl-2-[(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;N'-{4-[5-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-1H-pyrrol-3-yl]-5-methyl-pyrimidin-2-yl}-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester;4-{5-Methyl-2-[(pyridin-3-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Cyclopropylmethoxyamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(Isoxazol-3-ylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Cyanoamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-1-methyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amide;4-(5-Methyl-2-o-tolylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amide;4-(5-Methyl-2-o-tolylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-[2-(2-Hydroxy-ethoxyamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[5-Methyl-2-(2-trifluoromethyl-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[5-Methyl-2-(morpholin-4-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[5-Methyl-2-(5-methyl-isoxazol-3-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-{2-[1-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-5-methyl-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-[2-(1-Hydroxymethyl-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-[2-(2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-[2-(1-Hydroxymethyl-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(1-Hydroxymethyl-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;and4-[5-Methyl-2-(2-methyl-cyclopropylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide, for use in inhibiting ERK-2 activity in a patient. Composé choisi parmi le groupe constitué de : 4-(2-Amino-5-phényl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide diméthylamide ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-pyrrolidin-1-yl-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-pyrrolidin-1-yl-méthanone ;4-(2-Amino-5-phényl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-pyridin-3-yl-éthyl)-amide ;[4-(2-Amino-5-phényl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-morpholin-4-yl-méthanone ;[4-(2-Amino-5-phényl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[1,4']bipipéridinyl-1'-yl-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3,4-diméthoxy-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(3-hydroxy-pipéridin-1-yl)-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3,4-diméthoxy-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[1,4']bipipéridinyl-1'-yl-méthanone ;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[1,4']bipipéridinyl-1'-yl-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[1,4']bipipéridinyl-1'-yl-méthanone ;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-hydroxy-pipéridin-1-yl)-méthanone ;[4-(2-Amino-5-phényl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(2-fluoro-phényl)-pipérazin-1-yl]-méthanone ;[4-(2-Amino-5-phényl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-phényl-pipérazin-1-yl)-méthanone ;[4-(2-Amino-5-phényl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(4-fluoro-phényl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-méthanone ;[4-(2-Amino-5-phényl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-pyridin-2-yl-pipérazin-1-yl)-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3,4-diméthoxy-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-morpholin-4-yl-méthanone ;4-[2-Amino-5-(3,4-diméthoxy-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-pyridin-3-yl-éthyl)-amide ;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-morpholin-4-yl-méthanone ;4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-pyridin-3yl-éthyl)-amide ;4-[2-Amino-5-(3-chloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-pyridin-3-yl-éthyl)-amide ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(2-fluoro-phényl)-pipérazin-1-yl]-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-phényl-pipérazin-1-yl)-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(4-fluoro-phényl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-pyridin-2-yl-pipérazin-1-yl)-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-morpholin-4-yl-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-hydroxy-pipéridin-1-yl)-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[1,4']bipipéridinyl-1'-yl-méthanone ;4-(2-Amino-5-phényl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide benzyle-méthyl-amide ;[4-(2-Amino-5-phényl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(4-méthoxy-phényl)-pipérazin-1-yl]-méthanone ;[4-(2-Amino-5-phényl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(2-hydroxyméthyl-pipéridin-1-yl)-méthanone ;[4-(2-Amino-5-phényl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-méthanone ;4-[2-Amino-5-(3,4-diméthoxy-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide benzyle-méthyl-amide ;{4-[2-Amino-5-(3,4-diméthoxy-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(4-fluoro-phényl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3,4-diméthoxy-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-méthanone ;4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide benzyle-méthyl-amide ;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-phényl-pipérazin-1-yl)-méthanone ;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-méthyl-[1,4]diazépan-1-yl)-méthanone ;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-méthanone ;4-[2-Amino-5-(3-chloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide benzyle-méthyl-amide ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-méthyl-[1,4]diazépan-1-yl)-méthanone ;4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide benzyle-méthyl-amide ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[2-(2-hydroxy-éthyl)-pipéridin-1-yl]-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-phényl-pipérazin-1-yl)-méthanone ;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(2-fluoro-phényl)-pipérazin-1-yl]-méthanone ;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(3-hydroxy-pipéridin-1-yl)-méthanone ;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(4-méthoxy-phényl)-pipérazin-1-yl]-méthanone ;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(4-fluoro-phényl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(2-fluoro-phényl)-pipérazin-1-yl]-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(4-méthoxy-phényl)-pipérazin-1-yl]-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-méthyl-[1,4]diazépan-1-yl)-méthanone ;1-(4-{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carbonyl}-piperazin-1-yl)-éthanone ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(3-hydroxy-pipéridin-1-yl)-méthanone ;[4-(2-Amino-5-phényl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-méthyl-[1,4]diazépan-1-yl)-méthanone ;1-(4-{4-[2-Amino-5-(3,4-diméthoxy-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carbonyl}-pipérazin-1-yl)-éthanone ;{4-[2-Amino-5-(3,4-diméthoxy-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-méthyl-[1,4]diazépan-1-yl)-méthanone ;[4-(2-Amino-5-phényl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(3-hydroxy-pipéridin-1-yl)-méthanone ;4-[2-Amino-5-(3-chloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide méthyl-(2-pyridin-2-yl-éthyl)-amide ;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[2-(2-hydroxy-éthyl)-pipéridin-1-yl]-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[2-(2-hydroxy-éthyl)-pipéridin-1-yl]-méthanone ;4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-méthyl-2-phényl-éthyl)-méthyl-amide ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-pyridin-2-yl-pipérazin-1-yl)-méthanone ;[4-(2-Amino-5-phényl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-hydroxy-pipéridin-1-yl)-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3,4-diméthoxy-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-hydroxy-pipéridin-1-yl)-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-hydroxy-pipéridin-1-yl)-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3,4-diméthoxy-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-pyridin-2-yl-pipérazin-1-yl)-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(2-hydroxy-éthyl)-pipérazin-1-yl]-méthanone ;1-{4-[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-pipérazin-1-yl}-éthanone ;{4-[2-Amino-5-(3,4-diméthoxy-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(2-fluoro-phényl)-pipérazin-1-yl]-méthanone ;[4-(2-Amino-5-phényl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-pyrrolidin-1-yl-méthanone ;{4-[2-Amino-5-(3-chloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-morpholin-4-yl-méthanone ;4-(2-Amino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide benzylamide ;4-(2-Amino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 3,4-difluoro-benzylamide ;4-(2-Amino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Amino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 4-fluoro-benzylamide ;4-(2-Amino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 3-chloro-benzylamide ;4-(2-Amino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 4-méthoxy-benzylamide ;4-(2-Amino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 3-chloro-4-fluoro-benzylamide ;4-(2-Amino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (tétrahydro-furan-2-ylméthyl)-amide ;4-(2-Amino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (tétrahydro-furan-2-ylméthyl)-amide ;4-(2-Amino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (3-hydroxy-1-phényl-propyl)-amide ;4-(2-Amino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (3-hydroxy-1-phényl-propyl)-amide ;4-(2,5-Diamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 3-chloro-4-fluoro-benzylamide ;4-(2-Amino-5-méthylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 3-chloro-4-fluoro-benzylamide ;4-(5-Acétylamino-2-amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 3-chloro-4-fluoro-benzylamide ;4-[2-Amino-5-(3-méthyl-uréido)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 3-chloro-4-fluoro-benzylamide ;4-(2-Amino-5-hydroxy-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 3-chloro-4-fluoro-benzylamide ;4-(2-Amino-5-methylaminométhyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 3-chloro-4-fluoro-benzylamide ;4-(2-Amino-5-hydroxyméthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 3-chloro-4-fluoro-benzylamide ;4-[2-Cyclohéxylamino-5-(3-méthyl-uréido)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 3-chloro-4-fluoro-benzylamide ;4-[2-Acétylamino-5-(3-méthyl-uréido)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 3-chloro-4-fluoro-benzylamide ;4-(5-Hydroxy-2-méthanesulfonylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 3-chloro-4-fluoro-benzylamide ;4-(2-Amino-5-méthanesulfonyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 3-chloro-4-fluoro-benzylamide ;4-(2-Amino-5-hydroxyméthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 3,4-difluoro-benzylamide ;4-(2-Cyclohéxylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 3,4-difluoro-benzylamide ;4-[2-Amino-5-(3,5-dichloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (pyridin-4-ylméthyl)-amide ;4-[5-(3,5-Dichloro-phényl)-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 3-trifluorométhyl-benzylamide ;4-[2-Amino-5-(3,5-dichloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-Amino-5-(3,5-dichloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (benzo[1,3]dioxol-5-ylméthyl)-amide ;4-[2-Amino-5-(3,5-dichloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-diméthylamino-2-pyridin-3-yl-éthyl)-amide ;4-[2-Amino-5-(3,5-dichloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 4-méthanesulfonyl-benzylamide ;4-[5-(3,5-Dichloro-phényl)-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (benzo[1,3]dioxol-5-ylméthyl)-amide ;4-[5-(3,5-Dichloro-phényl)-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-morpholin-4-yl-2-pyridin-3-yl-éthyl)-amide ;4-[2-Amino-5-(3-fluoro-5-trifluorométhyl-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Amino-5-propyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-pyridin-3-yl-éthyl)-amide ;4-(2-Amino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-pyridin-3-yl-éethyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-méthylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-pyridin-3-yl-éthyl)-amide ;4-(2-Méthylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-pyridin-3-yl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-diméthylamino-éthyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide propylamide ;4-(5-Méthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (3-phényl-propyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (naphthalèn-1-ylméthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide cyclopropylamide ;4-(2-Éthylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 2-trifluorométhyl-benzylamide ;4-(5-Méthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (4-méthyl-cyclohexyl)-amide ;4-(5-Éthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide isopropylamide ;4-(5-Méthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-amino-éthyl)-amide ;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide benzyl-méthyl-amide ;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-méthyl-2-phényl-éthyl)-méthyl-amide ;1-{4-[4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-pipérazin-1-yl}-éthanone ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (3-phényl-propyl)-amide ;4-(2-Amino-5-éthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [2-(6-méthoxy-1H-indol-3-yl)-éthyle]-amide ;4-(5-Méthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-phénoxy-éthyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (1-méthyl-3-phényl-propyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-méthylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (1H-benzoimidazol-2-ylméthyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-méthylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (1-hydroxyméthyl-3-méthyl-butyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-hydroxyméthyl-2-(1H-imidazol-4-yl)-éthyl]-amide ;4-(2-Amino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (tétrahydro-furan-2-ylméthyl)-amide ;4-[2-(2-Diéthylamino-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide 3,4-difluoro-benzylamide ;4-[5-Méthyl-2-(2-pipéridin-1-yl-quinazolin-4-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide benzylamide ;4-(5-Méthyl-2-méthylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-chloro-4-fluorophényl)-2-hydroxy-éthyle]-amide ;4-(5-Méthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-chloro-4-fluorophényl)-2-hydroxy-éthyle]-amide ;4-[2-(3-Fluoro-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(3-Méthoxy-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(3-Hydroxy-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[5-Méthyl-2-(4-sulfamoyl-phénylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(3-Benzyloxy-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(4-Hydroxy-cyclohéxylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(5-Cyclohéxyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(5-Cyclopropyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-fluoro-4-méthyl-phényl)-2-hydroxy-éthyle]-amide ;4-(5-Méthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [2-hydroxy-1-(3-trifluorométhyl-phényl)-éthyle]-amide ;4-[2-(3-Fluoro-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-fluoro-4-méthyl-phényl)-2-hydroxy-éthyle]-amide ;4-[2-(3-Fluoro-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [2-hydroxy-1-(3-trifluorométhyl-phényl)-éthyle]-amide ;4-[5-Méthyl-2-(3-trifluorométhyl-phénylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Benzylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(3,4-Diméthyl-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(4-Benzyloxy-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Isopropylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[5-Méthyl-2-(2,2,2-trifluoro-éthylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-1-phényl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Méthoxy-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[5-Méthyl-2-(4-trifluorométhoxy-phénylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Isobutylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(Cyclopropylméthyl-amino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(5-Méthoxyméthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Amino-5-méthoxyméthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Cyclopropylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-propylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-1-phényl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-méthyl-2-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-méthyl-2-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-2-phényl-éthyle)-méthyl-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-méthyl-2-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-méthyl-2-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-2-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-méthyl-2-phényl-éthyl)-méthyl-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-hydroxyméthyl-2-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-hydroxyméthyl-2-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (3-hydroxy-1-phényl-propyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (3-hydroxy-1-phényl-propyl)-amide ;4-[2-(1-Hydroxyméthyl-cyclopropylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-1-méthyl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-propylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-propylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-cyclohéxylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(5-Hydroxyméthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;{[4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-phényl-acétique acide méthyl ester ;4-[2-(2-Hydroxy-1-méthyl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(3-Diméthylamino-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-méthyl-2-phényl-éthyl)-méthyl-amide ;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-méthyl-2-phényl-éthyl)-méthyl-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthoxyméthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-pyridin-3-yl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-hydroxyméthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-fluoro-5-trifluorométhyl-phényl)-2-hydroxy-éthyl]-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-fluoro-phényl)-2-hydroxy-éthyl]-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(2-fluoro-phényl)-2-hydroxy-éthyl]-amide ;4-[2-(2-Cyclopropyl-1-hydroxyméthyl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2,3-Diméthyl-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthoxyamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(1-Hydroxyméthyl-2-méthyl-propylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-oxo-1-phényl-propyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [2-hydroxy-1-(3-trifluorométhyl-phényl)-éthyle]-amide ;4-[2-(3-Fluoro-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-lH-pyrrole-2-carboxylique acide [2-hydroxy-1-(3-trifluorométhyl-phényl)-éthyle]-amide ;4-[2-(2-Chloro-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [2-hydroxy-1-(3-trifluorométhyl-phényl)-éthyle]-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-1-phényl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [2-hydroxy-1-(3-trifluorométhyl-phényl)-éthyle]-amide ;4-[2-(3-Diméthylamino-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [2-hydroxy-1-(3-trifluorométhyl-phényl)-éthyle]-amide ;4-(2-Cyclopropylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [2-hydroxy-1-(3-trifluorométhyl-phényl)-éthyle]-amide ;4-(2-Cyclopropylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [2-hydroxy-1-(2-méthoxy-phényl)-éthyle]-amide ;4-(2-Cyclopropylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-chloro-phényl)-2-hydroxy-éthyl]-amide ;4-(2-Cyclopropylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-m-tolyl-éthyl)-amide ;4-(2-Méthoxyamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Isopropoxyamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(3-Diméthylamino-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-m-tolyl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Chloro-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-m-tolyl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-1-phényl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-m-tolyl-éthyl)-amide ;4-[2-(2,3-Diméthyl-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-m-tolyl-éthyl)-amide ;4-[2-(3-Fluoro-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-m-tolyl-éthyl)-amide ;4-(2-Acétylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-o-tolylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[5-Méthyl-2-(pyridin-3-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-{5-Méthyl-2-[(tétrahydro-furan-2-ylméthyl)-amino]-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-{5-Méthyl-2-[(tétrahydro-furan-2-ylméthyl)-amino]-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;N'-{4-[5-(2-Hydroxy-1-phényl-éthylcarbamoyl)-1H-pyrrol-3-yl]-5-méthyl-pyrimidin-2-yl}-hydrazinecarboxylique acide éthyle ester ;4-{5-Méthyl-2-[(pyridin-3-ylméthyl)-amino]-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Cyclopropylméthoxyamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(Isoxazol-3-ylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Cyanoamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-1-méthyl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-m-tolyl-éthyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-o-tolylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-m-tolyl-éthyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-o-tolylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-chloro-phényl)-2-hydroxy-éthyl]-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-éthoxyamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(N',N'-Diméthyl-hydrazino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[5-Méthyl-2-(2-trifluorométhyl-phénylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[5-Méthyl-2-(morpholin-4-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[5-Méthyl-2-(5-méthyl-isoxazol-3-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-{2-[1-(3-Chloro-4-fluoro-phényl)-2-hydroxy-éthylamino]-5-méthyl-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-fluoro-phényl)-2-hydroxy-éthyl]-amide ;4-[2-(1-Hydroxyméthyl-propylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-chloro-phényl)-2-hydroxy-éthyl]-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-1-hydroxyméthyl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-chloro-phényl)-2-hydroxy-éthyl]-amide ;4-[2-(1-Hydroxyméthyl-propylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-m-tolyl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-1-hydroxyméthyl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(1-Hydroxyméthyl-propylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;et4-[5-Méthyl-2-(2-méthyl-cyclopropylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide, pour l'utilisation dans l'inhibition de l'activité de ERK-2 chez un patient. Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: 4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-dimethylamid;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-pyrrolidin-1-yl-methanon;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-2-fluor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}pyrrolidin-1-yl-methanon;4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-pyridin-3-yl-ethyl)-amid;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-morpholin-4-yl-methanon;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl-methanon;{4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(3-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanon;{4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl-methanon;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl-methanon;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-2-fluor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl-methanon;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanon;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(2-fluor-phenyl)piperazin-1-yl]-methanon;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-methanon;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(4-fluor-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-methanon;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-methanon;{4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-morpholin-4-yl-methanon;4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure(2-pyridin-3-yl-ethyl)-amid;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-morpholin-4-yl-methanon;4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure(2-pyridin-3-yl-ethyl)-amid;4-[2-Amino-5-(3-chlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure(2-pyridin-3-yl-ethyl)-amid;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(2-fluorphenyl)-piperazin-1-yl]-methanon;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-phenylpiperazin-1-yl)-methanon;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(4-fluorphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-methanon;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(3,4-dihydro-1H-isochinolin-2-yl)-methanon;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-methanon;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-2-fluor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}morpholin-4-yl-methanon;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-methanon;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl-methanon;4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure benzyl-methyl-amid;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(4-methoxy-phenyl)piperazin-1-yl]-methanon;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(2-hydroxymethylpiperidin-1-yl)-methanon;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(3,4-dihydro-1H-isochinolin-2-yl)-methanon;4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-benzyl-methyl-amid;14-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(4-fluor-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-methanon;{4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(3,4-dihydro-1H-isochinolin-2-yl)-methanon;4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-benzylmethyl-amid;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-methanon;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-methanon;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(3,4-dihydro-1H-isochinolin-2-yl)-methanon;4-[2-Amino-5-(3-chlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-benzyl-methyl-amid;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-methyl[1,4]diazepan-1-yl)-methanon;4-[2-Amino-5-(3-chlor-2-fluor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-benzyl-methyl-amid;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[2-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-1-yl]-methanon;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-2-fluor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-methanon;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(2-fluor-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanon;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(3-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanon;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(4-methoxy-phenyl)piperazin-1-yl]-methanon;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(4-fluor-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-methanon;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-2-fluor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(2-fluor-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanon;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-2-fluor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(4-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanon;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-2-fluor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-methanon;1-(4-{4-[2-Amino-5-(3-chlor-2-fluor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonyl}-piperazin-1-yl)-ethanon;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-2-fluor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(3,4-dihydro-1H-isochinolin-2-yl)-methanon;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(3-hydroxypiperidin-1-yl)-methanon;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-methanon;1-(4-{4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonyl}-piperazin-1-yl)-ethanon;{4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-methanon;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(3-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanon;4-[2-Amino-5-(3-chlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-methyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amid;[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-[2-(2-hydroxy-ethyl)piperidin-1-yl]-methanon;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-2-fluor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[2-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-1-yl]-methanon;4-[2-Amino-5-(3-chlor-2-fluor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäur(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amid;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-2-fluor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-methanon;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanon;{4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanon;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-2-fluor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanon;{4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-methanon;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-methanon;1-{4-[4-(2-Amino-5-m-tolyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonyl]-piperazin-1-yl}-ethanon;{4-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-[4-(2-fluor-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanon;[4-(2-Amino-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-pyrrolidin-1-yl-methanon;{4-[2-Amino-5-(3-chlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-morpholin-4-yl-methanon;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-benzylamid;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-3,4-difluorbenzylamid;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-4-fluorbenzylamid;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-3-chlorbenzylamid;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-4-methoxybenzylamid;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-3-chlor-4-fluor-benzylamid;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amid;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-amid;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(3-hydroxy-1-phenyl-propyl)-amid;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(3-hydroxy-1-phenyl-propyl)-amid;4-(2,5-Diamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-3-chlor-4-fluorbenzylamid;4-(2-Amino-5-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-3-chlor-4-fluor-benzylamid;4-(5-Acetylamino-2-amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-3-chlor-4-fluor-benzylamid;4-[2-Amino-5-(3-methyl-ureido)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-3-chlor-4-fluor-benzylamid;4-(2-Amino-5-hydroxy-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-3-chlor-4-fluor-benzylamid;4-(2-Amino-5-methylaminomethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-3-chlor-4-fluor-benzylamid;4-(2-Amino-5-hydroxymethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-3-chlor-4-fluor-benzylamid;4-[2-Cyclohexylamino-5-(3-methyl-ureido)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-3-chlor-4-fluor-benzylamid;4-[2-Acetylamino-5-(3-methyl-ureido)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-3-chlor-4-fluor-benzylamid;4-(5-Hydroxy-2-methanesulfonylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-3-chlor-4-fluor-benzylamid;4-(2-Amino-5-methanesulfonyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-3-chlor-4-fluor-benzylamid;4-(2-Amino-5-hydroxymethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-3,4-difluor-benzylamid;4-(2-Cyclohexylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-3,4-difluor-benzylamid;4-[2-Amino-5-(3,5-dichlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(pyridin-4-ylmethyl)-amid;4-[5-(3,5-Dichlor-phenyl)-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-3-trifluormethyl-benzylamid;4-[2-Amino-5-(3,5-dichlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid4-[2-Amino-5-(3,5-dichlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amid;4-[2-Amino-5-(3,5-dichlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-dimethylamino-2-pyridin-3-yl-ethyl)-amid;4-[2-Amino-5-(3,5-dichlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-4-methansulfonyl-benzylamid;4-[5-(3,5-Dichlor-phenyl)-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amid;4-[5-(3,5-Dichlor-phenyl)-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-morpholin-4-yl-2-pyridin-3-yl-ethyl)-amid;4-[2-Amino-5-(3-fluor-5-trifluormethyl-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Amino-5-propyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-pyridin-3-yl-ethyl)-amid;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-pyridin-3-yl-ethyl)-amid;4-(5-Methyl-2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-pyridin-3-yl-ethyl)-amid;4-(2-Methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure(2-pyridin-3-yl-ethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-dimethylamino-ethyl)-amid;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-propylamid;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(3-phenyl-propyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(naphthalin-1-ylmethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-cyclopropylamid;4-(2-Ethylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-2-trifluormethylbenzylamid;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(4-methylcyclohexyl)-amid;4-(5-Ethyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-isopropylamid;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-amino-ethyl)-amid;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-benzyl-methyl-amid;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amid;1-{4-[4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonyl]-piperazin-1-yl}-ethanon;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(3-phenyl-propyl)-amid;4-(2-Amino-5-ethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[2-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-phenoxy-ethyl)-amid;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(1-methyl-3-phenyl-propyl)-amid;4-(5-Methyl-2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-amid;4-(5-Methyl-2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(1-hydroxymethyl-3-methyl-butyl)-amid;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-hydroxymethyl-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethyl]-amid;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-amid;4-[2-(2-Diethylamino-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-3,4-difluor-benzylamid;4-[5-Methyl-2-(2-piperidin-1-yl-chinazolin-4-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-benzylamid;4-(5-Methyl-2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-chlor-4-fluor-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-chlor-4-fluor-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-[2-(3-Fluor-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(3-Methoxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(3-Hydroxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[5-Methyl-2-(4-sulfamoyl-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(3-Benzyloxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(4-Hydroxy-cyclohexylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(5-Cyclohexyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(5-Cyclopropyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-fluor-4-methyl-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[2-hydroxy-1-(3-trifluormethyl-phenyl)-ethyl]-amid;4-[2-(3-Fluor-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-fluor-4-methyl-phenyl)-2-hydroxyethyl]-amid;4-[2-(3-Fluor-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[2-hydroxy-1-(3-trifluormethyl-phenyl)-ethyl]-amid;4-[5-Methyl-2-(3-trifluormethyl-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Benzylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(3,4-Dimethyl-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(4-Benzyloxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Isopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[5-Methyl-2-(2,2,2-trifluor-ethylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Methoxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäur-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[5-Methyl-2-(4-trifluormethoxy-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Isobutylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(Cyclopropylmethyl-amino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(5-Methoxymethyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Amino-5-methoxymethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(5-Methyl-2-propylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-methyl-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(3-hydroxy-1-phenyl-propyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(3-hydroxy-1-phenyl-propyl)-amid;4-[2-(1-Hydroxymethyl-cyclopropylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-1-methyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-cyclohexylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(5-Hydroxymethyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;{[4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonyl]-amino}phenyl-essigsäure-methylester;4-[2-(2-Hydroxy-1-methyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(3-Dimethylamino-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amid;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amid;4-(2-Ethylamino-5-methoxymethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-pyridin-3-yl-ethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-hydroxymethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-fluor-5-trifluormethyl-phenyl)-2-hydroxyethyl]-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-fluor-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(2-fluor-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-[2-(2-Cyclopropyl-1-hydroxymethyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Ethoxyamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(1-Hydroxymethyl-2-methyl-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-oxo-1-phenyl-propyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[2-hydroxy-1-(3-trifluormethyl-phenyl)-ethyl]-amid;4-[2-(3-Fluor-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[2-hydroxy-1-(3-trifluormethyl-phenyl)-ethyl]-amid;4-[2-(2-Chlor-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[2-hydroxy-1-(3-trifluormethyl-phenyl)-ethyl]-amid;4-[2-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[2-hydroxy-1-(3-trifluormethyl-phenyl)-ethyl]-amid;4-[2-(3-Dimethylamino-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[2-hydroxy-1-(3-trifluormethyl-phenyl)-ethyl]-amid;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[2-hydroxy-1-(3-trifluormethyl-phenyl)-ethyl]-amid;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[2-hydroxy-1-(2-methoxy-phenyl)-ethyl]-amid;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-chlor-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amid;4-(2-Methoxyamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Isopropoxyamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(3-Dimethylamino-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Chlor-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amid;4-[2-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amid;4-[2-(3-Fluor-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amid;4-(2-Acetylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(5-Methyl-2-o-tolylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[5-Methyl-2-(pyridin-3-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-{5-Methyl-2-[(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-{5-Methyl-2-[(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-amid;N'-{4-[5-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-1H-pyrrol-3-yl]-5-methylpyrimidin-2-yl}-hydrazin-carbonsäure-ethylester;4-{5-Methyl-2-[(pyridin-3-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Cyclopropylmethoxyamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(Isoxazol-3-ylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Cyanoamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-1-methyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amid;4-(5-Methyl-2-o-tolylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amid;4-(5-Methyl-2-o-tolylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-chlor-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-[2-(2-Hydroxy-ethoxyamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[5-Methyl-2-(2-trifluormethyl-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[5-Methyl-2-(morpholin-4-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[5-Methyl-2-(5-methyl-isoxazol-3-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-{2-[1-(3-Chlor-4-fluor-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-5-methyl-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-fluor-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-[2-(1-Hydroxymethyl-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-chlor-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-[2-(2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-chlor-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-[2-(1-Hydroxymethyl-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-amid;4-[2-(1-Hydroxymethyl-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;und4-[5-Methyl-2-(2-methyl-cyclopropylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid, zur Verwendung beim Hemmen von ERK-2-Aktivität in einem Patienten.
  12. 12
    A compound of formula II or III:or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Sp is selected from one of the following: wherein Ring A and QR2 are attached to Sp at non-adjacent positions;and wherein Sp has up to two R6 substituents, wherein R6 is selected from an optionally substituted C1-6 aliphatic group, F, Cl, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN, or SO2N(R7)2, provided that two substitutable carbon ring atoms in Sp are not simultaneously substituted by R6;T is an optionally substituted saturated or unsaturated C1-6 alkylidene chain, wherein up to 2 saturated carbons of the chain are replaced by -CO-, -C(O)C(O)-,-CO2NH-, -C(O)NH-, -C(O)NHNH-, -CO2-, -OC(O)-, -NHCO2-, -O-, CH2NH,-N(H)N(H)-, -NHC(O)-, -S-, -S(O)2-, -NH-, -SO2NH-, or -NHSO2-;Q' is selected from -CO2-, or -C(O)NR7-;U is selected from -NR7-, -NR7CO-, -NR7CONR7-, -NR7CO2-, -O-, -CONR7-, -CO-,-CO2-, -OC(O)-, -NR7SO2-, -SO2NR7-, -NR7SO2NR7-, or -SO2-;m and n are each independently selected from zero or one;R1 is selected from hydrogen, CN, halogen, R, N(R7)2, OR, or OH;R2' is selected from -(CH2)yCH(R5)2 or -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2;y is 0-6;R3 is selected from R7, R, -(CH2)yCH(R8)R, CN, -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2, or -(CH2)yCH(R8)N(R4)2;each R is independently selected from an optionally substituted group selected from C1-6 aliphatic, C6-10 aryl, a heteroaryl ring having 5-10 ring atoms, or a heterocyclyl ring having 3-10 ring atoms;each R4 is independently selected from R, R7, -COR7, -CO2R, -CON(R7)2, -SO2R7,-(CH2)yR5, or -(CH2)yCH(R5)2;each R5 is independently selected from R, OR, CO2R, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN, or SO2N(R7)2;each R7 is independently selected from hydrogen or an optionally substituted C1-6 aliphatic group, or two R7 on the same nitrogen are taken together with the nitrogen to form a 5-8 membered heterocyclyl or heteroaryl ring;R8 is selected from R, (CH2)wOR7, (CH2)wN(R4)2, or (CH2)wSR7;andeach w is independently selected from 0-4;whereineach optional substituent on an aryl or heteroaryl group is, independently, halogen, -R°, -OR°, -SR°, 1,2-methylenedioxy, 1,2-ethylenedioxy, -OC(O)(C1-12 alkyl), Ph optionally substituted with R°, -O(Ph) optionally substituted with R°, -CH2(Ph) optionally substituted with R°, -CH2CH2(Ph) optionally substituted with R°, -NO2, -CN, -N(R°)2, -NR°C(O)R°, -NR°C(O)N(R°)2, -NR°CO2R°, -NR°NR°C(O)R°, -NR°NR°C(O)N(R°)2, -NR°NR°CO2R°, -C(O)C(O)R°, -C(O)CH2C(O)R°, -CO2R°, -C(O)R°, -C(O)N(R°)2, -OC(O)N(R°)2, -S(O)2R°, -SO2N(R°)2, -S(O)R°, -NR°SO2N(R°)2, -NR°SO2R°, -C(=S)N(R°)2, -C(=NH)-N(R°)2, or -(CH2)yNHC(O)R°, wherein y is an integer from 0 to 6 and each R° is, independently, hydrogen, optionally substituted C1-6 aliphatic, an unsubstituted 5-6 membered heteroaryl or heterocyclic ring, -Ph, or -O(Ph), wherein each substituent of said optionally substituted aliphatic of R° is, independently, -NH2, -NH(C1-4 aliphatic), -N(C1-4 aliphatic)2, halogen, C1-4 aliphatic, -OH, -O(C1-4 aliphatic), -NO2, -CN, -CO2H, -CO2(C1-4 aliphatic), -O(halo C1-4 aliphatic), or halo C1-4 aliphatic;andeach optional substituent on an aliphatic group or non-aromatic heterocyclyl group is, independently, a substituent as defined above for an aryl or heteroaryl group or =O, =S, =NNHR*, =NN(R*)2, =NNHC(O)R*, =NNHCO2(C1-12 aliphatic), =NNHSO2(C1-12 aliphatic), or =NR*;wherein each R* is, independently, hydrogen or an optionally substituted C1-6 aliphatic, wherein each substituent of said optionally substituted aliphatic of R* is, independently, -NH2, -NH(C1-4 aliphatic), -N(C1-4 aliphatic)2, halogen, C1-4 aliphatic, -OH, -O(C1-4 aliphatic) -NO2, -CN, -CO2H, -CO2(C1-4 aliphatic), -O(halo C1-4 aliphatic), or halo C1-4 aliphatic. Composé de formule II ou III ou un sel acceptable d'un point de vue pharmaceutique de celui-ci, où : Sp est choisi parmi les éléments suivantes : où le Noyau A et QR2 sont attachés à Sp en positions non adjacentes ;et où Sp a jusqu'à deux substituants R6, où R6 est choisi parmi un groupe aliphatique en C1-6 éventuellement substitué, F, Cl, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN, ou SO2N(R)2, à condition que deux atomes de carbone substituables du noyau Sp ne soient pas substitués simultanément par R6 ;T est une chaîne alkylidène en C1-6 saturée ou non saturée éventuellement substituée, où jusqu'à deux des atomes saturés de la chaîne sont remplacés par -CO-, -C(O)C(O)-, -CO2NH-, -C(O)NH-, -C(O)NHNH-, -CO2-, -OC(O)-, -NHCO2-, -O-, -CH2NH-, - N(H)N(H)-, -NHC(O)-, -S-, -S(O)2-, -SO2NH-, ou -NHSO2- ;Q' est choisi parmi -CO2-, ou -C(O)NR7- ;U est choisi parmi -NR7-, -NR7CO-, -NR7CONR7-, -NR7CO2-, -O-, -CONR7-, -CO-, -CO2-, -OC(O)-, -NR7SO2-, -SO2NR7-, -NR7SO2NR7-, ou -SO2- ;m et n sont chacun de manière indépendante choisis parmi zéro ou un ;R1 est choisi parmi hydrogène, CN, halogène, R, N(R7)2, OR, ou OH ;R2' est choisi parmi -(CH2)yCH(R5)2, ou -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2 ;y est 0 à 6 ;R3 est choisi parmi R7, R, -(CH2)yCH(R8)R, CN, - (CH2)yCH(R8)CH(R5)2, ou -CH2) yCH (R8) N (R4)2 ;chaque R est de manière indépendante choisi parmi un groupe substitué de manière facultative choisi parmi aliphatique en C1-6, aryle en C6-10, un noyau hétéroaryle de 5 à 10 atomes, ou un noyau hétérocyclyle de 3 à 10 atomes ;chaque R4 est de manière indépendante choisi parmi R, R7, -COR7, -CO2R, -CON(R7)2, -SO2R, -(CH2)yR5, ou -(CH2)yCH(R5)2 ;chaque R5 est de manière indépendante choisi parmi R, OR, CO2R, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN, ou SO2N(R7)2 ;chaque R7 est de manière indépendante choisi parmi hydrogène ou un groupe aliphatique en C1-6 substitué de manière facultative, ou deux R7 sur le même azote sont pris ensemble avec l'azote pour former un noyau hétérocyclyle ou hétéroaryle de 5 à 8 chaînons ;R8 est choisi parmi R, (CH2)wOR7, (CH2)wN(R4)2, ou (CH2)wSR7 ;etchaque w est de manière indépendante choisi entre 0 et 4 ;oùchaque substituant éventuel sur un groupe aryle ou hétéroaryle est, de manière indépendante, halogène, -R°, -OR°, -SR°, 1,2-méthylènedioxy, 1,2-éthylènedioxy, -OC(O)(C1-12 alkyl), Ph substitué de manière facultative par R°, -O(Ph) substitué de manière facultative par R°, -CH2(Ph) substitué de manière facultative par R°,-CH2CH2(Ph) substitué de manière facultative par R°,-NO2, -CN, -N(R°)2, -NR°C(O)R°, -NR°C(O)N(R°)2, -NR°CO2R°, -NR°NR°C(O)R°, -NR°NR°C(O)N(R°)2, -NR°NR°CO2R°,-C(O)C(O)R°, -C(O)CH2C(O)R°, -CO2R°, -C(O)R°,-C(O)N(R°)2, -OC(O)N(R°)2, -S(O)2R°, -SO2N(R°)2, -S(O)R°, -NR°SO2N(R°)2, -NR°SO2R°, -C(=S)N(R°)2, -C(=NH)-N(R°)2, ou -(CH2)yNHC(O)R°, où y est un nombre entier de 0 à 6 et chaque R° est, de manière indépendante, hydrogène, aliphatique en C1-6 substitué de manière facultative, un noyau hétéroaryle ou hétérocyclyle non substitué de 5 à 6 chaînons, -Ph, ou -O(Ph), où chaque substituant dudit aliphatique substitué de manière facultative de R° est, de manière indépendante, -NH2, -NH (aliphatique en C1-4), -N (aliphatique en C1-4)2, halogène, aliphatique en C1-4, -OH, -O(aliphatique en C1-4), -NO2, -CN, -CO2H,-CO2 (aliphatique en C1-4), -O(halo aliphatique en C1-4), ou halo aliphatique en C1-4 ;etchaque substituant éventuel d'un groupe aliphatique ou d'un groupe hétérocyclyle non aromatique est, de manière indépendante, un substituant comme défini ci-dessus pour un groupe aryle ou hétéroaryle ou =O, =S, =NNHR*, =NN(R*)2, =NNHC(O)R*, =NNHCO2(aliphatique en C1-12), =NNHSO2 (aliphatique en C1-12), ou =NR* ;où chaque R* est, de manière indépendante, hydrogène, ou aliphatique en C1-6 éventuellement substitué, où chaque substituant dudit aliphatique éventuellement substitué de R* est, de manière indépendante, -NH2, -NH (aliphatique en C1-4), -N (aliphatique en C1-4)2, halogène, aliphatique en C1-4, -OH, -O(aliphatique en C1-4)-NO2, -CN, -CO2H,-CO2(aliphatique en C1-4), -O(halo aliphatique en C1-4), ou halo aliphatique en C1-4. Verbindung der Formel II oder III: oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon, worin: Sp ausgewählt ist aus einem der Folgenden: worin Ring A und OR2 an nicht benachbarten Positionen an Sp gebunden sind;und worin Sp bis zu zwei R6-Substituenten hat, worin R6 ausgewählt ist aus einer gegebenenfalls substituierten C1-6-aliphatischen Gruppe, F, Cl, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN oder SO2N(R7)2, mit der Maßgabe, dass zwei substituierbare Kohlenstoffringatome in Sp nicht gleichzeitig durch R6 substituiert sind;T eine gegebenenfalls substituierte gesättigte oder ungesättigte C1-6-Alkylidenkette darstellt, worin bis zu 2 gesättigte Kohlenstoffe der Kette ersetzt sind durch -CO-, - C(O)C(O)-, -CO2NH-, -C(O)NH-, -C(O)NHNH-, -CO2-, -OC(O)-, -NHCO2-, -O-, CH2NH, -N(H)N(H)-, -NHC(O)-, -S-, -S(O)2-, -NH-, -SO2NH-oder -NHSO2-;Q' ausgewählt ist aus -CO2- oder -C(O)NR7-;U ausgewählt ist aus -NR7-, -NR7CO-, -NR7CONR7-, -NR7CO2-, -O-, -CONR7-, -CO-, -CO2-, -OC(O)-, -NR7SO2-, -SO2NR7-, -NR7SO2NR7-oder -SO2-;m und n jeweils unabhängig ausgewählt sind aus null oder eins;R1 ausgewählt ist aus Wasserstoff, CN, Halogen, R, N(R7)2, OR oder OH;R2' ausgewählt ist aus - (CH2)yCH (R5)2 oder - (CH2)yCH(R8)CH(R5)2;y 0-6 ist;R3 ausgewählt ist aus R7, R, -(CH2)yCH(R8)R, CN, - (CH2)yCH(R8)CH(R5)2 oder - (CH2)yCH(R8)N(R4)2;jedes R unabhängig ausgewählt ist aus einer gegebenenfalls substituierten Gruppe, ausgewählt aus C1-6-Aliphat, C6-10-Aryl, einem Heteroarylring mit 5-10 Ringatomen oder einem Heterocyclylring mit 3-10 Ringatomen;jedes R4 unabhängig ausgewählt ist aus R, R7, -COR7, -CO2R,-CON(R7)2, -SO2R7, -(CH2)yR5 oder -(CH2)yCH(R5)2;jedes R5 unabhängig ausgewählt ist aus R, OR, CO2R, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN oder SO2N(R7)2;jedes R7 unabhängig ausgewählt ist aus Wasserstoff oder einer gegebenenfalls substituierten C1-6-aliphatischen Gruppe, oder zwei R7 am gleichen Stickstoff mit dem Stickstoff zusammen genommen sind, um einen 5-8-gliedrigen Heterocyclyl- oder Heteroarylring zu bilden;R8 ausgewählt ist aus R, (CH2)wOR7, (CH2)wN(R4)2 oder (CH2)wSR7;undjedes w unabhängig ausgewählt ist aus 0-4;worinjeder optionale Substituent an einer Aryl- oder Heteroarylgruppe unabhängig für Halogen, -R°, -OR°, -SR°, 1,2-Methylendioxy, 1,2-Ethylendioxy, -OC(O)(C1-12-Alkyl), Ph gegebenenfalls substituiert mit R°, -O(Ph) gegebenenfalls substituiert mit R°, -CH2(Ph) gegebenenfalls substituiert mit R°, -CH2CH2(Ph) gegebenenfalls substituiert mit R°, -NO2, -CN,-N(R°)2, -NR°C(O)R°, -NR°C(O)N(R°)2, -NR°CO2R°, -NR°NR°C(O)R°,-NR°NR°C(O)N(R°)2, -NR°NR°CO2R°, -C(O)C(O)R°, -C(O)CH2C(O)R°, -CO2R°, -C(O)R°, -(CO)N(R°)2, -OC(O)N(R°)2, -S(O)2R°, -SO2N(R°)2, -S(O)R°,-NR°SO2N(R°)2, -NR°SO2R°, -C(=S)N(R°)2, -C(=NH)-N(R°)2 oder-(CH2)yNHC(O)R° steht, worin y eine ganze Zahl von 0 bis 6 darstellt und jedes R° unabhängig Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes C1-6-Aliphat, einen unsubstituierten 5-6-gliedrigen Heteroarylring oder heterocyclischen Ring, -Ph oder - O(Ph) darstellt, worin jeder Substituent von besagtem gegebenenfalls substituierten Aliphat von R° unabhängig -NH2,-NH(C1-4-Aliphat), -N(C1-4-Aliphat)2, Halogen, C1-4-Aliphat, -OH,-O(C1-4-Aliphat), -NO2, -CN, -CO2H, -CO2(C1-4-Aliphat), -0(Halogen-C1-4-aliphat) oder Halogen-C1-4-aliphat darstellt;undjeder optionale Substituent an einer aliphatischen Gruppe oder nicht-aromatischen Heterocyclylgruppe unabhängig einen Substituenten darstellt wie oben definiert für eine Aryl- oder Heteroarylgruppe oder =O, =S, =NNHR*, =NN(R*)2, =NNHC(O)R*, =NNHCO2(C1-12-aliphat), =NNHSO2(C1-12-aliphat) oder =NR*;worin jedes R* unabhängig für Wasserstoff oder ein gegebenenfalls substituiertes C1-6-Aliphat steht, worin jeder Substituent von besagtem gegebenenfalls substituierten Aliphat von R* unabhängig für -NH2, -NH(C1-4-Aliphat), -N(C1-4-Aliphat)2, Halogen, C1-4-Aliphat, -OH, -O(C1-4-Aliphat) -NO2, -CN, -CO2H, -CO2(C1-4-Aliphat), -O(Halogen-C1-4-aliphat) oder Halogen-C1-4-aliphat steht.
  13. 13
    Composé selon la revendication 12, dans lequel ledit composé a une ou plusieurs ou toutes les caractéristiques choisies parmi le groupe constitué de :a) R3 est hydrogène, carbocyclyle, -CH(R8)R, ou un groupe substitué de manière facultative choisi parmi aliphatique en C1-4, hétérocyclique de 3 à 6 chaînons, ou un noyau aryle ou hétéroaryle de 5 à 6 chaînons ;(b) TmR1 est hydrogène, amino, OH, carbocyclyle de 3 à 6 chaînons, ou un groupe substitué de manière facultative choisi parmi aliphatique en C1-6 ou un noyau aryle ou hétéroaryle de 5 à 6 chaînons ;(c) R5 est R ou OR7, où R est carbocyclique, ou un noyau aryle ou hétéroaryle de 5 à 6 chaînons substitué de manière facultative. The compound according to claim 12, wherein said compound has one or more or all features selected from the group consisting of: (a) R3 is hydrogen, carbocyclyl, -CH(R8)R, or an optionally substituted group selected from C1-4 aliphatic, 3-6 membered heterocyclic, or a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring;(b) TmR1 is hydrogen, amino, OH, 3-6 membered carbocyclyl, or an optionally substituted group selected from C1-6 aliphatic or a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring;and(c) R5 is R or OR7, wherein R is carbocyclic, or an optionally substituted 5 or 6-membered aryl or heteroaryl ring. Verbindung gemäß Anspruch 12, wobei besagte Verbindung ein oder mehrere oder alle Merkmale hat, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (a) R3 steht für Wasserstoff, Carbocyclyl, -CH(R8)R oder eine gegebenenfalls substituierte Gruppe, ausgewählt aus C1-4-Aliphat, 3-6-gliedrigem Heterocyclus oder einem 5-6-gliedrigen Aryl oder Heteroarylring;(b) TmR1 steht für Wasserstoff, Amino, OH, 3-6-gliedriges Carbocyclyl oder eine gegebenenfalls substituierte Gruppe, ausgewählt aus C1-6-Aliphat oder einem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring;und(c) R5 steht für R oder OR7, worin R carbocyclisch ist oder einen gegebenenfalls substituierten 5- oder 6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring darstellt.
  14. 14
    Composé selon la revendication 13, où ledit composé a une ou plusieurs ou toutes les caractéristiques choisies parmi le groupe constitué de :a) R3 est choisi parmi hydrogène, méthyle, éthyle, propyle, cyclopropyle, cyclohéxyle, isopropyle, -CH(CH2OH)phényle, -CH (CH2OH)éthyle, -CH(CH2OH)2, -CH(CH2OH)isopropyle, -CH (CH2OH) CH2cyclopropyle, ou un groupe phényle, benzyle, ou isoxazolyle substitué de manière facultative ;(b) TmR1 est choisi parmi phényle, méthyle, éthyle, propyle, cyclopropyle, cyclohéxyle, CH2OCH3, CH2OH, OH, NH2, NHCH3, NHAc, NHC(O)NHCH3, ou CH2NHCH3 substitué de manière facultative ;et(c) R5 est OH, CH2OH, carbocyclique, ou un noyau phényle ou pyridyle éventuellement substitué, et Q' est -C(O)NH-. The compound according to claim 13, wherein said compound has one or more or all features selected from the group consisting of: (a) R3 is selected from hydrogen, methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, cyclohexyl, isopropyl, -CH(CH2OH)phenyl, -CH(CH2OH)ethyl, - CH(CH2OH)2, -CH(CH2OH)isopropyl, -CH(CH2OH)CH2cyclopropyl, or an optionally substituted phenyl, benzyl, or isoxazolyl group;(b) TmR1 is selected from optionally substituted phenyl, methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, cyclohexyl, CH2OCH3, CH2OH, OH, NH2, NHCH3, NHAc, NHC(O)NHCH3, or CH2NHCH3;and(c) R5 is OH, CH2OH, carbocyclic, or an optionally substituted phenyl or pyridyl ring, and Q' is -C(O)NH-. Verbindung gemäß Anspruch 13, wobei besagte Verbindung ein oder mehrere oder alle Merkmale hat, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (a) R3 ist ausgewählt aus Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, Cyclopropyl, Cyclohexyl, Isopropyl, -CH(CH2OH)Phenyl,-CH(CH2OH)Ethyl, -CH(CH2OH)2, -CH(CH2OH) Isopropyl,-CH(CH2OH)CH2Cyclopropyl oder einer gegebenenfalls substituierten Phenyl-, Benzyl- oder Isoxazolylgruppe;(b) TmR1 ist ausgewählt aus gegebenenfalls substituiertem Phenyl, Methyl, Ethyl, Propyl, Cyclopropyl, Cyclohexyl, CH2OCH3, CH2OH, OH, NH2, NHCH3, NHAc, NHC(O)NHCH3 oder CH2NHCH3;und(c) R5 steht für OH, CH2OH, ist carbocyclisch oder stellt einen gegebenenfalls substituierten Phenyl- oder Pyridylring dar, und Q' steht für -C(O)NH-.
  15. 15
    Composé selon la revendication 12, dans lequel ledit composé est de formule II" ou III" :ou un sel acceptable d'un point de vue pharmaceutique de celui-ci. The compound according to claim 12, wherein said compound is of formula II" or III": or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Verbindung gemäß Anspruch 12, wobei besagte Verbindung die Formel II" oder III": hat, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
  16. 16
    Composé selon la revendication 15, dans lequel ledit composé a une ou plusieurs ou toutes les caractéristiques choisies parmi le groupe constitué de :(a) R3 est hydrogène, carbocyclyle, -CH(R8)R, ou un groupe éventuellement substitué choisi parmi aliphatique en C1-4, hétérocyclique de 3 à 6 chaînons, ou un noyau aryle ou hétéroaryle de 5 à 6 chaînons ;(b) TmR1 est hydrogène, N(R4)2, OH, carbocyclyle de 3 à 6 chaînons, ou un groupe substitué de manière facultative choisi parmi aliphatique en C1-6 ou un noyau aryle ou hétéroaryle de 5 à 6 chaînons ;et(c) R5 est un noyau aryle, hétéroaryle, ou carbocyclique de 6 chaînons substitué de manière facultative. The compound according to claim 15, wherein said compound has one or more or all features selected from the group consisting of: (a) R3 is hydrogen, carbocyclyl, -CH(R8)R, or an optionally substituted group selected from C1-4 aliphatic, 3-6 membered heterocyclic, or a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring;(b) TmR1 is hydrogen, N(R4)2, OH, 3-6 membered carbocyclyl, or an optionally substituted group selected from C1-6 aliphatic or a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring;and(c) R5 is an optionally substituted 6-membered aryl, heteroaryl, or carbocyclic ring. Verbindung gemäß Anspruch 15, wobei besagte Verbindung ein oder mehrere oder alle Merkmale hat, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (a) R3 steht für Wasserstoff, Carbocyclyl, -CH(R8)R oder eine gegebenenfalls substituierte Gruppe, ausgewählt aus C1-4-Aliphat, 3-6-gliedrigem Heterocyclus oder einem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring;(b) TmR1 steht für Wasserstoff, N(R4)2, OH, 3-6-gliedriges Carbocyclyl oder eine gegebenenfalls substituierte Gruppe, ausgewählt aus C1-6-Aliphat oder einem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylrin;und(c) R5 stellt ein gegebenenfalls substituiertes 6-glieriges Aryl, Heteroaryl oder carbocyclischen Ring dar.
  17. 17
    Composé selon la revendication 12 ou la revendication 13, où ledit composé est de formule II° ou III°:ou un sel acceptable d'un point de vue pharmaceutique de celui-ci. The compound according to claim 12 or claim 13, wherein said compound is of formula II° or III°: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Verbindung gemäß Anspruch 12 oder Anspruch 13, wobei besagte Verbindung die Formel II° oder III° hat oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
  18. 18
    A compound accroding to claim 12 wherein the compound is of formula III-a':or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: T is an optionally substituted saturated or unsaturated C1-6 alkylidene chain, wherein up to 2 saturated carbons of the chain are replaced by -CO-, -C(O)C(O)-, - CO2NH-, -C(O)NH-, -C(O)NHNH-, -CO2-, -OC(O)-, -NHCO2-, -O-, CH2NH, - N(H)N(H)-, -NHC(O)-, -S-, -S(O)2-, -NH-, -SO2NH-, or -NHSO2-;U is selected from -NR7-, -NR7CO-, -NR7CONR7-, -NR7CO2-, -O-, -CONR7-, -CO-,-CO2-, -OC(O)-, -NR7SO2-, -SO2NR7-, -NR7SO2NR7-, or -SO2-;m and n are each independently selected from zero or one;R1 is selected from hydrogen, CN, halogen, R, N(R7)2, OR, or OH;R3 is selected from R7, R, -(CH2)yCH(R8)R, CN, -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2, or -(CH2)yCH(R8)N(R4)2;each R is independently selected from an optionally substituted group selected from C1-6 aliphatic, C6-10 aryl, a heteroaryl ring having 5-10 ring atoms, or a heterocyclyl ring having 3-10 ring atoms;each R4 is independently selected from R, R7, -COR7, -CO2R, -CON(R7)2, -SO2R7, - (CH2)yR5, or -(CH2)yCH(R5)2;each R5 is independently selected from R, OR, CO2R, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN, or SO2N(R7)2;each R7 is independently selected from hydrogen or an optionally substituted C1-6 aliphatic group, or two R7 on the same nitrogen are taken together with the nitrogen to form a 5-8 membered heterocyclyl or heteroaryl ring;R8 is selected from R, (CH2)wOR7, (CH2)wN(R4)2, or (CH2)wSR7;andeach w is independently selected from 0-4;whereineach optional substituent on an aryl or heteroaryl group is, independently, halogen, -R°, -OR°, -SR°, 1,2-methylenedioxy, 1,2-ethylenedioxy, -OC(O)(C1-12 alkyl), Ph optionally substituted with R°, -O(Ph) optionally substituted with R°, -CH2(Ph) optionally substituted with R°, -CH2CH2(Ph) optionally substituted with R°, -NO2, -CN, -N(R°)2, -NR°C(O)R°, -NR°C(O)N(R°)2, -NR°CO2R°, -NR°NR°C(O)R°, -NR°NR°C(O)N(R°)2, -NR°NR°CO2R°, -C(O)C(O)R°, -C(O)CH2C(O)R°, -CO2R°, -C(O)R°, -C(O)N(R°)2, -OC(O)N(R°)2, -S(O)2R°, -SO2N(R°)2, -S(O)R°, -NR°SO2N(R°)2, -NR°SO2R°, -C(=S)N(R°)2, -C(=NH)-N(R°)2, or -(CH2)yNHC(O)R°, wherein y is an integer from 0 to 6 and each R° is, independently, hydrogen, optionally substituted C1-6 aliphatic, an unsubstituted 5-6 membered heteroaryl or heterocyclic ring, -Ph, or -O(Ph), wherein each substituent of said optionally substituted aliphatic of R° is, independently, -NH2, -NH(C1-4 aliphatic), -N(C1-4 aliphatic)2, halogen, C1-4 aliphatic, -OH, -O(C1-4 aliphatic), -NO2, -CN, -CO2H, -CO2(C1-4 aliphatic), -O(halo C1-4 aliphatic), or halo C1-4 aliphatic;andeach optional substituent on an aliphatic group or non-aromatic heterocyclyl group is, independently, a substituent as defined above for an aryl or heteroaryl group or =O, =S, =NNHR*, =NN(R*)2, =NNHC(O)R*, =NNHCO2(C1-12 aliphatic), =NNHSO2(C1-12 aliphatic), or =NR*;wherein each R* is, independently, hydrogen or an optionally substituted C1-6 aliphatic, wherein each substituent of said optionally substituted aliphatic of R* is, independently, -NH2, -NH(C1-4 aliphatic), -N(C1-4 aliphatic)2, halogen, C1-4 aliphatic, -OH, -O(C1-4 aliphatic) -NO2, -CN, -CO2H, -CO2(C1-4 aliphatic), -O(halo C1-4 aliphatic), or halo C1-4 aliphatic. Composé selon la revendication 12, dans lequel le composé est de formule III-a' : ou un sel acceptable d'un point de vue pharmaceutique de celui-ci, où : T est une chaîne alkylidène en C1-6 saturée ou non saturée substituée de manière facultative, où jusqu'à deux des atomes saturés de la chaîne sont remplacés par -CO-, -C(O)C(O)-, - CO2NH-, -C(O)NH-, -C(O)NHNH-, -CO2-, -OC(O)-, -NHCO2-, -O-, -CH2NH-, -N(H)N(H)-, -NHC(O)-, -S-, -S(O)2-, -SO2NH-, ou -NHSO2- ;U est choisi parmi -NR7-, -NR7CO-, -NR7CONR7-, -NR7CO2-, -O-, -CONR7-, -CO-, -CO2-, -OC(O)-, -NR7SO2-, - SO2NR7-, -NR7SO2NR7-, ou -SO2- ;m et n sont chacun de manière indépendante choisis parmi zéro ou un ;R1 est choisi parmi hydrogène, CN, halogène, R, N(R7)2, OR, ou OH ;R3 est choisi parmi R7, R, -(CH2)yCH(R8)R, CN, - (CH2)yCH(R8)CH(R5)2, ou - (CH2)yCH(R8)N(R4)2 ;chaque R est de manière indépendante choisi parmi un groupe éventuellement substitué choisi parmi aliphatique en C1-6, aryle en C6-10, un noyau hétéroaryle de 5 à 10 atomes, ou un noyau hétérocyclyle de 3 à 10 atomes ;chaque R4 est de manière indépendante choisi parmi R, R7, -COR7, -CO2R, -CON(R7)2, -SO2R, -(CH2)yR, ou -(CH2)yCH(R5)2 ;chaque R5 est de manière indépendante choisi parmi R, OR, CO2R, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN, ou SO2N(R7)2 ;chaque R7 est de manière indépendante choisi parmi hydrogène ou un groupe aliphatique en C1-6 substitué de manière facultative, ou deux R7 sur le même azote sont pris ensemble avec l'azote pour former un noyau hétérocyclyle ou hétéroaryle de 5 à 8 chaînons ;R8 est choisi parmi R, (CH2)wOR7, (CH2)wN(R4)2, ou (CH2)wSR7 ;etchaque w est de manière indépendante choisi entre 0 et 4 ;oùchaque substituant éventuel sur un groupe aryle ou hétéroaryle est, de manière indépendante, halogène, -R°, -OR°, -SR°, 1,2-méthylènedioxy, 1,2-éthylènedioxy, -OC(O)(C1-12 alkyl), Ph éventuellement substitué par R°, -O(Ph) éventuellement substitué par R°, -CH2(Ph) éventuellement substitué par R°, -CH2CH2(Ph) éventuellement substitué par R°, -NO2, -CN, -N(R°)2, -NR°C(O)R°, -NR°C(O)N(R°)2, -NR°CO2R°, -NR°NR°C(O)R°, -NR°NR°C(O)N(R°)2, -NR°NR°CO2R°, -C(O)C(O)R°, -C(O)CH2C(O)R°, -CO2R°, -C(O)R°, -C(O)N(R°)2, -OC(O)N(R°)2, -S(O)2R°, -SO2N(R°)2, -S(O)R°, -NR°SO2N(R°)2, -NR°SO2R°, -C(=S)N(R°)2, -C(=NH)-N(R°)2, ou -(CH2)yNHC(O)R°, où y est un nombre entier de 0 à 6 et chaque R° est, de manière indépendante, hydrogène, aliphatique en C1-6 éventuellement substitué, un noyau hétéroaryle ou hétérocyclyle non substitué de 5 à 6 chaînons, -Ph, ou -O(Ph), où chaque substituant dudit aliphatique substitué de manière facultative de R° est, de manière indépendante, -NH2, -NH (aliphatique en C1-4), -N (aliphatique en C1-4)2, halogène, aliphatique en C1-4, -OH, -O(aliphatique en C1-4), -NO2, -CN, -CO2H, - CO2(aliphatique en C1-4), -O(halo aliphatique en C1-4), ou halo aliphatique en C1-4;etchaque substituant éventuel d'un groupe aliphatique ou d'un groupe hétérocyclyle non aromatique est, de manière indépendante, un substituant comme défini ci-dessus pour un groupe aryle ou hétéroaryle ou =O, =S, =NNHR*, =NN(R*)2, =NNHC(O)R*, =NNHCO2 (aliphatique en C1-12), =NNHSO2 (aliphatique en C1-12), ou =NR* ;où chaque R* est, de manière indépendante, hydrogène, ou aliphatique en C1-6 substitué de manière facultative, où chaque substituant dudit aliphatique substitué de manière facultative de R* est, de manière indépendante, -NH2, -NH(aliphatique en C1-4), -N (aliphatique en C1-4)2, halogène, aliphatique en C1-4, -OH, -O(aliphatique en C1-4)-NO2, -CN, -CO2H, -CO2 (aliphatique en C1-4), -O(halo aliphatique en C1-4), ou halo aliphatique en C1-4. Verbindung gemäß Anspruch 12, wobei die Verbindung die Formel III-a': hat oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon, worin: T eine gegebenenfalls substituierte gesättigte oder ungesättigte C1-6-Alkylidenkette darstellt, worin bis zu 2 gesättigte Kohlenstoffe der Kette ersetzt sind durch -CO-, - C(O)C(O)-, -CO2NH-, -C(O)NH-, -C(O)NHNH-, -CO2-, -OC(O) -, -NHCO2-, -O-, CH2NH, -N(H)N(H)-, -NHC(O) -, -S-, -S(O)2-, -NH-, -SO2NH-oder -NHSO2-;U ausgewählt ist aus -NR7-, -NR7CO-, -NR7CONR7-, -NR7CO2-, -O-, -CONR7-, -CO-, -CO2-, -OC(O)-, -NR7SO2-, -SO2NR7-, -NR7SO2NR7- oder -SO2-;m und n jeweils unabhängig ausgewählt sind aus null oder eins;R1 ausgewählt ist aus Wasserstoff, CN, Halogen, R, N(R7)2, OR oder OH;R3 ausgewählt ist aus R7, R, -(CH2)yCH(R8)R, CN,-(CH2)yCH(R8)CH(R5)2 oder - (CH2)yCH(R8)N(R4)2;jedes R unabhängig ausgewählt ist aus einer gegebenenfalls substituierten Gruppe, ausgewählt aus C1-6-Aliphat, C6-10-Aryl, einem Heteroarylring mit 5-10 Ringatomen oder einem Heterocyclylring mit 3-10 Ringatomen;jedes R4 unabhängig ausgewählt ist aus R, R7, -COR7, -CO2R,-CON(R7)2, -SO2R7, -(CH2)yR5 oder -(CH2)yCH(R5)2;jedes R5 unabhängig ausgewählt ist aus R, OR, CO2R, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN oder SO2N(R7)2;jedes R7 unabhängig ausgewählt ist aus Wasserstoff oder einer gegebenenfalls substituierten C1-6-aliphatischen Gruppe, oder zwei R7 am gleichen Stickstoff mit dem Stickstoff zusammen genommen sind, um einen 5-8-gliedrigen Heterocyclyl- oder Heteroarylring zu bilden;R8 ausgewählt ist aus R, (CH2)wOR7, (CH2)wN(R4)2 oder (CH2)wSR7;undjedes w unabhängig ausgewählt ist aus 0-4;worinjeder optionale Substituent an einer Aryl- oder Heteroarylgruppe unabhängig für Halogen, -R°, -OR°, -SR°, 1,2-Methylendioxy, 1,2-Ethylendioxy, -OC(O)(C1-12-Alkyl), Ph gegebenenfalls substituiert mit R°, -O(Ph) gegebenenfalls substituiert mit R°, -CH2(Ph) gegebenenfalls substituiert mit R°, -CH2CH2(Ph) gegebenenfalls substituiert mit R°, -NO2, -CN,-N(R°)2, -NR°C(O)R°, -NR°C(O)N(R°)2, -NR°CO2R°, -NR°NR°C(O)R°,-NR°NR°C(O)N(R°)2, -NR°NR°CO2R°, -C(O)C(O)R°, -C(O)CH2C(O)R°, -CO2R°, -C(O)R°, -C(O)N(R°)2, -OC(O)N(R°)2, -S(O)2R°, -SO2N(R°)2, -S(O)R°,-NR°SO2N(R°)2, -NR°SO2R°, -C(=S)N(R°)2, -C(=NH)-N(R°)2 oder-(CH2)yNHC(O)R° steht, worin y eine ganze Zahl von 0 bis 6 darstellt und jedes R° unabhängig Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes C1-6-Aliphat, einen unsubstituierten 5-6-gliedrigen Heteroaryl oder heterocyclischen Ring, -Ph oder - O(Ph) darstellt, worin jeder Substituent von besagtem gegebenenfalls substituierten Aliphat von R° unabhängig -NH2,-NH (C1-4-Aliphat), -N(C1-4-Aliphat)2, Halogen, C1-4-Aliphat, -OH,-O(C1-4-Aliphat), -NO2, -CN, -CO2H, -CO2(C1-4-Aliphat), -0 (Halogen-C1-4-aliphat) oder Halogen-C1-4-aliphat darstellt;undjeder optionale Substituent an einer aliphatischen Gruppe oder nicht-aromatischen Heterocyclylgruppe unabhängig einen Substituenten darstellt wie oben definiert für eine Aryl- oder Heteroarylgruppe oder =O, =S, =NNHR*, =NN(R*)2, =NNHC(O)R*, =NNHCO2(C1-12-aliphat), =NNHSO2(C1-12-aliphat) oder =NR*;worin jedes R* unabhängig für Wasserstoff oder ein gegebenenfalls substituiertes C1-6-Aliphat steht, worin jeder Substituent von besagtem gegebenenfalls substituierten Aliphat von R* unabhängig für -NH2, -NH (C1-4-Aliphat), -N (C1-4-Aliphat)2, Halogen, C1-4-Aliphat, -OH, -O(C1-4-Aliphat) -NO2, -CN, -CO2H, -CO2(C1-4-Aliphat), -O(Halogen-C1-4-aliphat) oder Halogen-C1-4-Aliphat steht.
  19. 19
    Composé selon la revendication 18, dans lequel ledit composé a une ou plusieurs ou toutes les caractéristiques choisies parmi le groupe constitué de :(a) R3 est hydrogène, carbocyclyle, -CH(R°)R, ou un groupe substitué de manière facultative choisi parmi aliphatique en C1-4, hétérocyclique de 3 à 6 chaînons, ou un noyau aryle ou hétéroaryle de 5 à 6 chaînons ;(b) TmR1 est hydrogène, N(R4)2, OH, carbocyclyle de 3 à 6 chaînons, ou un groupe substitué de manière facultative choisi parmi aliphatique en C1-6 ou un noyau aryle ou hétéroaryle de 5 à 6 chaînons ;et(c) R5 est un noyau aryle, hétéroaryle, ou carbocyclique de 6 chaînons substitué de manière facultative. The compound according to claim 18, wherein said compound has one or more or all features selected from the group consisting of: (a) R3 is hydrogen, carbocyclyl, -CH(R8)R, or an optionally substituted group selected from C1-4 aliphatic, 3-6 membered heterocyclic, or a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring;(b) TmR1 is hydrogen, N(R4)2, OH, 3-6 membered carbocyclyl, or an optionally substituted group selected from C1-6 aliphatic or a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring;and(c) R5 is an optionally substituted 6-membered aryl, heteroaryl, or carbocyclic ring. Verbindung gemäß Anspruch 18, wobei besagte Verbindung ein oder mehrere oder alle Merkmale hat, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (a) R3 steht für Wasserstoff, Carbocyclyl, -CH(R8)R oder eine gegebenenfalls substituierte Gruppe, ausgewählt aus C1-4-Aliphat, 3-6-gliedrigem Heterocyclus oder einem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring;(b) TmR1 steht für Wasserstoff, N(R4)2, OH, 3-6-gliedriges Carbocyclyl oder eine gegebenenfalls substituierte Gruppe, ausgewählt aus C1-6-Aliphat oder einem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring;und(c) R5 stellt ein gegebenenfalls substituiertes 6-glieriges Aryl, Heteroaryl oder carbocyclischen Ring dar.
  20. 20
    Composé selon la revendication 19, dans lequel ledit composé a une ou plusieurs ou toutes les caractéristiques choisies parmi le groupe constitué de :a) R3 est choisi parmi hydrogène, méthyle, éthyle, propyle, cyclopropyle, cyclohéxyle, isopropyle, -CH(CH2OH)phényle, -CH (CH2OH)éthyle, -CH(CH2OH)2, -CH(CH2OH)isopropyle, -CH (CH2OH) CH2cyclopropyle, ou un groupe phényle, ou benzyle éventuellement substitué ;(b) TmR1 est choisi parmi phényle, méthyle, éthyle, propyle, cyclopropyle, cyclohéxyle, CH2OCH3, CH2OH, OH, NH2, NHCH3, NHAc, NHC(O)NHCH3, ou CH2NHCH3 éventuellement substitué ;et(c) R5 est cyclohéxyle ou un noyau phényle ou pyridyle éventuellement substitué. The compound according to claim 19, wherein said compound has one or more or all features selected from the group consisting of: (a) R3 is selected from hydrogen, methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, cyclohexyl, isopropyl, -CH(CH2OH)phenyl, -CH(CH2OH)ethyl, -CH(CH2OH)2, -CH(CH2OH)isopropyl, -CH(CH2OH)CH2cyclopropyl, or an optionally substituted phenyl or benzyl group;(b) TmR1 is selected from optionally substituted phenyl, methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, cyclohexyl, CH2OCH3, CH2OH, OH, NH2, NHCH3, NHAc, NHC(O)NHCH3, or CH2NHCH3;and(c) R5 is cyclohexyl or an optionally substituted phenyl or pyridylring. Verbindung gemäß Anspruch 19, wobei besagte Verbindung ein oder mehrere oder alle Merkmale hat, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (a) R3 ist ausgewählt aus Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, Cyclopropyl, Cyclohexyl, Isopropyl, -CH(CH2OH)Phenyl,-CH(CH2OH)Ethyl, -CH(CH2OH)2, -CH(CH2OH) Isopropyl,-CH(CH2OH)CH2Cyclopropyl oder einer gegebenenfalls substituierten Phenyl- oder Benzylgruppe;(b) TmR1 ist ausgewählt aus gegebenenfalls substituiertem Phenyl, Methyl, Ethyl, Propyl, Cyclopropyl, Cyclohexyl, CH2OCH3, CH2OH, OH, NH2, NHCH3, NHAc, NHC(O)NHCH3 oder CH2NHCH3;und(c) R5 steht für Cyclohexyl oder einen gegebenenfalls substituierten Phenyl oder Pyridylring.
  21. 21
    A compound accroding to claim 12 wherein the compound is of formula III-a°:or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: T is an optionally substituted saturated or unsaturated C1-6 alkylidene chain, wherein up to 2 saturated carbons of the chain are replaced by -CO-, -C(O)C(O)-,-CO2NH-, -C(O)NH-, -C(O)NHNH-, -CO2-, -OC(O)-, -NHCO2-, -O-, -CH2NH-,-N(H)N(H)-, -NHC(O)-, -S-, -S(O)2-, -SO2NH-, or -NHSO2-;U is selected from -NR7-, -NR7CO-, -NR7CONR7-, -NR7CO2-, -O-, -CONR7-, -CO-,-CO2-, -OC(O)-, -NR7SO2-, -SO2NR7-, -NR7SO2NR7-, or -SO2-;m and n are each independently selected from zero or one;R1 is selected from hydrogen, CN, halogen, R, N(R7)2, OR, or OH;y is 0-6;R3 is selected from R7, R, -(CH2)yCH(R8)R, CN, -(CH2)yCH(R8)CH(R5)2, or -(CH2)yCH(R8)N(R4)2;each R is independently selected from an optionally substituted group selected from C1-6 aliphatic, C6-10 aryl, a heteroaryl ring having 5-10 ring atoms, or a heterocyclyl ring having 3-10 ring atoms;each R4 is independently selected from R, R7, -COR7, -CO2R, -CON(R7)2, -SO2R7, - (CH2)yR5, or -(CH2)yCH(R5)2;each R5 is independently selected from R, OR, CO2R, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN, or SO2N(R7)2;each R7 is independently selected from hydrogen or an optionally substituted C1-6 aliphatic group, or two R7 on the same nitrogen are taken together with the nitrogen to form a 5-8 membered heterocyclyl or heteroaryl ring;R8 is selected from R, (CH2)wOR7, (CH2)wN(R4)2, or (CH2)wSR7;andeach w is independently selected from 0-4;whereineach optional substituent on an aryl or heteroaryl group is, independently, halogen, -R°, -OR°, -SR°, 1,2-methylenedioxy, 1,2-ethylenedioxy, -OC(O)(C1-12 alkyl), Ph optionally substituted with R°, -O(Ph) optionally substituted with R°, -CH2(Ph) optionally substituted with R°, -CH2CH2(Ph) optionally substituted with R°, -NO2, -CN, -N(R°)2, -NR°C(O)R°, -NR°C(O)N(R°)2, -NR°CO2R°, -NR°NR°C(O)R°, -NR°NR°C(O)N(R°)2, -NR°NR°CO2R°, -C(O)C(O)R°, -C(O)CH2C(O)R°, -CO2R°, -C(O)R°, -C(O)N(R°)2, -OC(O)N(R°)2, -S(O)2R°, -SO2N(R°)2, -S(O)R°, -NR°SO2N(R°)2, -NR°SO2R°, -C(=S)N(R°)2, -C(=NH)-N(R°)2, or -(CH2)yNHC(O)R°, wherein y is an integer from 0 to 6 and each R° is, independently, hydrogen, optionally substituted C1-6 aliphatic, an unsubstituted 5-6 membered heteroaryl or heterocyclic ring, -Ph, or -O(Ph), wherein each substituent of said optionally substituted aliphatic of R° is, independently, -NH2, -NH(C1-4 aliphatic), -N(C1-4 aliphatic)2, halogen, C1-4 aliphatic, -OH, -O(C1-4 aliphatic), -NO2, -CN, -CO2H, -CO2(C1-4 aliphatic), -O(halo C1-4 aliphatic), or halo C1-4 aliphatic;andeach optional substituent on an aliphatic group or non-aromatic heterocyclyl group is, independently, a substituent as defined above for an aryl or heteroaryl group or =O, =S, =NNHR*, =NN(R*)2, =NNHC(O)R*, =NNHCO2(C1-12 aliphatic), =NNHSO2(C1-12 aliphatic), or =NR*;wherein each R* is, independently, hydrogen or an optionally substituted C1-6 aliphatic, wherein each substituent of said optionally substituted aliphatic of R* is, independently, -NH2, -NH(C1-4 aliphatic), -N(C1-4 aliphatic)2, halogen, C1-4 aliphatic, -OH, -O(C1-4 aliphatic) -NO2, -CN, -CO2H, -CO2(C1-4 aliphatic), -O(halo C1-4 aliphatic), or halo C1-4 aliphatic. Composé selon la revendication 12, dans lequel le composé est de formule III-a° : ou un sel acceptable d'un point de vue pharmaceutique de celui-ci, où : T est une chaîne alkylidène en C1-6 saturée ou non saturée substituée de manière facultative, où jusqu'à deux des atomes saturés de la chaîne sont remplacés par -CO-, -C(O)C(O)-, -CO2NH-, -C(O)NH-, -C(O)NHNH-, -CO2-, -OC(O)-, -NHCO2-, -O-, -CH2NH-, -N(H)N(H)-, -NHC(O)-, -S-, -S(O)2-, -SO2NH-, ou -NHSO2- ;U est choisi parmi -NR7-, -NR7CO-, -NR7CONR7-, -NR7CO2-, -O-, -CONR7-, - CO-, -CO2-, -OC(O)-, -NRSO2-, -SO2NR7-, -NR7SO2NR7-, ou -SO2- ;m et n sont chacun de manière indépendante choisis parmi zéro ou un ;R1 est choisi parmi hydrogène, CN, halogène, R, N(R7)2, OR, ou OH ;y est 0 à 6 ;R3 est choisi parmi R7, R, -(CH2)yCH(R8)R, CN, - (CH2)yCH(R8)CH(R5)2, ou - (CH2)yCH(R8)N(R4)2 ;chaque R est de manière indépendante choisi parmi un groupe éventuellement substitué choisi parmi aliphatique en C1-6, aryle en C6-10, un noyau hétéroaryle de 5 à 10 atomes, ou un noyau hétérocyclyle de 3 à 10 atomes ;chaque R4 est de manière indépendante choisi parmi R, R7, -COR7, -CO2R, -CON(R7)2, -SO2R7, -(CH2)yR5, ou -(CH2)yCH(R5)2;chaque R5 est de manière indépendante choisi parmi R, OR, CO2R, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN, ou SO2N(R7)2 ;chaque R7 est de manière indépendante choisi parmi hydrogène ou un groupe aliphatique en C1-6 substitué de manière facultative, ou deux R7 sur le même azote sont pris ensemble avec l'azote pour former un noyau hétérocyclyle ou hétéroaryle de 5 à 8 chaînons ;R8 est choisi parmi R, (CH2)wOR7, (CH2)wN(R4)2, ou (CH2)wSR7 ;etchaque w est de manière indépendante choisi entre 0 et 4 ;oùchaque substituant éventuel sur un groupe aryle ou hétéroaryle est, de manière indépendante, halogène, -R°, -OR°, -SR°, 1,2-méthylènedioxy, 1,2-éthylènedioxy, -OC(O)(C1-12 alkyl), Ph substitué de manière facultative par R°, -O(Ph) substitué de manière facultative par R°, -CH2(Ph) substitué de manière facultative par R°, -CH2CH2(Ph) éventuellement substitué par R°, -NO2, -CN, -N(R°)2, -NR°C(O)R°, -NR°C(O)N(R°)2, -NR°Co2R°, -NR°NR°C(O)R°, -NR°NR°C(O)N(R°)2, -NR°NR°CO2R°, -C(O)C(O)R°, -C(O)CH2C(O)R°, -CO2R°, -C(O)R°, -C(O)N(R°)2, -OC(O)N(R°)2, -S(O)2R°, -SO2N(R°)2, -S(O)R°, -NR°SO2N(R°)2, -NR°SO2R°, -C(=S)N(R°)2, -C(=NH)-N(R°)2, ou -(CH2)yNHC(O)R°, où y est un nombre entier de 0 à 6 et chaque R° est, de manière indépendante, hydrogène, aliphatique en C1-6 substitué de manière facultative, un noyau hétéroaryle ou hétérocyclyle non substitué de 5 à 6 chaînons, -Ph, ou -O(Ph), où chaque substituant dudit aliphatique éventuellement substitué de R° est, de manière indépendante, -NH2, -NH (aliphatique en C1-4), -N (aliphatique en C1-4)2, halogène, aliphatique en C1-4, -OH, -O(aliphatique en C1-4), -NO2, -CN, -CO2H, -CO2 (aliphatique en C1-4), -O(halo aliphatique en C1-4), ou halo aliphatique en C1-4 ;etchaque substituant éventuel d'un groupe aliphatique ou d'un groupe hétérocyclyle non aromatique est, de manière indépendante, un substituant comme défini ci-dessus pour un groupe aryle ou hétéroaryle ou =O, =S, =NNHR*, =NN(R*)2, =NNHC(O)R*, =NNHCO2 (aliphatique en C1-12), =NNHSO2 (aliphatique en C1-12), ou =NR* ;où chaque R* est, de manière indépendante, hydrogène, ou aliphatique en C1-6 substitué de manière facultative, où chaque substituant dudit aliphatique substitué de manière facultative de R* est, de manière indépendante, -NH2, -NH(aliphatique en C1-4), -N (aliphatique en C1-4)2, halogène, aliphatique en C1-4, -OH, -O(aliphatique en C1-4)-NO2, -CN, -CO2H, -CO2 (aliphatique en C1-4), -O(halo aliphatique en C1-4), ou halo aliphatique en C1-4. Verbindung gemäß Anspruch 12, wobei die Verbindung die Formel III-a° : hat, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon, worin: T eine gegebenenfalls substituierte gesättigte oder ungesättigte C1-6-Alkylidenkette darstellt, worin bis zu 2 gesättigte Kohlenstoffe der Kette ersetzt sind durch -CO-,-C(O)C(O)-, -CO2NH-, -C(O)NH-, -C(O)NHNH-, -CO2-, -OC(O)-, -NHCO2-, -O-, -CH2NH-, -N(H)N(H)-, -NHC(O)-, -S-, -S(O)2-, -SO2NH- oder -NHSO2-;U ausgewählt ist aus -NR7-, -NR7CO-, -NR7CONR7-, -NR7CO2-, -O-, -CONR7-, -CO-, -CO2-, -OC(O) -, -NR7SO2-, -SO2NR7-, -NR7SO2NR7- oder -SO2-;m und n jeweils unabhängig ausgewählt sind aus null oder eins;R1 ausgewählt ist aus Wasserstoff, CN, Halogen, R, N(R7)2, OR oder OH;Y 0-6 ist;R3 ausgewählt ist aus R7, R, -(CH2)yCH(R8)R, CN,-(CH2)yCH(R8)CH(R5)2 oder -(CH2)yCH(R8)N(R4)2;jedes R unabhängig ausgewählt ist aus einer gegebenenfalls substituierten Gruppe, ausgewählt aus C1-6-Aliphat, C6-10-Aryl, einem Heteroarylring mit 5-10 Ringatomen oder einem Heterocyclylring mit 3-10 Ringatomen;jedes R4 unabhängig ausgewählt ist aus R, R7, -COR7, -CO2R,-CON(R7)2, -SO2R7, -(CH2)yR5 oder - (CH2)yCH(R5)2;jedes R5 unabhängig ausgewählt ist aus R, OR, CO2R, (CH2)yN(R7)2, N(R7)2, OR7, SR7, NR7COR7, NR7CON(R7)2, CON(R7)2, SO2R7, NR7SO2R7, COR7, CN oder SO2N(R7)2;jedes R7 unabhängig ausgewählt ist aus Wasserstoff oder einer gegebenenfalls substituierten C1-6-aliphatischen Gruppe, oder zwei R7 am gleichen Stickstoff mit dem Stickstoff zusammen genommen sind, um einen 5-8-gliedrigen Heterocyclyl- oder Heteroarylring zu bilden;R8 ausgewählt ist aus R, (CH2)wOR7, (CH2)wN(R4)2 oder (CH2)wSR7;undjedes w unabhängig ausgewählt ist aus 0-4;worinjeder optionale Substituent an einer Aryl- oder Heteroarylgruppe unabhängig für Halogen, -R°, -OR°, -SR°, 1,2-Methylendioxy, 1,2-Ethylendioxy, -OC(O)(C1-12-Alkyl), Ph gegebenenfalls substituiert mit R°, -O(Ph) gegebenenfalls substituiert mit R°, -CH2(Ph) gegebenenfalls substituiert mit R°, -CH2CH2(Ph) gegebenenfalls substituiert mit R°, -NO2, -CN,-N(R°)2, -NR°C(O)R°, -NR°C(O)N(R°)2, -NR°CO2R°, -NR°NR°C(O)R°,-NR°NR°C(O)N(R°)2, -NR°NR°CO2R°, -C(O)C(O)R°, -C(O)CH2C(O)R°, -CO2R°, -C(O)R°, -C(O)N(R°)2, -OC(O)N(R°)2, -S(O)2R°, -SO2N(R°)2, -S(O)R°,-NR°SO2N(R°)2, -NR°SO2R°, -C(=S)N(R°)2, -C(=NH)-N(R°)2 oder-(CH2)yNHC(O)R° steht, worin y eine ganze Zahl von 0 bis 6 darstellt und jedes R° unabhängig Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes C1-6-Aliphat, einen unsubstituierten 5-6-gliedrigen Heteroaryl oder heterocyclischen Ring, -Ph oder-O(Ph) darstellt, worin jeder Substituent von besagtem gegebenenfalls substituierten Aliphat von R° unabhängig -NH2,-NH (C1-4-Aliphat), -N (C1-4-Aliphat)2, Halogen, C1-4-Aliphat, -OH,-O(C1-4-Aliphat), -NO2, -CN, -CO2H, -CO2(C1-4-Aliphat), -O(Halogen-C1-4-aliphat) oder Halogen-C1-4-aliphat darstellt;undjeder optionale Substituent an einer aliphatischen Gruppe oder nicht-aromatischen Heterocyclylgruppe unabhängig einen Substituenten darstellt wie oben definiert für eine Aryl- oder Heteroarylgruppe oder =O, =S, =NNHR*, =NN(R*)2, =NNHC(O)R*, =NNHCO2(C1-12-aliphat), =NNHSO2(C1-12-aliphat) oder =NR*;worin jedes R* unabhängig für Wasserstoff, ein gegebenenfalls substituiertes C1-6-Aliphat steht, worin jeder Substituent von besagtem gegebenenfalls substituierten Aliphat von R* unabhängig für -NH2, -NH (C1-4-Aliphat), -N (C1-4-Aliphat)2, Halogen, C1-4-Aliphat, -OH, -O(C1-4-Aliphat) -NO2, -CN, -CO2H, -CO2(C1-4-Aliphat), -O(Halogen-C1-4-aliphat) oder Halogen-C1-4-Aliphat steht.
  22. 22
    Composé selon la revendication 21, où ledit composé a une ou plusieurs ou toutes les caractéristiques choisies parmi le groupe constitué de :(a) R3 est hydrogène, carbocyclyle, -CH(R°)R, ou un groupe substitué de manière facultative choisi parmi aliphatique en C1-4, hétérocyclique de 3 à 6 chaînons, ou un noyau aryle ou hétéroaryle de 5 à 6 chaînons ;(b) TmR1 est hydrogène, N(R4)2, OH, carbocyclyle de 3 à 6 chaînons, ou un groupe substitué de manière facultative choisi parmi aliphatique en C1-6 ou un noyau aryle ou hétéroaryle de 5 à 6 chaînons ;et(c) R5 est R ou OR7, et R8 est R7 ou OR7. The compound according to claim 21, wherein said compound has one or more or all features selected from the group consisting of: (a) R3 is hydrogen, carbocyclyl, -CH(R8)R, or an optionally substituted group selected from C1-4 aliphatic, 3-6 membered heterocyclic, or a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring;(b) TmR1 is hydrogen, N(R4)2, OH, 3-6 membered carbocyclyl, or an optionally substituted group selected from C1-6 aliphatic or a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring;and(c) R5 is R or OR7, and R8 is R7 or OR7. Verbindung gemäß Anspruch 21, wobei besagte Verbindung ein oder mehrere oder alle Merkmale hat, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (a) R3 steht für Wasserstoff, Carbocyclyl, -CH(R8)R oder eine gegebenenfalls substituierte Gruppe, ausgewählt aus C1-4-Aliphat, 3-6-gliedrigem Heterocyclus oder einem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylring;(b) TmR1 steht für Wasserstoff, N(R4)2, OH, 3-6-gliedriges Carbocyclyl oder eine gegebenenfalls substituierte Gruppe, ausgewählt aus C1-6-Aliphat oder einem 5-6-gliedrigen Aryl- oder Heteroarylrin;und(c) R5 steht für R oder OR7 und R8 steht für R7 oder OR7.
  23. 23
    A compound accroding to claim 12 wherein the compound is selected from the group consisting of:4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-hydroxy-1-phenyl-propyl)-amide;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-hydroxy-1-phenyl-propyl)-amide;4-[2-Amino-5-(3,5-dichloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-Amino-5-(3,5-dichloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-dimethylamino-2-pyridin-3-yl-ethyl)-amide;4-[5-(3,5-Dichloro-phenyl)-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl]-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-2-pyridin-3-yl-ethyl)-amide;4-[2-Amino-5-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide;4-(5-Methyl-2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (1-hydroxymethyl-3-methyl-butyl)-amide;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-hydroxymethyl-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethyl]-amide;4-(5-Methyl-2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-[2-(3-Fluoro-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(3-Methoxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(3-Hydroxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[5-Methyl-2-(4-sulfamoyl-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(3-Benzyloxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(4-Hydroxy-cyclohexylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(5-Cyclohexyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(5-Cyclopropyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-fluoro-4-methyl-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide;4-[2-(3-Fluoro-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-fluoro-4-methyl-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-[2-(3-Fluoro-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide;4-[5-Methyl-2-(3-trifluoromethyl-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Benzylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(3,4-Dimethyl-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(4-Benzyloxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Isopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[5-Methyl-2-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Methoxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[5-Methyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Isobutylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(Cyclopropylmethyl-amino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(5-Methoxymethyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Amino-5-methoxymethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(5-Methyl-2-propylamino-pyrimidin-4-yl)-IH-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-hydroxy-1-phenyl-propyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-hydroxy-1-phenyl-propyl)-amide;4-[2-(1-Hydroxymethyl-cyclopropylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-1-methyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-cyclohexylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(5-Hydroxymethyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;{[4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-phenyl-acetic acid methyl ester;4-[2-(2-Hydroxy-1-methyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(3-Dimethylamino-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amide;4-(2-Ethylamino-5-methoxymethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-pyridin-3-yl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-hydroxymethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(2-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-[2-(2-Cyclopropyl-1-hydroxymethyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Ethoxyamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(1-Hydroxymethyl-2-methyl-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-oxo-1-phenyl-propyl)-amide;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide;4-[2-(3-Fluoro-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide;4-[2-(2-Chloro-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide;4-[2-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide;4-[2-(3-Dimethylamino-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-1-(2-methoxy-phenyl)-ethyl]-amide;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amide;4-(2-Methoxyamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Isopropoxyamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(3-Dimethylamino-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Chloro-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amide;4-[2-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amide;4-[2-(3-Fluoro-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amide;4-(2-Acetylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(5-Methyl-2-o-tolylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[5-Methyl-2-(pyridin-3-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-{5-Methyl-2-[(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-{5-Methyl-2-[(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;N'- {4-[5-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-1H-pyrrol-3-yl]-5-methyl-pyrimidin-2-yl}-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester;4-{5-Methyl-2-[(pyridin-3-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Cyclopropylmethoxyamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(Isoxazol-3-ylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(2-Cyanoamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-1-methyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amide;4-(5-Methyl-2-o-tolylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amide;4-(5-Methyl-2-o-tolylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-[2-(2-Hydroxy-ethoxyamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[5-Methyl-2-(2-trifluoromethyl-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[5-Methyl-2-(morpholin-4-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[5-Methyl-2-(5-methyl-isoxazol-3-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4- {2-[1-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-5-methyl-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-[2-(1-Hydroxymethyl-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-[2-(2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amide;4-[2-(1-Hydroxymethyl-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amide;4-[2-(2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide;4-[2-(1-Hydroxymethyl-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-l-phenyl-ethyl)-amide;and4-[5-Methyl-2-(2-methyl-cyclopropylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amide. Composé selon la revendication 12 où le composé est choisi parmi le groupe constitué de : 4-[2-Amino-5-(3-chloro-2-fluoro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-méthyl-2-phényl-éthyl)-méthyl-amide ;4-(2-Amino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Amino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (3-hydroxy-1-phényl-propyl)-amide ;4-(2-Amino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (3-hydroxy-1-phényl-propyl)-amide ;4-[2-Amino-5-(3,5-dichloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-Amino-5-(3,5-dichloro-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-diméthylamino-2-pyridin-3-yl-éthyl)-amide ;4-[5-(3,5-Dichloro-phényl)-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-morpholin-4-yl-2-pyridin-3-yl-éthyl)-amide ;4-[2-Amino-5-(3-fluoro-5-trifluorométhyl-phényl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2- hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-méthyl-2-phényl-éthyl)-méthyl-amide ;4-(5-Méthyl-2-méthylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (1-hydroxyméthyl-3-méthyl-butyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-hydroxyméthyl-2-(1H-imidazol-4-yl)-éthyle]-amide ;4-(5-Méthyl-2-méthylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-chloro-4-fluoro-phényl)-2-hydroxy-éthyl]-amide ;4-(5-Méthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-chloro-4-fluoro-phényl)-2-hydroxy-éthyl]-amide ;4-[2-(3-Fluoro-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(3-Méthoxy-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(3-Hydroxy-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[5-Méthyl-2-(4-sulfamoyl-phénylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(3-Benzyloxy-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(4-Hydroxy-cyclohéxylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(5-Cyclohéxyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(5-Cyclopropyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-fluoro-4-méthyl-phényl)-2-hydroxy-éthyle]-amide ;4-(5-Méthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [2-hydroxy-1-(3-trifluorométhyl-phényl)-éthyle]-amide ;4-[2-(3-Fluoro-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-fluoro-4-méthyl-phényl)-2-hydroxy-éthyle]-amide ;4-[2-(3-Fluoro-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [2-hydroxy-1-(3-trifluorométhyl-phényl)-éthyle]-amide ;4-[5-Méthyl-2-(3-trifluorométhyl-phénylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Benzylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(3,4-Diméthyl-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(4-Benzyloxy-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Isopropylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[5-Méthyl-2-(2,2,2-trifluoro-éthylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-1-phényl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Méthoxy-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[5-Méthyl-2-(4-trifluorométhoxy-phénylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Isobutylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(Cyclopropylméthyl-amino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(5-Méthoxyméthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Amino-5-méthoxyméthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Cyclopropylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-propylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-1-phényl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-méthyl-2-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-méthyl-2-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-2-phényl-éthyl)-méthyl-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-méthyl-2-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-méthyl-2-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-2-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-méthyl-2-phényl-éthyl)-méthyl-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-hydroxyméthyl-2-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-hydroxyméthyl-2-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (3-hydroxy-1-phényl-propyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (3-hydroxy-1-phényl-propyl)-amide ;4-[2-(1-Hydroxyméthyl-cyclopropylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxyliqe acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-1-méthyl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-propylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-propylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-cyclohéxylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(5-Hydroxyméthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;{[4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-phényl-acétique acide méthyl ester ;4-[2-(2-Hydroxy-1-méthyl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(3-Diméthylamino-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-méthyl-2-phényl-éthyl)-méthyl-amide ;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-méthyl-2-phényl-éthyl)-méthyl-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthoxyméthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-pyridin-3-yl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-hydroxyméthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-fluoro-5-trifluorométhyl-phényl)-2-hydroxy-éthyl]-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-fluoro-phényl)-2-hydroxy-éthyl]-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(2-fluoro-phényl)-2-hydroxy-éthyl]-amide ;4-[2-(2-Cyclopropyl-1-hydroxyméthyl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2,3-Diméthyl-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthoxyamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(1-Hydroxyméthyl-2-méthyl-propylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-oxo-1-phényl-propyl)-amide ;4-(2-Éthylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [2-hydroxy-1-(3-trifluorométhyl-phényl)-éthyle]-amide ;4-[2-(3-Fluoro-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [2-hydroxy-1-(3-trifluorométhyl-phényl)-éthyle]-amide ;4-[2-(2-Chloro-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [2-hydroxy-1-(3-trifluorométhyl-phényl)-éthyle]-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-1-phényl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [2-hydroxy-1-(3-trifluorométhyl-phényl)-éthyle]-amide ;4-[2-(3-Diméthylamino-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [2-hydroxy-1-(3-trifluorométhyl-phényl)-éthyle]-amide ;4-(2-Cyclopropylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [2-hydroxy-1-(3-trifluorométhyl-phényl)-éthyle]-amide ;4-(2-Cyclopropylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [2-hydroxy-1-(2-méthoxy-phényl)-éthyle]-amide ;4-(2-Cyclopropylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-chloro-phényl)-2-hydroxy-éthyle]-amide ;4-(2-Cyclopropylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-m-tolyl-éthyl)-amide ;4-(2-Méthoxyamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Isopropoxyamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(3-Diméthylamino-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-m-tolyl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Chloro-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-m-tolyl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-1-phényl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-m-tolyl-éthyl)-amide ;4-[2-(2,3-Diméthyl-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-m-tolyl-éthyl)-amide ;4-[2-(3-Fluoro-phénylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-m-tolyl-éthyl)-amide ;4-(2-Acétylamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-o-tolylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[5-Méthyl-2-(pyridin-3-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-{5-Méthyl-2-[(tétrahydro-furan-2-ylméthyl)-amino]-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-{5-Méthyl-2-[(tétrahydro-furan-2-ylméthyl)-amino]-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;N'-{4-[5-(2-Hydroxy-1-phényl-éthylcarbamoyl)-1H-pyrrol-3-yl]-5-méthyl-pyrimidin-2-yl}-hydrazinecarboxylique acide éthyle ester ;4-{5-Méthyl-2-[(pyridin-3-ylméthyl)-amino]-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Cyclopropylméthoxyamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(Isoxazol-3-ylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(2-Cyanoamino-5-méthyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-1-méthyl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-m-tolyl-éthyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-o-tolylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-m-tolyl-éthyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-o-tolylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-chloro-phényl)-2-hydroxy-éthyl]-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-éthoxyamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(N',N'-Diméthyl-hydrazino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[5-Méthyl-2-(2-trifluorométhyl-phénylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[5-Méthyl-2-(morpholin-4-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[5-Méthyl-2-(5-méthyl-isoxazol-3-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-{2-[1-(3-Chloro-4-fluoro-phényl)-2-hydroxy-éthylamino]-5-méthyl-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-(5-Méthyl-2-phénylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-fluoro-phényl)-2-hydroxy-éthyle]-amide ;4-[2-(1-Hydroxyméthyl-propylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-chloro-phényl)-2-hydroxy-éthyle]-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-1-hydroxyméthyl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide [1-(3-chloro-phényl)-2-hydroxy-éthyle]-amide ;4-[2-(1-Hydroxyméthyl-propylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-m-tolyl-éthyl)-amide ;4-[2-(2-Hydroxy-1-hydroxyméthyl-éthylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;4-[2-(1-Hydroxyméthyl-propylamino)-5-méthyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide ;et4-[5-Méthyl-2-(2-méthyl-cyclopropylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylique acide (2-hydroxy-1-phényl-éthyl)-amide. Verbindung gemäß Anspruch 12, wobei die Verbindung ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: 4-[2-Amino-5-(3-chlor-2-fluor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amid;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(3-hydroxy-1-phenyl-propyl)-amid;4-(2-Amino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(3-hydroxy-1-phenyl-propyl)-amid;4-[2-Amino-5-(3,5-dichlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-Amino-5-(3,5-dichlor-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-dimethylamino-2-pyridin-3-yl-ethyl)-amid;4-[5-(3,5-Dichlor-phenyl)-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-morpholin-4-yl-2-pyridin-3-yl-ethyl)-amid;4-[2-Amino-5-(3-fluor-5-trifluormethyl-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amid;4-(5-Methyl-2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(1-hydroxymethyl-3-methyl-butyl)-amid;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-hydroxymethyl-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethyl]-amid;4-(5-Methyl-2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-chlor-4-fluor-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-chlor-4-fluor-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-[2-(3-Fluor-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(3-Methoxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(3-Hydroxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[5-Methyl-2-(4-sulfamoyl-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(3-Benzyloxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(4-Hydroxy-cyclohexylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(5-Cyclohexyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(5-Cyclopropyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-fluor-4-methyl-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[2-hydroxy-1-(3-trifluormethyl-phenyl)-ethyl]-amid;4-[2-(3-Fluor-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-fluor-4-methyl-phenyl)-2-hydroxyethyl]-amid;4-[2-(3-Fluor-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[2-hydroxy-1-(3-trifluormethyl-phenyl)-ethyl]-amid;4-[5-Methyl-2-(3-trifluormethyl-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Benzylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(3,4-Dimethyl-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(4-Benzyloxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Isopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[5-Methyl-2-(2,2,2-trifluor-ethylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Methoxy-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[5-Methyl-2-(4-trifluormethoxy-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Isobutylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(Cyclopropylmethyl-amino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(5-Methoxymethyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Amino-5-methoxymethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(5-Methyl-2-propylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-methyl-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(3-hydroxy-1-phenyl-propyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(3-hydroxy-1-phenyl-propyl)-amid;4-[2-(1-Hydroxymethyl-cyclopropylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-1-methyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-cyclohexylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(5-Hydroxymethyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;{[4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonyl]-amino}-phenyl-essigsäure-methylester;4-[2-(2-Hydroxy-1-methyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(3-Dimethylamino-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amid;4-(2-Amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amid;4-(2-Ethylamino-5-methoxymethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-pyridin-3-yl-ethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-hydroxymethyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-fluor-5-trifluormethyl-phenyl)-2-hydroxyethyl]-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-fluor-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(2-fluor-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-[2-(2-Cyclopropyl-1-hydroxymethyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-amid;4-[2-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Ethoxyamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(1-Hydroxymethyl-2-methyl-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-oxo-1-phenyl-propyl)-amid;4-(2-Ethylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[2-hydroxy-1-(3-trifluormethyl-phenyl)-ethyl]-amid;4-[2-(3-Fluor-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[2-hydroxy-1-(3-trifluormethyl-phenyl)-ethyl]-amid;4-[2-(2-Chlor-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[2-hydroxy-1-(3-trifluormethyl-phenyl)-ethyl]-amid;4-[2-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[2-hydroxy-1-(3-trifluormethyl-phenyl)-ethyl]-amid;4-[2-(3-Dimethylamino-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[2-hydroxy-1-(3-trifluormethyl-phenyl)-ethyl]-amid;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[2-hydroxy-1-(3-trifluormethyl-phenyl)-ethyl]-amid;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[2-hydroxy-1-(2-methoxy-phenyl)-ethyl]-amid;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-chlor-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-(2-Cyclopropylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amid;4-(2-Methoxyamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Isopropoxyamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(3-Dimethylamino-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Chlor-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amid;4-[2-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amid;4-[2-(3-Fluor-phenylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amid;4-(2-Acetylamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(5-Methyl-2-o-tolylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[5-Methyl-2-(pyridin-3-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-{5-Methyl-2-[(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-l-phenylethyl)-amid;4-{5-Methyl-2-[(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;N'-{4-[5-(2-Hydroxy-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-1H-pyrrol-3-yl]-5-methylpyrimidin-2-yl}-hydrazincarbonsäure-ethylester;4-{5-Methyl-2-[(pyridin-3-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Cyclopropylmethoxyamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(Isoxazol-3-ylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(2-Cyanoamino-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-1-methyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amid;4-(5-Methyl-2-o-tolylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amid;4-(5-Methyl-2-o-tolylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-chlor-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-[2-(2-Hydroxy-ethoxyamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[2-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[5-Methyl-2-(2-trifluormethyl-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[5-Methyl-2-(morpholin-4-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-[5-Methyl-2-(5-methyl-isoxazol-3-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-{2-[1-(3-Chlor-4-fluor-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-5-methyl-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;4-(5-Methyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-fluor-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-[2-(1-Hydroxymethyl-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-chlor-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-[2-(2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-[1-(3-chlor-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amid;4-[2-(1-Hydroxymethyl-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-m-tolyl-ethyl)-amid;4-[2-(2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-ethylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-amid;4-[2-(1-Hydroxymethyl-propylamino)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid;und4-[5-Methyl-2-(2-methyl-cyclopropylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrol-2-carbonsäure-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amid.
  24. 24
    A composition comprising a compound according to any of claims 12-23 and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally further comprising an additional therapeutic agent. Composition comprenant un composé selon l'une quelconque des revendications 12 à 23 et un vecteur acceptable d'un point de vue pharmaceutique, comprenant en outre éventuellement un agent thérapeutique supplémentaire. Zusammensetzung, welche eine Verbindung gemäß einem von Ansprüchen 12-23 und einen pharmazeutisch annehmbaren Träger umfasst, welche gegebenenfalls ferner ein zusätzliches therapeutisches Mittel umfasst.
  25. 25
    A composition, as claimed in claim 24, for use in treating a disease selected from cancer, stroke, diabetes, hepatomegaly, cardiovascular disease, Alzheimer's disease, cystic fibrosis, viral disease, autoimmune diseases, atherosclerosis, restenosis, psoriasis, allergic disorders, inflammation, neurological disorders, a hormone-related disease, conditions associated with organ transplantation, immunodeficiency disorders, destructive bone disorders, proliferative disorders, infectious diseases, conditions associated with cell death, thrombin-induced platelet aggregation, chronic myelogenous leukemia (CML), liver disease, pathologic immune conditions involving T cell activation, or CNS disorders. Composition, comme revendiquée dans la revendication 24, utilisée pour traiter une maladie choisie parmi cancer, accident vasculaire cérébral, diabète, hépatomégalie, maladie cardiovasculaire, maladie d'Alzheimer, mucoviscidose, maladie virale, maladies auto-immunes, athérosclérose, resténose, psoriasis, troubles allergiques, inflammation, troubles neurologiques, maladie hormone-dépendante, états associés aux transplantations d'organes, déficits immunitaires, pathologies osseuses destructrices, troubles prolifératifs, maladies infectieuses, états associés à la mort cellulaire, agrégation plaquettaire induite par la thrombine, leucémie myéloïde chronique (LMC), maladie hépatique, états immuns pathologiques impliquant l'activation des cellules T, ou troubles du SNC. Zusammensetzung wie in Anspruch 24 beansprucht zur Verwendung beim Behandeln einer Krankheit, ausgewählt aus Krebs, Schlaganfall, Diabetes, Hepatomegalie, kardiovaskulärer Erkrankung, Alzheimer-Krankheit, zystischer Fibrose, Viruserkrankung, Autoimmunerkrankungen, Atherosklerose, Restenose, Psoriasis, allergischen Störungen, Entzündung, neurologischen Störungen, einer hormonbezogenen Krankheit, Zuständen in Verbindung mit Organtransplantation, Immundefizienstörungen, destruktiven Knochenstörungen, proliferativen Störungen, Infektionskrankheiten, Zuständen in Verbindung mit Zelltod, Thrombin-induzierter Plättchenaggregation, chronischer myeloischer Leukämie (CML), Lebererkrankung, pathologischen Immunzuständen unter Einbeziehung von T-Zellaktivierung oder ZNS-Störungen.
  26. 26
    A composition for use according to claim 25, wherein the disease is a cancer selected from breast;ovary;cervix;prostate;testis, genitourinary tract;esophagus;larynx, glioblastoma;neuroblastoma;stomach;skin, keratoacanthoma;lung, epidermoid carcinoma, large cell carcinoma, small cell carcinoma, lung adenocarcinoma;bone;colon, adenoma;pancreas, adenocarcinoma;thyroid, follicular carcinoma, undifferentiated carcinoma, papillary carcinoma;seminoma;melanoma;sarcoma;bladder carcinoma;liver carcinoma and biliary passages;kidney carcinoma;myeloid disorders;lymphoid disorders, Hodgkin's, hairy cells;buccal cavity and pharynx (oral), lip, tongue, mouth, pharynx;small intestine;colon-rectum, large intestine, rectum;brain and central nervous system;or leukemia. Composition pour l'utilisation selon la revendication 25, dans laquelle la maladie est un cancer choisi parmi sein ;ovaire ;col utérin ;prostate ;testicules, appareil génito-urinaire ;oesophage ;larynx, glioblastome ;neuroblastome ;estomac ;peau, kératoacanthome ;poumon, carcinome épidermoïde, carcinome à grandes cellules, carcinome à petites cellules, adénocarcinome du poumon ;os ;colon, adénome ;pancréas, adénocarcinome ;thyroïde, carcinome folliculaire, carcinome indifférencié, carcinome papillaire ;séminome ;mélanome ;sarcome ;carcinome de la vessie ;carcinome hépatique et des voies biliaires ;carcinome rénal ;troubles myéloïdes ;troubles lymphoïdes, maladie de Hodgkin, leucémie à tricholeucocytes ;cavité buccale et pharynx (oral), lèvres, langue, bouche, pharynx ;intestin grêle ;colon-rectum, gros intestin, rectum ;cerveau et système nerveux central ;ou leucémie. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 25, wobei die Krankheit ein Krebs ist, ausgewählt aus Brust;Eierstock;Gebärmutterhals;Prostata;Hoden;Urogenitaltrakt;Speiseröhre;Kehlkopf, Glioblastom;Neuroblastom;Magen;Haut, Keratoakanthom;Lunge;epidermoidem Karzinom, großzelligem Karzinom;kleinzelligem Karzinom;Lungenadenokarzinom;Knochen;Kolon, Adenom;Bauchspeicheldrüse, Adenokarzinom;Schilddrüse, follikulärem Karzinom, undifferenziertem Karzinom, papillärem Karzinom;Seminom;Melanom;Sarkom;Blasenkarzinom;Leberkarzinom und Gallengänge;Nierenkarzinom;myeloischen Störungen;lymphoiden Störungen;Hodgkin, Haarzellen;bukkaler Höhle und Rachen (oral), Lippe, Zunge, Mund, Pharynx;Dünndarm;Kolon-Rektum, Dickdarm, Rektum;Gehirn und zentralem Nervensystem;oder Leukämie.
  27. 27
    A composition for use according to claim 25, wherein the disease is a cardiovascular disease selected from restenosis, cardiomegaly, artherosclerosis, myocardial infarction, or congestive heart failure. Composition pour l'utilisation selon la revendication 25, dans laquelle la maladie est une maladie cardiovasculaire choisie parmi resténose, cardiomégalie, athérosclérose, infarctus du myocarde, ou insuffisance cardiaque congestive. Zusammensetzung zur Verwendung gemäß Anspruch 25, wobei die Erkrankung eine kardiovaskuläre Erkrankung ist, ausgewählt aus Restenose, Kardiomegalie, Artherosklerose, Myokardinfarkt oder kongestivem Herzversagen.
  28. 28
    A method of inhibiting ERK2 activity in a biological sample in vitro, wherein said biological sample is selected from the group consisting of a cell culture, an enzyme preparation, saliva, urine, faeces, semen, tears, and any extract thereof, comprising the step of contacting said biological sample with a compound according to any one of claims 12-23. Procédé d'inhibition de l'activité ERK-2 dans un échantillon biologique in vitro, dans lequel ledit échantillon est choisi parmi le groupe constitué de culture de cellules, préparation enzymatique, salive, urine, fèces, sperme, larmes, et de tout extrait de ceux-ci, comprenant l'étape de mise en contact dudit échantillon biologique avec un composé selon l'une quelconque des revendications 12 à 23. Verfahren zum Hemmen von ERK2-Aktivität in einer biologischen Probe in vitro, wobei besagte biologische Probe ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einer Zellkultur, einem Enzympräparat, Speichel, Urin, Fäkalien, Samen, Tränen und jedem Extrakt davon, welches den Schritt des Kontaktierens der besagten biologischen Probe mit einer Verbindung gemäß einer von Ansprüchen 12-23 umfasst.
Independent claims28